CAS: 100760-04-1; (S)-1-(4-Bromophenyl)Ethanol

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76155-78-7 5391-88-8 99-90-1

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1-(4-溴苯基)-1-乙醇 1-(4-Bromophenyl)Ethanol 5391-88-8
(R)-4-溴-Alpha-甲基苄醇 (R)-1-(4-Bromophenyl)Ethanol 76155-78-7
对溴乙基苯 1-Bromo-4-Ethylbenzene 1585-07-5
(1-(4-Bromophenyl)Ethoxy)Trimethylsilane
4-溴苯乙酮 Para-Bromoacetophenone 99-90-1
1-溴-4-丙-1-烯-2-基苯 4-Bromo-α-Methylstyrene 6888-79-5

合成工艺路线路线简述

    4-溴苯乙酮置于dichloro(Pentamethylcyclopentadienyl)Rhodium (III) Dimer,N-[(1S,2S)-2-Amino-1-Methyl-2-Phenylethyl]-4-Methyl-Benzenesulfonamide,Sodium Formate体系中,用 甲醇 用作溶剂,化学反应 2.0H,以96%的收率获得
    参考文献:具有不对称邻位二胺配体的铑配合物:出色的酮不对称转移加氢催化剂†
    标题:具有不对称邻位二胺配体的铑配合物:出色的酮不对称转移加氢催化剂†
    摘要:从便宜的起始原料如去氧麻黄碱合成了新的不对称邻位二胺配体,其胺和磺酰胺基团的区域和立体位置发生系统性变化.研发了使用过渡金属配合物和以甲酸钠为氢源的单甲苯磺酸化不对称邻位二胺配体的新衍生物在水中和甲醇中对芳族烷基酮的催化不对称转移加氢(ath).以优异的对映选择性(> 95%ee)和[rh(cp *)cl 2 ] 2和配体4转化酮(> 95%)获得手性仲醇作为催化剂.与使用水作用作溶剂相比,发现使用甲醇作为酮(以甲酸钠为氢源)进行ath的溶剂时,对映选择性略高,并且发现与所有研究的酮均相符.与在水中不同,反应混合物在甲醇中是均相的,在水中,底物和产物不溶于水并形成分离的相,而甲酸钠则溶于水.的活性和对映选择性使用酮为ath获得的[rh(cp *)氯2 ] 2和不对称连位二胺配体作为催化剂是与可比较的c ^ 2点对称基准的配体等tsdpen((1-[r,2-[r )-ñ-(p-甲苯基磺酰基)-1
    Doi:10.1039/c5Ra08220J

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:CN-108101741-A
    优先权日:2017-12-05
    标题 :A method for the tandem synthesis of chiral alcohols by hydration/asymmetric hydrogenation of alkynes

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    主要参考文献

    [参考文献]: Xiao-Hong Chen, Et Al. A Novel Carbonyl Reductase With Anti-Prelog Stereospecificity From Acetobacter Sp. Cctcc M209061: Purification And Characterization. Plos One. 2014 Apr 16;9(4):E94543.

    合成参考文献


    摘要:Lipshutz, B. H.; Ghorai, S., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2014) 2, 178.
    摘要:Wu, X.-F., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2014) 1, 328.
    摘要:Stoltz, B.; Ebner, D. C.; Park, N., Science of Synthesis: Stereoselective Synthesis, (2011) 2, 236.
    摘要:Zaidlewicz, M.; Pakulski, M. M., Science of Synthesis: Stereoselective Synthesis, (2011) 2, 85.
    摘要:Hof, K.; Lippert, K. M.; Schreiner, P. R., Science of Synthesis: Asymmetric Organocatalysis, (2012) 2, 395.
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