CAS: 153012-37-4; Diisopropylamine 7-((2-(2-(2-(Tert-Butoxy)-2-Oxoethyl)Thiazol-4-yl)-1-Oxidopent-2-En-1-Ylidene)Amino)-3-((Iminooxidomethoxy)Methyl)-8-Oxo-5-Thia-1-Azabicyclo[4.2.0]Oct-2-Ene-2-Carboxylate

该化合物是一种复杂的有机化合物化合物,其特征是双周期结构,包括双周期结构,包括双周期和双周期框架.这一复合化合物具有多种功能,包括碳基酸,甲基苯基碳基氨和碳基聚醚,有助于其潜在的生物活动. 立体中心表明,它可能影响其药性特性.由于其功能组而有可能表现出极溶剂的溶性性,其稳定性可能受到诸如pH和总体化学化学反应等环境条件的影响.

英文名称Diisopropylamine 7-((2-(2-(2-(Tert-Butoxy)-2-Oxoethyl)Thiazol-4-yl)-1-Oxidopent-2-En-1-Ylidene)Amino)-3-((Iminooxidomethoxy)Methyl)-8-Oxo-5-Thia-1-Azabicyclo[4.2.0]Oct-2-Ene-2-Carboxylate
中文名称头孢卡品异丙胺盐
其它别名(6S,7R)-3-[(Carbamoyloxy)methyl]-7-{[(2E)-2-(2-{2-[(2-methyl-2-propanyl)oxy]-2-oxoethyl}-1,3-thiazol-4-yl)-2-pentenoyl]amino}-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]°Ct-2-ene-2-carboxylic acid - N-isopropyl- 2-propanamine (11)
CAS编号153012-37-4
MFCD编号:MFCD31382339
EINECS号:604-880-2
分子式:C29H43N5O8S2
分子量:653.81042
产品CID: 751128
产品分类原料药 → 抗生素类药物 → 头孢菌素类药

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InChIKey: IAVQLVKSVQCUFH-SQQJSBOGSA-N
1S/C23H28N4O8S2.C6H15N/c1-5-6-12(13-10-36-14(25-13)7-15(28)35-23(2,3)4)18(29)26-16-19(30)27-17(21(31)32)11(8-34-22(24)33)9-37-20(16)27;1-5(2…
计算化学: 氢键受体数12.0氢键供体数5.0可旋转键数13.0

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS08;
注释: Health hazard
危险类别呼吸道致敏类别1
皮肤致敏类别1
警示词Danger(危险)
危险描述H334 |吸入可能引起过敏或哮喘症状或呼吸困难.
H317 |可能引起皮肤过敏反应.
防范说明P261-P285-P304+P341-P342+P311-P501-P261-P272-P280-P302+P352-P333+P313-P321-P363-P501
危险品标志Xn
安全声明H303+H313+H333

欧盟法规

C&L通报REACH预注册

上下游产品

CAS号1360188-88-0 tert-butyl (4-(... | CAS号15690-38-7 羟甲基-7-氨基头孢烷酸 | CAS号957-68-6 7-氨基头孢烷酸 | CAS号108-18-9 二异丙胺 | CAS号105889-45-0 头孢卡品酯

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 Precursor Of Cefcapene Diisopropylanmine Salt 主要起始原料 Hydroxymethyl-7-Aminocephalosporanic Acid
(文献来源)合成步骤主要原料 Hydroxymethyl-7-Aminocephalosporanic Acid

7-氨基头孢烷酸置于盐酸,水,二异丙胺,Sodium Hydroxide体系中,用四氢呋喃,甲醇,水,乙酸乙酯用作溶剂,化学反应 11.0H,反应生成头孢卡品异丙胺盐
参考文献:A Practical Synthesis Of Cefcapene Pivoxil
标题:A Practical Synthesis Of Cefcapene Pivoxil
摘要:Cefcapene Pivoxil 单盐酸盐一水合物是一种广谱的三代头孢菌素,适用于口服给药.其制备方法是通过反应源自7β-氨基头孢烯酸(7-Haca)的7β-氨基-3-(羟甲基)头孢烯酸的三个中心.先将7-Haca与(Z)-2-[2-(boc-氨基)噻唑-4-基]戊-2-烯酸偶联,随后用氯磺酰异氰酸酯进行氨基甲酰化,并用二异丙胺沉淀,得到了关键中间体,在连续过程中噻唑侧链和氨基甲酰基分别引入到7-Haca的7-氨基和3-羟甲基基团中.之后,该中间体与戊酸氧甲基碘进行酯化,完成c4羧基的修饰,得到boc-Cefcapene Pivoxil,最终通过经济的boc去除和随后的盐酸盐形成成功合成目标产物,整体收率为36%,规模在十克级.这种合成方法为生产cefcapene Pivoxil 单盐酸盐一水合物提供了便捷的途径,操作简单,分离易行,收率非常好,具有工业生产的潜在价值.
Doi:10.1055/s-0031-1289654

海关参考信息

2901210000-乙烯
2901220000-丙烯
2905122000-异丙醇
2905143000-叔丁醇
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:EP-0640608-A1
优先权日:1993-07-30
标题 :Intermediates in the synthesis of cephalosporins

专利号:EP-0640608-B1
优先权日:1993-07-30
标题:Intermediates in the synthesis of cephalosporins