CAS: 866546-07-8; 5-Chloro-1H-Pyrrolo[2,3-B]Pyridine

该化合物是一种环环状有机化合物,其特点是其引信的丁醇和状物结构,在环的5位置上含有一个氯原子,该化合物具有类似状物的氮原子,其特性是其独特的性能.该化合物在室温中一般是固体,在极地有机溶剂中可能表现出中等溶解性.氯分成分会影响其反应,使其有可能成为各种化学反应的候选体,包括核肺病替代和混合反应.5-Chroloro-7-zaindole由于其潜在的生物活动和综合其他复杂分子的效用,对医学化学和物质科学很感兴趣.其结构特性还可能允许与生物目标发生相互作用,使其成为药物开发研究的一个主题.应当参考安全数据,以便处理和使用,如同任何化学物质一样,确保采取适当的预防措施.

结构式图片

相似化合物

928653-82-1 80235-01-4 1262408-75-2

物理性质

MSDS等安全信息

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

CAS号1262985-26-1 4-(2-amino-5-ch... | CAS号866546-06-7 5-chloro-2-(tri... | CAS号866318-90-3 5-氯-3-((三甲基硅烷基)... | CAS号918523-59-8 5-氯-1-三异丙基甲硅烷基-... | CAS号866318-88-9 5-氯-3-乙炔-2-吡啶胺 | CAS号1072-98-6 2-氨基-5-氯吡啶 | CAS号211308-81-5 2-氨基-5-氯-3-碘吡啶 | CAS号900514-08-1 5-氯-3-碘-1H-吡咯并[... | CAS号866546-09-0 3-溴-5-氯-1H-吡咯并[... | CAS号1021854-28-3 N-(3-((5-氯-1H-吡... | CAS号1015608-87-3 1-苯磺酰基-5-氯-1H-吡... | CAS号1256803-09-4 5-氯-3-甲基-1H-吡咯并... | CAS号1029052-34-3 5-氯-N,N-二甲基-1H-... | CAS号866546-10-3 3-溴-5-氯-1-(4-甲基... | CAS号866546-11-4 5-氯-3-(4,4,5,5-... | CAS号916176-51-7 5-氯-1H-吡咯并[2,3-... | CAS号65-85-0 苯甲酸

合成工艺路线路线简述

  • 866318-90-3 = 866546-07-8
    反应条件:1.1 Reagents: Trifluoroacetic Acid,Trifluoroacetic Anhydride Solvents: Acetonitrile; 8 H,100 °C
    标题:The Acid-Catalyzed Synthesis Of 7-Azaindoles From 3-Alkynyl-2-Aminopyridines And Their Antimicrobial Activity
    作者:Leboho,Tlabo C.; Et Al
    参考文献:Organic & Biomolecular Chemistry 日期:2014 卷标:12(2) 页码:307-315]

    1066-54-2 + 211308-81-5 = 866546-07-8
    反应条件:1.1 Reagents: Triethylamine Catalysts: Cuprous Iodide,Tetrakis(Triphenylphosphine)Palladium Solvents: Tetrahydrofuran; Rt1.2 Reagents: Ammonium Chloride Solvents: Water; Rt2.1 Reagents: Trifluoroacetic Acid,Trifluoroacetic Anhydride Solvents: Acetonitrile; 8 H,100 °C
    标题:The Acid-Catalyzed Synthesis Of 7-Azaindoles From 3-Alkynyl-2-Aminopyridines And Their Antimicrobial Activity
    作者:Leboho,Tlabo C.; Et Al
    参考文献:Organic & Biomolecular Chemistry 日期:2014 卷标:12(2) 页码:307-315
7-Azaindoline置于titanium(Iv) Oxide,三乙胺,三氯氧磷体系中,用 二氯甲烷,甲苯 作为反应溶剂,化学反应 5.5H,反应生成 5-氯-7-氮杂吲哚
参考文献:一种5-氯-7-氮杂吲哚的合成方法
标题:一种5-氯-7-氮杂吲哚的合成方法
摘要:本发明公开了一种5‑氯‑7‑氮杂吲哚的合成方法,包括以下步骤:对7‑氮杂吲哚啉进行氯代反应制备5‑氯‑7‑氮杂吲哚啉,将制得的5‑氯‑7‑氮杂吲哚啉与甲苯混合加入反应釜中,加热至40‑60°C,之后加入催化剂,进行微波照射60‑90Min,之后搅拌反应1‑2H,反应结束后,过滤,将滤液进行减压蒸馏去除甲苯,重结晶后制得5‑溴‑7‑氮杂吲哚.本申请的合成方法操作简单,条件温和,副产物较少,产物纯度高,产物收率较高.

海关参考信息

专利信息


专利号:US-9745298-B2
优先权日:2015-05-06
标题:Synthesis of a compound that modulates kinases
发明人：IBRAHIM PRABHA N; JIN MASAYOSHI; MATSUURA SHINJI
权利人:PLEXXIKON INC; DAIICHI SANKYO CO LTD
摘要:The present disclosure provides processes for the preparation of a compound of formula I: n nor a salt thereof, active on the receptor protein kinases c-Kit and/or c-Fms and/or Flt3. The disclosure also provides compounds and processes for the preparation of the compounds that are synthetic intermediates to the compound of formula I.

专利号:US-2018305358-A1
优先权日:2015-05-06
标 题:Synthesis of a compound that modulates kinases

专利号:US-10399975-B2
优先权日:2015-05-06
标题:Synthesis of a compound that modulates kinases

专利号:US-10040792-B2
优先权日:2015-05-06
标 题 :Synthesis of a compound that modulates kinases

专利号:US-2017334909-A1
优先权日:2015-05-06
标 题:Synthesis of a compound that modulates kinases

专利号:US-2016326169-A1
优先权日:2015-05-06
标题 :Synthesis of a compound that modulates kinases

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摘要:Mérour, J.-Y.; Joseph, B., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2016) 3, 310.
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