CAS: 269062-80-8; Fmoc-Orn(Dde)-Oh

该化合物是一种常见于peptide合成和研究的化学化合物,是一种氨基酸或亚硝酸,一种氨基酸的衍生物,其特性为9-氟聚苯乙基碳酸(Fmoc)保护组,由于其稳定性和在温和条件下易于去除,在固相peptide合成中广泛使用,该组还包含一个Dde(N,N-二甲基-2-4-4-硝基苯)保护组,该组通常用于在合成期间保护氨基化合物.这种双重保护组可有选择地采取非保护步骤,便利复杂的peptides的组装.Fmoc-Orn(Dde)-OHOH的特点是其固态,在标准实验室条件下的稳定性和有机溶剂中的溶解性,使之适合各种合成用途.其结构允许将或硝基残留物引入peptith pepide,这对生物活动和功能至关重要.

英文名称Fmoc-Orn(Dde)-Oh
中文名称(S)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-5-((1-(4,4-二甲基-2,6-二氧代环己基)乙基)氨基)戊酸
IUPAC名称(S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-5-((1-(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohexylidene)ethyl)amino)pentanoic acid
其它别名(S)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-5-((1-(4,4-二甲基-2,6-二氧代环己基亚基)乙基)氨基)戊酸; Fmoc-Orn(Dde)-Oh
CAS编号269062-80-8
MFCD编号:MFCD01862895
分子式:C30H34N2O6
分子量:518.6
产品CID: 1248550
产品分类有机原料→分子砌块→手性化合物→手性砌块

相似结构搜索
InChIKey: RSDSRRQRYNCVMT-DEOSSOPVSA-N
InChI=1S/C30H34N2O6/c1-18(27-25(33)15-30(2,3)16-26(27)34)31-14-8-13-24(28(35)36)32-29(37)38-17-23-21-11-6-4-9-19(21)20-10-5-7-12-22(20)23/h4…
计算化学: 氢键受体数6.0氢键供体数3.0可旋转键数9.0

相似化合物

1419640-31-5 1198321-33-3 1423017-87-1

物理性质

熔点150-152 °C
沸点743.877 °C at 760 mmHg
闪点403.7±32.9 °C
密度1.2±0.1 g/cm3
pKa:3.83±0.21(预测)
PSA:121.8
LogP:4.5803
折射率1.587
蒸汽压0.0±2.6 mmHg at 25°C
溶解性Soluble In Chloroform,Dichloromethane,Ethyl Acetate,DMSO,Acetone,Etc.
外观形态粉末
储存条件密封干燥,2-8°C

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-H335
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险等级IRRITANT
危险品标志Xi
安全声明H303+H313+H333
WGK Germany3

合成工艺路线路线简述

海关参考信息

2901210000-乙烯
2901220000-丙烯
2902600000-乙苯
2905121000-正丙醇
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-7964636-B2
优先权日:2005-11-07
标题:Synthesis and use of novel inhibitors and inactivators of protein arginine deiminases
发明人：THOMPSON PAUL RYAN; LUO YUAN
权利人:UNIV SOUTH CAROLINA
摘要:In one embodiment of the present disclosure, an inactivator of protein arginine deiminase 4 is disclosed. The inactivator includes: (I) and x includes F; Cl, and H, y includes OH and NH 2 , R includes H, an alkyl group, an alkenyl group, an alknyl group, and n is greater than 0.

专利号:US-2009306153-A1
优先权日:2005-11-07
标题:Synthesis and use of novel inhibitors and inactivators of protein arginine deiminases

专利号:CN-114685614-B
优先权日:2020-12-30
标题 :A solid phase synthesis method of atosiban

专利号:CN-114685614-A
优先权日:2020-12-30
标题 :A kind of solid-phase synthesis method of atosiban