4-Methoxy-4-Phenyl-1,1,1-Trifluorobut-3-En-2-One置于硫酸体系中,用 水 作为反应溶剂,化学反应 16.0H,以54%的收率获得产物苯甲酰三氟丙酮
参考文献:合成1-叔丁基-3(5)-三氟甲基-1H-吡唑的区域选择性和反应介质的比较研究
标题:合成1-叔丁基-3(5)-三氟甲基-1H-吡唑的区域选择性和反应介质的比较研究
摘要:介绍了从 4-烷氧基-1,1,1-三氟-3-烯烃-2 反应合成一系列 1-叔丁基-3(5)-(三氟甲基)-1H-吡唑的研究-Ones [cf3C(O)Ch=c(R1)(Or),其中 R = Et 且 R1 = H 或 R = Me 且 R1 = Me,Ph,4-Me-C6H4,4-Meo-C6H4,4-F-C6H4,4-Cl-C6H4,4-Br-C6H4,4-I-C6H4,Fur-2-Yl,Thien-2-Yl或naphth-2-Yl]与叔丁基肼盐酸盐.当[bmim][bf4](1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐)和吡啶用作反应介质时,我们得到了1-叔丁基-3(5)-三氟甲基吡唑的混合物.当反应在乙醇中的 Naoh 中进行时,会形成具有高区域选择性的 5-三氟甲基-1-叔丁基-1H-吡唑.4-烷氧基-1,1水解后,反应生成1-叔丁基-3-三氟甲基-1H-吡唑,
DOI:10.1002/ejoc.201201111