CAS: 86-79-3; 2-Hydroxycarbazole

该化合物是一个有机化合物,属于卡巴诺氏族,其特点是一个含有苯和类似火球的环状结构,其特点是一个含有苯的引信环结构,该化合物具有与卡巴诺环第二位置相连的氢氧基(OH)组,该物质对其化学特性和反应作用有重大影响.2-Hydroxycarbazole在室温中通常是固体,并因其在有机电子中的潜在应用而闻名,特别是在开发发光二极管和荧光染色方面,它具有令人感兴趣的光物理特性,包括荧光纤维素,可用于各种感测应用.此外,氢氧氧基组的存在增强了其在极溶剂中的溶性,可以参与氢结合,影响它与其他分子的相互作用.该化合物还因其潜在的生物活动,包括抗氧化剂特性,对医药化学也感兴趣.

结构式图片

相似化合物

52602-39-8 7384-07-8 6933-49-9

欧盟法规

ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

CAS号20323-67-5 mukonal | CAS号99970-47-5 2'-Azido-biphen... | CAS号166589-60-2 9H-Carbazole,2-... | CAS号10537-08-3 2-氯咔唑 | CAS号13314-79-9 2-羟基-5,6,7,8-四氢咔唑 | CAS号76834-74-7 2,2-dimethyl-5-... | CAS号859938-58-2 7-ethoxy-1,2,3,... | CAS号90434-59-6 3-乙氧基苯基肼 | CAS号108-94-1 环己酮 | CAS号23077-32-9 2-hydroxy-9H-ca... | CAS号14501-64-5 2-羟基咔唑-3-羧酸 | CAS号3652-90-2 2-溴咔唑 | CAS号300345-74-8 2-(9H-carbazol-... | CAS号6933-49-9 2-甲氧基咔唑 | CAS号51846-67-4 9-methylcarbazo... | CAS号39027-93-5 2-methoxy-9-met... | CAS号870703-52-9 9H-咔唑-2-基三氟甲磺酸盐 | CAS号920982-59-8 tert-butyl 2-(9... | CAS号920982-61-2 tert-butyl 2-(9...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 2-Hydroxycarbazole 主要起始原料 Cyclohexanone
  • 68523-24-0 = 86-79-3
    反应条件:1.1 Catalysts: Tripotassium Phosphate Solvents: Methanol; 10 H,30 °C
    标题:A Photochemical Synthesis Of 2-Hydroxycarbazole
    作者:Liu,Rui; Et Al
    参考文献:Zhejiang Gongye Daxue Xuebao 日期:2012 卷标:40(4) 页码:405-407]

    76834-74-7 = 86-79-3 [标题:Reaction Conditions
    标题:Flash-Vacuum Pyrolysis Of 5-(Indol-2- And -3-Ylmethylene)-2,2-Dimethyl-1,3-Dioxane-4,6-Diones
    作者:Banzies,David W. M.; Et Al
    参考文献:Journal Of The Chemical Society 日期:1986 卷标:(9) 页码:1651-4]

    16098-16-1 = 86-79-3
    反应条件:1.1 Reagents: Boron Tribromide Solvents: Dichloromethane; 5 H,Rt2.1 Catalysts: 1,10-Phenanthroline,Disodium Tetrachloropalladate Solvents: Dimethylformamide; 10 Min,Rt2.2 Reagents: Phenyl Formate,Trisodium Phosphate; 5 H,170 °C2.3 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: Water; Acidified
    标题:Catalytic Reductive Cyclization Of 2-Nitrobiphenyls Using Phenyl Formate As Co Surrogate: A Robust Synthesis Of 9H-Carbazoles
    作者:Ramadan,Doaa R.; Et Al
    参考文献:Journal Of Catalysis 日期:2022 卷标:409 页码:41-47]

    2033-24-1 + 5416-80-8 = 86-79-3
    反应条件:1.1 Reagents: Benzene,Piperidine Solvents: Benzene2.1 -
    标题:Flash-Vacuum Pyrolysis Of 5-(Indol-2- And -3-Ylmethylene)-2,2-Dimethyl-1,3-Dioxane-4,6-Diones
    作者:Banzies,David W. M.; Et Al
    参考文献:Journal Of The Chemical Society 日期:1986 卷标:(9) 页码:1651-4]

    99847-12-8 = 86-79-3
    反应条件:1.1 Catalysts: 1,10-Phenanthroline,Disodium Tetrachloropalladate Solvents: Dimethylformamide; 10 Min,Rt1.2 Reagents: Phenyl Formate,Trisodium Phosphate; 5 H,170 °C1.3 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: Water; Acidified,Reflux2.1 Reagents: Sodium Hydroxide Solvents: Ethanol,Water; 16 H,Reflux; Reflux -> Rt2.2 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: Water; Acidified,Rt
    标题:Catalytic Reductive Cyclization Of 2-Nitrobiphenyls Using Phenyl Formate As Co Surrogate: A Robust Synthesis Of 9H-Carbazoles
    作者:Ramadan,Doaa R.; Et Al
    参考文献:Journal Of Catalysis 日期:2022 卷标:409 页码:41-47]

    51264-59-6 = 86-79-3 + 65975-66-8
    反应条件:1.1 Reagents: Triphenylphosphine Catalysts: Dichlorobis(N,N-Dimethylformamide-Ko)Dioxomolybdenum Solvents: Toluene; 16 H,Reflux
    标题:Dioxomolybdenum(Vi)-Catalyzed Reductive Cyclization Of Nitroaromatics. Synthesis Of Carbazoles And Indoles
    作者:Sanz,Roberto; Et Al
    参考文献:Advanced Synthesis & Catalysis 日期:2007 卷标:349 页码:713-718]

    13314-79-9 = 86-79-3
    反应条件:1.1 Catalysts: Palladium Solvents: 2-Ethylhexanol; 4 H,180 °C; 180 °C -> 50 °C; 50 °C -> Rt1.2 Solvents: Dichloromethane; Rt; 5 H,Rt
    标题:Process For Obtaining High-Purity 2-Hydroxycarbazole By Treating The Impure Compound With Oxygen-Containing Solvents And/or Halogenated Solvents
    参考文献:Poland]

    51094-28-1 = 86-79-3
    反应条件:1.1 Reagents: Sodium Hydroxide Solvents: Ethanol,Water; 16 H,Reflux; Reflux -> Rt1.2 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: Water; Acidified,Rt
    标题:Catalytic Reductive Cyclization Of 2-Nitrobiphenyls Using Phenyl Formate As Co Surrogate: A Robust Synthesis Of 9H-Carbazoles
    作者:Ramadan,Doaa R.; Et Al
    参考文献:Journal Of Catalysis 日期:2022 卷标:409 页码:41-47]

    51264-59-6 = 86-79-3
    反应条件:1.1 Catalysts: 1,10-Phenanthroline,Disodium Tetrachloropalladate Solvents: Dimethylformamide; 10 Min,Rt1.2 Reagents: Phenyl Formate,Trisodium Phosphate; 5 H,170 °C1.3 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: Water; Acidified
    标题:Catalytic Reductive Cyclization Of 2-Nitrobiphenyls Using Phenyl Formate As Co Surrogate: A Robust Synthesis Of 9H-Carbazoles
    作者:Ramadan,Doaa R.; Et Al
    参考文献:Journal Of Catalysis 日期:2022 卷标:409 页码:41-47]

    = 86-79-3
    反应条件:1.1 Reagents: P-Toluenesulfonic Acid Solvents: 1,4-Dioxane; Reflux
    标题:The Pummerer Reaction Of Sulfinyl Compounds
    作者:De Lucchi,Ottorino; Et Al
    参考文献:Organic Reactions (Hoboken 日期:1991 卷标:40]

    1429337-46-1 = 86-79-3
    反应条件:1.1 Reagents: Sodium Azide Catalysts: Cuprous Iodide (Amberlyst A21-Supported),Amberlyst A 21 Solvents: Dimethylformamide; 48 H,150 °C
    标题:Recyclable Copper Catalyzed Nitrogenation Of Biphenyl Halides: A Direct Approach To Carbazoles
    作者:Ou,Yang; Et Al
    参考文献:Chemical Communications (Cambridge 日期:2013 卷标:49(33) 页码:3473-3475]

    103628-66-6 = 86-79-3 [标题:Reaction Conditions
    标题:Procedure For Preparing 2-Hydroxy-5,6,7,8-Tetrahydrocarbazole And Its Alkali And Alkaline Earth Salts And Their Use
    参考文献:Federal Republic Of Germany]

    99970-47-5 = 86-79-3 [标题:Reaction Conditions
    标题:Product Class 15: Carbazoles
    作者:Gallagher,P. T.
    参考文献:Science Of Synthesis 日期:2001 卷标:10 页码:693-744]

    39180-36-4 = 86-79-3
    反应条件:1.1 Reagents: Potassium Hydroxide Solvents: Methanol; 16 H,Rt2.1 Catalysts: 1,10-Phenanthroline,Disodium Tetrachloropalladate Solvents: Dimethylformamide; 10 Min,Rt2.2 Reagents: Phenyl Formate,Trisodium Phosphate; 5 H,170 °C2.3 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: Water; Acidified,Reflux3.1 Reagents: Sodium Hydroxide Solvents: Ethanol,Water; 16 H,Reflux; Reflux -> Rt3.2 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: Water; Acidified,Rt
    标题:Catalytic Reductive Cyclization Of 2-Nitrobiphenyls Using Phenyl Formate As Co Surrogate: A Robust Synthesis Of 9H-Carbazoles
    作者:Ramadan,Doaa R.; Et Al
    参考文献:Journal Of Catalysis 日期:2022 卷标:409 页码:41-47]

    98-80-6 = 86-79-3
    反应条件:1.1 Reagents: Potassium Carbonate Catalysts: Tetrakis(Triphenylphosphine)Palladium Solvents: Toluene,Water; 18 H,Reflux2.1 Reagents: Boron Tribromide Solvents: Dichloromethane; 5 H,Rt3.1 Catalysts: 1,10-Phenanthroline,Disodium Tetrachloropalladate Solvents: Dimethylformamide; 10 Min,Rt3.2 Reagents: Phenyl Formate,Trisodium Phosphate; 5 H,170 °C3.3 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: Water; Acidified
    标题:Catalytic Reductive Cyclization Of 2-Nitrobiphenyls Using Phenyl Formate As Co Surrogate: A Robust Synthesis Of 9H-Carbazoles
    作者:Ramadan,Doaa R.; Et Al
    参考文献:Journal Of Catalysis 日期:2022 卷标:409 页码:41-47
3-乙氧基苯基肼置于乙醇,Aniline Hydrochloride,钯,肉桂酸体系中,化学反应生成 2-羟基咔唑
参考文献:über Die Synthese Von Alkoxy-Und Oxy-Carbazole
标题:über Die Synthese Von Alkoxy-Und Oxy-Carbazole
摘要:
DOI:10.1246/bcsj.11.218

海关参考信息

专利信息


专利号:US-2007197797-A1
优先权日:2005-12-30
标 题 :Compounds and methods for carbazole synthesis
发明人:HARRINGTON PETER J
权利人:HARRINGTON PETER J
摘要:Compounds having bi-cyclic structure comprising a partially unsaturated 6-carbon first cyclic moiety interconnected to a 6-carbon second cyclic moiety second via a divalent linking moiety are provided. The compounds can be used as intermediates compounds in methods for the synthesis of carbazoles and derviatives thereof, including carvedilol, and tricyclic alkylhydroxamates, which do not require Fischer indole synthetic steps. Methods of preparing the compounds having bi-cyclic structures are also provided.
北京偶合科技有限公司
⚠️ 未注册 · 未认证企业
⚠️ 该商家尚未完成注册及企业认证,请用户仔细辨别,谨慎交易。
数据来源于公开网络搜索,平台未作核实,请自行辨别。
🏢敬请 企业认领
🏬开设公司展台
📢获取免费会员权益
🎖️点亮专属注册企业标签
📇展现公司完整信息 样本查看立即注册认领 →
网址: http://www.ouhechem.com
企业联系电话:010-51280831(不占线);010-82967028👤
📞北京偶合科技有限公司 ⚠️参考联系方式
联系人:刘先生
电话:010-51280831(不占线);010-82967028
手机:13911808554
传真:010-82967029
邮箱:sales@ouhechem.com
通信地址: 北京市海淀区西三旗桥东上奥世纪2b-1328室
邮编: 100096
🆔 联系时候可告知是从"百琢研"平台获取的信息.
⚠️ 声明: 该企业未认证、未认领,请自行辨别信息的真实性和可靠性。咨询或交易时请注意风险评估与信息核实,百琢研不参与任何交易。企业认领注册入口→

地址:北京市海淀区西三旗桥东上奥世纪2b-1328室
⚠️ 未注册 · 未认证企业
注册入口 备注: 📌 数据来源说明:本展台内容基于各搜索引擎等公开数据整理,仅作展示用途。请用户自行辨别
✉️ 若企业需抹除展台内容或有异议, 请通过页面底部联系方式告知我们,我们会尽快处理。
宇瑞(上海)化学有限公司
⚠️ 未注册 · 未认证企业
⚠️ 该商家尚未完成注册及企业认证,请用户仔细辨别,谨慎交易。
数据来源于公开网络搜索,平台未作核实,请自行辨别。
🏢敬请 企业认领
🏬开设公司展台
📢获取免费会员权益
🎖️点亮专属注册企业标签
📇展现公司完整信息 样本查看立即注册认领 →
网址: http://www.uivchem.com
电话: 02150456736 18602143071👤
📞宇瑞(上海)化学有限公司 ⚠️参考联系方式

销售电话:02150456736 18602143071
邮箱:chen@riyngroup.com
🆔 联系时候可告知是从"百琢研"平台获取的信息.
⚠️ 声明: 该企业未认证、未认领,请自行辨别信息的真实性和可靠性。咨询或交易时请注意风险评估与信息核实,百琢研不参与任何交易。企业认领注册入口→

⚠️ 未注册 · 未认证企业
注册入口 备注: 📌 数据来源说明:本展台内容基于各搜索引擎等公开数据整理,仅作展示用途。请用户自行辨别 ✉️ 若企业需抹除展台内容或有异议, 请通过页面底部联系方式告知我们,我们会尽快处理。
邹平铭远进出口贸易有限公司
⚠️ 未注册 · 未认证企业
⚠️ 该商家尚未完成注册及企业认证,请用户仔细辨别,谨慎交易。
数据来源于公开网络搜索,平台未作核实,请自行辨别。
🏢敬请 企业认领
🏬开设公司展台
📢获取免费会员权益
🎖️点亮专属注册企业标签
📇展现公司完整信息 样本查看立即注册认领 →
网址: http://www.zoutong.com.cn
企业联系电话:0543-2240076👤
📞邹平铭远进出口贸易有限公司 ⚠️参考联系方式
联系人:徐立
电话:0543-2240076
手机:18763049273
传真:0543-2240079
邮箱:charliejqs@163.com
通信地址: 山东省邹平县城黛溪三路428号
邮编: 256200
🆔 联系时候可告知是从"百琢研"平台获取的信息.
⚠️ 声明: 该企业未认证、未认领,请自行辨别信息的真实性和可靠性。咨询或交易时请注意风险评估与信息核实,百琢研不参与任何交易。企业认领注册入口→

地址:山东省邹平县城黛溪三路428号
⚠️ 未注册 · 未认证企业
注册入口 备注: 📌 数据来源说明:本展台内容基于各搜索引擎等公开数据整理,仅作展示用途。请用户自行辨别
✉️ 若企业需抹除展台内容或有异议, 请通过页面底部联系方式告知我们,我们会尽快处理。
第 1 / 1 页
现货

供应商参考报价(招募中)

品牌试剂参考报价(招募中)

📌 第三方产品分析报告

✅ COA系统入驻 | 共享模式

合成参考文献


摘要:Yi, C. S., Science of Synthesis: Catalytic Transformations via CH Activation, (2015) 1, 253.
摘要:Suffert, J.; Gulea, M.; Blond, G.; Donnard, M., Science of Synthesis: Applications of Domino Transformations in Organic Synthesis, (2015) 2, 150.
参考文献:10.1016/j.femsle.2004.04.008|10.1016/s0378-1097(04)00267-8|10.1111/j.1574-6968.2004.tb09566.x
摘要:Lobastova TG, Sukhodolskaya GV, Nikolayeva VM, Baskunov BP, Turchin KF, Donova MV. Hydroxylation of carbazoles by Aspergillus flavus VKM F-1024. FEMS Microbiol Lett. 2004 Jun 01;235(1):51–6. doi: 10.1016/j.femsle.2004.04.008.
📝 需求与反馈
尽可能描述清楚需求与问题信息
×

通知