CAS: 79-01-6; Trichloroethene

该化合物是一种极地蛋白溶剂,具有极好的溶解力和低温沸点,成为各种化学反应的高效介质. 它的高溶解能力使它适合干洗,脱腐和有机合成等应用,而与其他氯化溶剂相比,其毒性相对较低,有助于它在工业环境中的吸引力.

⚠️危险化学品目录(2015年版)皮肤腐蚀/刺激,类别2 《化妆品禁用原料目录》
英文名称Trichloroethene
中文名称三氯乙烯
IUPAC名称Ethene, 1,1,2-trichloro-
其它别名1-Chloro-2,2-dichloroethylene; 1,1-Dichloro-2-chloroethylene; 1,2,2-Trichloroethylene
CAS编号79-01-6
MFCD编号:MFCD00000838
EINECS号:201-167-4
分子式:C2HCl3Lewis structure
分子量:131.39
产品CID: 2359314
产品分类原料药 → 麻醉剂 → 全身麻醉剂

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InChIKey: XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C2HCl3/c3-1-2(4)5/h1H…
计算化学: 氢键受体数0.0氢键供体数0.0可旋转键数0.0

物理性质

熔点-86 °C
沸点87.2±0.0 °C at 760 mmHg
闪点12.1±17.4 °C
密度1.5±0.1 g/cm3
PSA:0.0
LogP:2.26
折射率1.490
蒸汽压72.4±0.1 mmHg at 25°C
溶解性Soluble in acetone, ethanol, chloroform, ether (U.S. EPA, 1985), and other organic solvents including bromoform, carbon tetrachloride, methylene chloride, trichloroethylene, and tetrachloroethylene.
敏感性1.化学性质：不含稳定剂的三氯乙烯逐渐在空气中被氧化，生成光气，一氧化碳和氯化氢。也有可能生成少量二聚物（六氯丁烯）。反应按游离基历程进行，光照和加热明显地促进反应进行。有水分存在时，二氯乙酰氯分解成二氯代乙酸和氯化氢。分解生成的酸性物质腐蚀金属。因此，通常工业所用的三氯乙烯需加入微量的稳定剂如酚类（对苯二酚）、胺类或醇类等。添加稳定剂的三氯乙烯在空气、水分和光存在下，即使加热至130°C与一般工业用金属材料也不作用。2.三氯乙烯蒸气加热至700°C以上，分解生成二氯乙烯、四氯乙烯、四氯化碳、氯仿以及氯甲烷的混合物。三氯乙烯蒸气与空气一起受强烈时，完全氧化生成二氧化碳、氯化氢、一氧化碳和光气等。在有铜盐存在时，三氯乙烯在加压下加热175°C，与碱金属或碱土金属的氢氧化物水溶液或悬浊液反应，生成羟基乙酸盐。冷时与盐酸及硝酸不反应，加热时与浓硝酸激烈反应而完全分解，控制反应条件可得到三氯硝基甲烷和一氯二硝基甲烷。在三氯化铝催化作用下，30~50°C与氯化氢反应，生成1,1,1,2-四氯乙烷。在苛性碱存在下易发生脱氯化氢反应生成二氯乙炔，二氯乙炔在空气中自燃并爆炸分解。碳酸钠及液态氨在通常条件下与三氯乙烯不反应。金属铝，特别是粉末状的金属铝，能促使不含稳定剂的三氯乙烯发生分解，生成氯化氢的同时，发生强烈的爆炸分解或炭化。反应先生成三氯化铝，三氯化铝作为Friedel Crafts催化剂促使三氯乙烯发生缩合反应，生成五氯丁二烯，进一步缩合成树脂、焦油。在三氯化铝存在下，三氯乙烯与氯仿反应，生成1,1,1,2,3,3-六氯丙烷。与四氯化碳反应生成1,1,1,2,3,3,3-七氯丙烷。在过氧化物，例如过氧化苯甲酰存在下，加压加热至150~200°C，得到三氯乙烯的二聚物和三聚物。在三氯化铁催化下，易氯化生成五氯乙烷和六氯乙烷。3.稳定性稳定4.禁配物强氧化剂、强还原剂、强碱、铝、镁5.避免接触的条件光照、紫外线6.聚合危害聚合7.分解产物氯化氢
外观形态无色透明流动液体,带有像氯仿一样的气味
储存条件储存注意事项储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不超过32°C，相对湿度不超过80%。包装要求密封保存，不可与空气接触。应与氧化剂、还原剂、碱类、金属粉末、食用化学品分开存放，切忌混储。不宜大量储存或久存。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
产品应用用作溶剂,用于脱脂,冷冻,农药,香料,橡胶工业,洗涤织物等.
性质描述无色稳定,低沸点重质油状液体.具有类似氯仿的气味.不易燃,易挥发,与普通金属不发生化学反应.与一般有机溶剂混溶,微溶于水.熔点-87.1°C,沸点86.7°C,20.0°C(8.0kPa),相对密度(20/4°C)1.4649,折射率1.4782,闪点32.2°C,自燃点410°C,临界温度271°C,临界压力5.02MPa.低粘度,在潮湿空气中能被光线缓慢分解生成盐酸.常加三乙醇胺,硬脂酸酯或甲酚作稳定剂,或加1乙醇作抗氧剂.

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS08 & GHS07;
注释: Health hazard & Exclamation mark
危险类别致癌性类别1B
致突变性类别2
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
皮肤致敏类别1B
水生慢性毒性类别3
PMT
特定目标器官毒性-重复接触类别2
皮肤致敏类别1
严重眼刺激类别2A
警示词Danger(危险)
危险描述H350 |可能致癌.
H341 |怀疑导致遗传缺陷.
H336 |可能引起嗜睡或头晕.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H317 |可能引起皮肤过敏反应.
H412 |对水生生物有害并具有长期持续影响.
EUH450 |Can cause long-lasting and diffuse contamination of water resources
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H373 |长期或反复接触可能损害器官.
防范说明P201,P261,P273,P281,P305+P351+P338,P308+P313
UN编号UN 1710 6.1/PG 3
危险品标志T:Toxic
安全声明S53-S45-S61-S36/37
危险类别码R67,R45,R36/38,R52/53
WGK Germany3

欧盟法规

统一分类与标签REACH注册ECHA物质食品接触材料-禁用CMR物质欧盟授权物质清单C&L通报REACH预注册废弃物危险特性清单欧盟《致癌物和致突变物指令》ECHA物质工作场所安全标识要求化妆品禁用物质清单欧盟候选物质清单

上下游产品

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 Trichloroethylene 主要起始原料 2-Chloro-1,1,1-Trifluoroethane
(文献来源)合成步骤主要原料 2-Chloro-1,1,1-Trifluoroethane

乙烯置于盐酸,氧气,Copper(II) Oxide体系中,化学反应生成三氯乙烯
参考文献:Manufacture Of Halogenated Olefins
标题:Manufacture Of Halogenated Olefins

海关参考信息

2901210000-乙烯
2903210000-氯乙烯
2903220000-三氯乙烯
2903120001-二氯甲烷
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1: Luo YS, Furuya S, Soldatov VY, Kosyk O, Yoo HS, Fukushima H, Lewis L, Iwata Y, Rusyn I. Metabolism and Toxicity of Trichloroethylene and Tetrachloroethylene in Cytochrome P450 2E1 Knockout and Humanized Transgenic Mice. Toxicol Sci. 2018 Apr 20. doi: 10.1093/toxsci/kfy099. [Epub ahead of print] doi: 10.13287/j.1001-9332.201705.012. Chinese. doi: 10.1016/j.scitotenv.2018.04.238. Epub 2018 Apr 25. doi: 10.3346/jkms.2018.33.e106.
7: Zhang J, Li N, Yang L, Zang D, Yang P, Wang H, Shen T, Zhu QX. Role of selective blocking of bradykinin B1 receptor in attenuating immune liver injury in trichloroethylene-sensitized mice. Cytokine. 2018 Aug;108:71-81. doi: 10.1016/j.cyto.2018.03.024. Epub 2018 Mar 27. doi: 10.1016/j.etap.2018.03.011. Epub 2018 Mar 17. doi: 10.1007/s11356-018-1708-9. Epub 2018 Mar 25. doi: 10.1177/1091581818757036. Epub 2018 Mar 19. doi: 10.1080/1547691X.2017.1420712. doi: 10.1016/j.ecoenv.2018.02.056. Epub 2018 Mar 3. doi: 10.1016/j.toxlet.2018.02.012. Epub 2018 Feb 22. doi: 10.1166/jnn.2018.14940. doi: 10.1016/j.watres.2018.02.017. Epub 2018 Feb 7. doi: 10.1007/s11356-018-1440-5. Epub 2018 Feb 10. doi: 10.1016/j.jhazmat.2018.01.037. Epub 2018 Jan 31. doi: 10.1016/j.rmed.2017.11.021. Epub 2017 Dec 1. Review. doi: 10.1177/1091581818754330. Epub 2018 Jan 22.

合成参考文献

合成方法参考DOI号:10.2478/s11696-010-0048-0

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