CAS: 77227-81-7; 1,3-Dichloro-2-Fluoro-5-(Trifluoromethyl)Benzene

该化合物是一种卤化芳烃化合物,其特点是苯环上含有三氟甲基组和氯氟替代物,其独特的结构具有很高的化学稳定性和反应性,使其成为有机合成中有价值的中间体,特别是在制药和农用化学物中.三氟甲基和卤化物组的电排引效应增强了其在交叉反应和核循环替代中的效用.这种复合物显示出很强的亲性,可以改善衍生分子的生物利用.其明确界定的再活性特征可以精确地功能化,能够开发专门的微化学品.对于受控工业应用来说,它符合卤化化合物的标准安全议定书.

英文名称1,3-Dichloro-2-Fluoro-5-(Trifluoromethyl)Benzene
中文名称3,5-二氯-4-氟三氟甲苯
IUPAC名称1,3-dichloro-2-fluoro-5-(trifluoromethyl)benzene
其它别名1,3-二氯-2-氟-5-(三氟甲基)苯; 3,5-Dichloro-4-Fluorobenzotrifluoride
CAS编号77227-81-7
MFCD编号:MFCD00068183
EINECS号:620-878-4
分子式:C7H2Cl2F4
分子量:232.99
产品CID: 1765052
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

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InChIKey: BWQFQKZDLBJZAW-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C7H2Cl2F4/c8-4-1-3(7(11,12)13)2-5(9)6(4)10/h1-2H…
计算化学: 氢键受体数0.0氢键供体数0.0可旋转键数0.0

物理性质

沸点166-168°C at 760 mmHg
闪点73°C
密度1.5±0.1 g/cm3
PSA:0.0
LogP:4.1513
折射率1.455
蒸汽压2.4±0.3 mmHg at 25°C
敏感性远离强氧化剂，强还原剂，热，明火和火花。
外观形态透明液体
储存条件存储温度 2-8°C
产品应用该化合物用于合成3-[4-[1-[2-2-2-二氯-3-碘-4-三氟甲基苯基-5-碘多兹罗]-3-(三氟基甲基)二氮氨.

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS06 & GHS05;
注释: Skull and crossbones & Corrosion
危险类别急性毒性类别3(经口)
严重眼损伤类别1
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
警示词Danger(危险)
危险描述H301 |吞咽会中毒.
H318 |造成严重眼损伤.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P210-P264-P270-P280-P330-P370+P378-P405-P501
危险等级6.1
UN编号2810.0
危险品标志Xn,Xi
包装等级Ⅲ
安全声明26-36
危险类别码22-41
WGK Germany3

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

合成工艺路线路线简述

3,5-二硝基-4-氟三氟甲苯反应生成 3,5-二氯-4-氟三氟甲苯
参考文献:
标题:

海关参考信息

2902300000-甲苯
2903919090-氯苯
2903399090-其他无环烃卤化衍生物
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:EP-0289036-A1
优先权日:1987-04-30
标题:Preparation of 3-chloro-4,5-difluorobenzotrifluoride
发明人：MUNDHENKE RUDOLPH F; TANG DAVID Y
权利人:OCCIDENTAL CHEM CO
摘要:In the synthesis of 3-chloro-4,5-difluorobenzotrifluoride by reaction of KF with 3,5-dichloro-4-fluorobenzotrifluoride, the production of undesirable by-products, especially over-fluorinated materials such as trifluorobenzotrifluoride is minimized when the reaction is run at a temperature of 196Â° to 206Â° Celsius in the presence of N-methyl-2-pyrrolidone.

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地址:上海梅陇路130号华东理工科技大楼

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[参考文献]: Robert E Sammelson, Et Al. Synthesis Of A Tritium-Labeled, Fipronil-Based, Highly Potent, Photoaffinity Probe For The Gaba Receptor. J Org Chem. 2003 Oct 17;68(21):8075-9.

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参考文献:10.1021/jo034520z
摘要:Sammelson RE, Casida JE. Synthesis of a tritium-labeled, fipronil-based, highly potent, photoaffinity probe for the GABA receptor. J Org Chem. 2003 Oct 17;68(21):8075–9. doi: 10.1021/jo034520z.

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