CAS: 7200-25-1; Dl-Arginine

该化合物是氨基酸L-arginine及其对应D-arginine的种族混合物,是生物化学和制药研究的多用途中间体,提供对peptide合成,代谢研究和酶基底调查的应用.在非对等纯度不至关重要的情况下,这种种族形式为非特定定型应用提供了具有成本效益的替代物.DL-Arginine的特点是水溶性高,与各种缓冲系统兼容,便于在实验协议中使用.在标准实验室条件下,这种稳定能确保分析和预设工作流程的可靠性能.这种复合物对于涉及手感解或酶选择性的比较研究特别有用.

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相似化合物

32042-43-6 74-79-3 1119-34-2

欧盟法规

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上下游产品

CAS号108-95-2 苯酚 | CAS号123-91-1 1,4-二氧六环 | CAS号50-01-1 盐酸胍 | CAS号74-79-3 L-精氨酸 | CAS号744-46-7 马尿酰精氨酸 | CAS号6453-58-3 5-[[氨基(亚氨基)甲基]氨... | CAS号157-06-2 D-精氨酸 | CAS号2440-60-0 O-甲基异脲 | CAS号7356-58-3 O-甲基异脲甲苯磺酸盐 | CAS号1069-31-4 DL-鸟氨酸 盐酸盐 | CAS号157-06-2 D-精氨酸 | CAS号74-79-3 L-精氨酸 | CAS号70-26-8 鸟氨酸 | CAS号57-13-6 尿素 | CAS号60-35-5 乙酰胺 | CAS号14049-14-0 4-guanidinobutanal | CAS号3715-10-4 5-guanidino-2-o... | CAS号66508-53-0 膦胺霉素

合成工艺路线路线简述

    在 盐酸,Methyloxirane体系中,用 甲醇,水 作为反应溶剂,化学反应 0.17H,以78%的收率获得产物dl-精氨酸
    参考文献:9-Bbn:一种氨基酸保护基,用于有机溶剂中氨基酸侧链的功能化.
    标题:9-Bbn:一种氨基酸保护基,用于有机溶剂中氨基酸侧链的功能化.
    摘要:9-Borabicyclononane(9-Bbn)已被用来保护功能化的氨基酸,以进行潜在的化学选择性侧链操纵.9-Bbn基团可赋予亲水性分子以有机溶解性,并能耐受各种反应条件.这些分子在thf中的高度溶解度特别值得注意.用hcl水溶液或与乙二胺在甲醇中的交换将其裂解.[反应:看文字]
    DOI:10.1021/ol017241B

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    主要参考文献

    [参考文献]: Anja K K Rahn, Et Al. Mechanism Of Chemical Activation Of Sodium Chloride In The Presence Of Amino Acids. Food Chem. 2015 Jan 1:166:301-308.
    [参考文献]: Brenda C O'Connell, Et Al. Hsp90 Inhibition Enhances Antimitotic Drug-Induced Mitotic Arrest And Cell Death In Preclinical Models Of Non-Small Cell Lung Cancer. Plos One. 2014 Dec 26;9(12):E115228.
    [参考文献]: Iman Chouikha, Et Al. Silencing Urease: A Key Evolutionary Step That Facilitated The Adaptation Of Yersinia Pestis To The Flea-Borne Transmission Route. Proc Natl Acad Sci U S A. 2014 Dec 30;111(52):18709-14.
    [参考文献]: James R Kornacki, Et Al. Acetyltransferase P300/cbp Associated Factor (Pcaf) Regulates Crosstalk-Dependent Acetylation Of Histone H3 By Distal Site Recognition. Acs Chem Biol. 2015 Jan 16;10(1):157-64.
    [参考文献]: Jing Yan, Et Al. Blockage Of Gsk3β-Mediated Drp1 Phosphorylation Provides Neuroprotection In Neuronal And Mouse Models Of Alzheimer'S Disease. Neurobiol Aging. 2015 Jan;36(1):211-27.

    合成参考文献

    合成方法参考DOI号:10.1021/ol017241b
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