CAS: 120-11-6; 1-(Benzyloxy)-2-Methoxy-4-(Prop-1-En-1-yl)Benzene

该化合物是属于酚类化合物的有机化合物,对黄黄色液来说,是一种无色的无色物质,具有典型的甜辣辣芳香,经常与丁香油有关.该化合物是乙醇的衍生物,以一个增强其芳香特性的苯基化合物组为特征.Benzyl isoegenol以其在香味和口味行业的潜在用途而著称,该物质因其香味而被用作调味剂和香味成分.此外,该物质具有抗微生物和抗氧化剂特性,因此对各种化妆品和药剂配方感兴趣.该化合物在有机溶剂中溶解,但水中的溶性有限.安全数据表明,应谨慎处理该化合物,因为它可能会引起某些人的皮肤刺激或过敏反应.

英文名称1-(Benzyloxy)-2-Methoxy-4-(Prop-1-En-1-yl)Benzene
中文名称1-(苄氧基)-2-甲氧基-4-(1-丙烯基)苯
IUPAC名称1-(benzyloxy)-2-methoxy-4-(prop-1-en-1-yl)benzene
其它别名1-苄氧基-2-甲氧基-4-(1-丙烯基)苯; Benzyl Iso-Eugenyl Ether
CAS编号120-11-6
MFCD编号:MFCD00026985
EINECS号:204-370-6
FDA UNII编号:78Q46SZU33
分子式:C17H18O2
分子量:254.32
产品CID: 266924
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

相似结构搜索
产品信息参考;
InChIKey: YKSSSKBJDZDZTD-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C17H18O2/c1-3-7-14-10-11-16(17(12-14)18-2)19-13-15-8-5-4-6-9-15/h3-12H,13H2,1-2H3/b7-3-…
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数0可旋转键数5

相似化合物

24807-37-2 92666-21-2 55708-65-1

物理性质

熔点59-63 °C
沸点388.638°C at 760 mmHg
闪点152.1±23.3 °C
密度1.1±0.1 g/cm3
PSA:18.46
LogP:4.3073
折射率1.584
蒸汽压0.0±0.9 mmHg at 25°C
溶解性Chloroform (Slightly), DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
敏感性白色至象牙黄色结晶性粉末，具有柔和的香脂芳香。溶于乙醇、乙醚和非挥发性油，几不溶于丙二醇、甘油和水。
外观形态白色至类白色固体
储存条件密封, 常温干燥保存
产品应用该化合物用于该化合物用于香蕉口味. 浓度通常在成品中约为15-16 PPM.

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07 & GHS05 & GHS09;
注释: Exclamation mark & Corrosion & Environment
危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼损伤类别1
皮肤致敏类别1
水生急性毒性类别1
水生慢性毒性类别1
严重眼刺激类别2
警示词Danger(危险)
危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H318 |造成严重眼损伤.
H317 |可能引起皮肤过敏反应.
H400 |对水生生物毒性极大.
H410 |对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P271-P272-P273-P280-P302+P352-P304+P340-P362+P364-P391-P405-P501
危险等级9
UN编号3077.0
危险品标志F;Xn
包装等级Ⅲ
安全声明S62;S36/S37
WGK Germany3

欧盟法规

REACH注册ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

CAS号97-54-1 异丁香酚(正+反) | CAS号100-39-0 溴化苄 | CAS号2785-87-7 2-甲氧基-4-丙基苯酚

合成工艺路线路线简述

异丁香酚,溴甲苯置于potassium Carbonate体系中,用 N,N-二甲基甲酰胺用作溶剂,化学反应 14.0H,反应生成1-苄氧基-2-甲氧基-4-丙烯基苯
参考文献:Counterattack Mode Differential Acetylative Deprotection Of Phenylmethyl Ethers: Applications To Solid Phase Organic Reactions
标题:Counterattack Mode Differential Acetylative Deprotection Of Phenylmethyl Ethers: Applications To Solid Phase Organic Reactions
摘要:A Counterattack Protocol For Differential Acetylative Cleavage Of Phenylmethyl Ether Has Been Developed. The Phenylmethyl Moiety Is Liberated As Benzyl Bromide That Is Isolated And Reused Providing Advantages In Terms Of Waste Minimization/utilization And Atom Economy. The Applicability Of This Methodology Has Been Extended For Solid Phase Organic Reactions With The Feasibility Of Reuse Of The Solid Support.
Doi:10.1021/jo801659G