CAS: 267225-27-4; H-D-Phe(2-Br)-Oh

该化合物是一种氨酸衍生物,其特征是含有一种与苯丙烯联苯类联苯组有关的溴原子,该化合物通常具有氨酸和卤化芳烃化合物的特性,很可能是白色的,白色的,在水和酒精等极地溶剂中溶解的,同时在非极溶剂中表现出有限的溶解性.溴替代物可影响其再活动,使其在各种化学合成和生物应用中发挥作用,特别是在涉及蛋白质结构和功能的研究中发挥作用.此外,溴原子的存在可能会产生独特的光谱特性,从而可以通过NMR和质谱仪等技术进行检测和分析.与许多卤化化合物一样,由于潜在的毒性和环境影响,应观测安全防范措施.

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CAS号1991-79-3 2-溴苯丙氨酸

合成工艺路线路线简述

    Dl-2-溴苯丙氨酸置于phenylalanine Ammonia-Lyase From Petroselinum Crispum体系中,用 Aq. Buffer 用作溶剂,化学反应 168.0H,以99%的收率获得
    参考文献:一种来自南极假酶的新型苯丙氨酸氨裂合酶,用于非天然氨基酸的立体选择性生物转化
    标题:一种来自南极假酶的新型苯丙氨酸氨裂合酶,用于非天然氨基酸的立体选择性生物转化
    摘要:通过针对已知的pal序列筛选微生物基因组,鉴定了一种新型的嗜冷酵母南极假单胞菌(pza Pal)苯丙氨酸解氨酶.与真核生物的已知pal相比,Pza Pal具有显着不同的底物结合口袋,带有一个延伸的环(长26 Aa)连接到活性位点的芳香环结合区域.表征了在大肠杆菌中表达的重组pza Pal的一般性质,包括该新pal与1-苯丙氨酸(S)-1A和其他外消旋取代苯丙氨酸rac-1B-G,K的动力学特征..在大多数情况下,Pza Pal的营业额明显高于petroselinum Crispum(pc Pal)的pal.最后,在外消旋苯丙氨酸衍生物(rac-1A-S)通过酶促氨消除的动力学拆分以及对映体选择性氨加成肉桂酸衍生物(2A-S)的动力学拆分中,比较了pza Pal和pc Pal的生物催化性能..的enantiotope选择性pza Pal与ö-,米-,P-氟,ø-,P氯代和ø
    Doi:10.1016/j.Cattod.2020.04.002

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-7208607-B1
    优先权日:2003-11-19
    标 题 :Process for synthesis of perindopril and pharmaceutically acceptable salts thereof
    发明人:DUBUFFET THIERRY; LANGLOIS PASCAL
    权利人:SERVIER LAB
    摘要:Process for the synthesis of perindopril of formula (I): n nand pharmaceutically acceptable salts thereof.

    专利号:US-2022243244-A1
    优先权日:2019-10-10
    标 题 :Compositions and methods for in vivo synthesis of unnatural polypeptides
    发明人:ROMESBERG FLOYD E; FISCHER EMIL C; HASHIMOTO KOJI; FELDMAN AARON W; DIEN VIVIAN T; ZHANG YORKE
    权利人:SCRIPPS RESEARCH INST
    摘要:Disclosed herein are compositions, methods, and kits for a cell incorporating unnatural amino acids into an unnatural polypeptide. Also disclosed herein are compositions, methods, and kits for increasing activity and yield of the unnatural polypeptide synthesized by the cell.

    专利号:US-2023037284-A9
    优先权日:2018-11-30
    标题:Combination therapy of peptidomimetic macrocycles
    发明人:GUERLAVAIS VINCENT; ANNIS DAVID ALLEN
    权利人:AILERON THERAPEUTICS INC
    摘要:The present disclosure describes the synthesis of peptidomimetic macrocycles and methods of using peptidomimetic macrocycles to treat a condition. The present disclosure also describes methods of using peptidomimetic macrocycles in combination with at least one additional pharmaceutically-active agent for the treatment of a condition, for example, cancer.

    专利号:US-2025084410-A1
    优先权日:2015-01-12
    标 题:Incorporation of unnatural nucleotides and methods thereof
    发明人:PTACIN JEROD; MALYSHEV DENIS A; CAFFARO CAROLINA E
    权利人:SYNTHORX INC
    摘要:Disclosed herein are methods, compositions and kits for the synthesis of proteins which comprises unnatural amino acids that utilize a mutant tRNA.

    专利号:US-2018371021-A1
    优先权日:2017-05-11
    标 题 :Peptidomimetic macrocycles and uses thereof
    发明人:AIVADO MANUEL; GUERLAVAIS VINCENT; OLSON KAREN
    权利人:AILERON THERAPEUTICS INC
    摘要:The present disclosure describes the synthesis of peptidomimetic macrocycles and methods of using peptidomimetic macrocycles to treat a condition. The present disclosure also describes methods of using peptidomimetic macrocycles in combination with at least one additional pharmaceutically-active agent for the treatment of a condition, for example, cancer.

    专利号:US-2007083052-A1
    优先权日:2003-11-19
    标题 :Process for synthesis of perindopril and pharmaceutically acceptable salts thereof.
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    参考文献:10.1055/s-0040-1719328
    摘要:Synthesis of Mevidalen. Synfacts. 2021 Jan 20;17(02):0126. doi: 10.1055/s-0040-1719328.
    参考文献:10.1055/s-0040-1706866
    摘要:Synthesis of Mevidalen. Synfacts. 2020 Jul 21;16(08):0881. doi: 10.1055/s-0040-1706866.
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