CAS: 2935-35-5; H-Phg-Oh

该化合物是一种氨酸衍生物,其结构特征是氨酸衍生物,包括附于甘蓝脊柱的苯基组;它是在水和极有机溶剂中溶解的白色晶状固体,在各种化学应用中有用;该化合物因其在合成药物和有机化学中作为手工业建筑块的作用而闻名;L-Phenylglycine展示了光学活动,因为它有一个手动中心,允许它以两种对应形式存在;其分子式为C8H9NO2,其分子式为C8H9NO2,其分子量重反映碳,氢,氮和氧的成分;该化合物经常用于生产,并作为非对称合成的试剂;此外,L-Phenylglycine可以参与各种生物化学过程,有助于研究氨酸代谢和蛋白合成;安全数据表明,应当谨慎处理,如同许多化学物质一样,避免潜在危害.

英文名称H-Phg-Oh
中文名称L-苯甘氨酸
IUPAC名称(S)-2-amino-2-phenylacetic acid
其它别名Lα苯甘氨酸
CAS编号2935-35-5
MFCD编号:MFCD00064403
EINECS号:220-909-8
FDA UNII编号:3I753R0XI6
分子式:C8H9NO2
分子量:151.16
产品CID: 1275364
产品分类有机原料→生命科学→氨基酸及其衍生物→甘氨酸及其衍生物

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产品信息参考;;;;
InChIKey: ZGUNAGUHMKGQNY-ZETCQYMHSA-N
ZGUNAGUHMKGQNY-ZETCQYMHSA-N…
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数2.0可旋转键数2.0

相似化合物

875-74-1 875-74-1 102410-65-1

物理性质

熔点>300 °C
沸点288.7°C at 760 mmHg
闪点128.4±24.0 °C
密度1.2±0.1 g/cm3
PH:157 º (c=2, 2N HCl)
pKa:1.83(at 25°C)
PSA:63.32
LogP:0.771
旋光度157º(C=2,2NHCL)
折射率1.589
蒸汽压0.0±0.6 mmHg at 25°C
溶解性Aqueous Acid, Aqueous Base
敏感性遵照规定使用和储存则不会分解。
外观形态白色细结晶粉末
储存条件请置于阴暗处, 惰性气氛中,室温
产品应用用于医药的中间体.

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
严重眼刺激类别2A
警示词Warning(警告)
危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
UN编号NONH for all modes of transport
危险品标志T+
安全声明22-24/25
WGK Germany3

欧盟法规

C&L通报REACH预注册

上下游产品

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 L-Phenylglycine 主要起始原料 2-Amino-2-Phenylacetonitrile
(文献来源)合成步骤主要原料 2-Amino-2-Phenylacetonitrile

2-氨基-2-苯基乙酸置于porcine Kidney D-Amino Acid Oxidase (Ec 1.4.3.3.),Sodium Cyanoborohydride,腺嘌呤黄素体系中,用 Phosphate Buffer 用作溶剂,以75%的收率获得l-苯甘氨酸
参考文献:Deracemisation And Stereoinversion Of α-Amino Acids Using D-Amino Acid Oxidase And Hydride Reducing Agents
标题:Deracemisation And Stereoinversion Of α-Amino Acids Using D-Amino Acid Oxidase And Hydride Reducing Agents
摘要:使用猪肾d-氨基酸氧化酶(daao)和氢化还原剂(nacnbh3-nabh4)对环状和非环状dl-α-氨基酸的反映转化和立体反转进行了研究.
Doi:10.1039/b107580M

海关参考信息

2902600000-乙苯
2912110000-甲醛
2912120000-乙醛
2915110000-甲酸
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详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-7220870-B2
优先权日:1995-03-14
标题:Hydrolytic kinetic resolution of cyclic substrates
发明人：JACOBSEN ERIC N; TOKUNAGA MAKOTO; LARROW JAY F
权利人:HARVARD COLLEGE
摘要:The present invention relates to a process for stereoselective or regioselective chemical synthesis which generally comprises reacting a nucleophile and a chiral or prochiral cyclic substrate in the presence of a non-racemic, chiral catalyst to produce a stereoisomerically- and/or regioisomerically-enriched product. The present invention also relates to hydrolytic kinetic resolutions of racemic and diastereomeric mixtures of epoxides.

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参考标题:α-N-Protected Dipeptide Acids: A Simple And Efficient Synthesis Via The Easily Accessible Mixed Anhydride Method Using Free Amino Acids In Dmso And Tetrabutylammonium Hydroxide
作者:G. Verardo,A. Gorassini |发布日期:2013.5
摘要:To Find Simple And Efficient Methods For Their Synthesis. For This Reason, We Have Investigated The Synthesis Of α‐n‐protected Dipeptide Acids By Reacting The Easily Accessible Mixed Anhydride Of α‐n‐protected Amino Acids With Free Amino Acids Under Different Reaction Conditions. The Combination Of Tba‐oh And Dmso Has Been Found To Be The Best To Overcome The Low Solubility Of Amino Acids In Organic

合成参考文献

摘要:Faber, K.; Glueck, S. M., Science of Synthesis: Biocatalysis in Organic Synthesis, (2015) 1, 443.
摘要:Asano, Y., Science of Synthesis: Biocatalysis in Organic Synthesis, (2015) 1, 267.
摘要:Hall, M.; Faber, K.; Tasnádi, G., Science of Synthesis: Biocatalysis in Organic Synthesis, (2015) 1, 307.
摘要:Martínková, L.; Veselá, A. B., Science of Synthesis: Biocatalysis in Organic Synthesis, (2015) 1, 283.
摘要:Bommarius, A. S.; Au, S. K., Science of Synthesis: Biocatalysis in Organic Synthesis, (2015) 2, 350.

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