CAS: 870704-15-7; 1-Bromo-2-Fluoro-5-Iodo-4-Methylbenzene
该化合物是一种芳香卤化化合物,其特点是多种卤代成分和苯环上的一个甲基组,其特点是一个溴原子,一个氟原子和一种附于苯环上的碘原子,这对其化学反应和物理特性有重大影响;这些卤素的存在可增强化合物的电益性,使其在各种化学反应中有用,包括核循环替代和交叉组合反应;该甲基组助长该化合物的缺水性,并可能影响其在有机溶剂中的溶性;此外,该亚组在苯环上的具体安排可导致独特的消毒和电子效应,影响其反应性以及有机合成和材料科学的潜在应用;总的来说,该化合物因其功能特性多种多样,在诸如医药化学和材料开发等领域具有兴趣.
物理性质
MSDS等安全信息
欧盟法规
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5-bromo-4-fluoro-2-methylaniline合成工艺路线路线简述
5-溴-4-氟-2-甲基苯胺置于硫酸,Sodium Nitrite,Sodium Iodide体系中,用 水,乙腈 作为反应溶剂,化学反应 0.66H,反应生成 1-溴-2-氟-5-碘-4-甲苯
参考文献: Tead Inhibitors And Uses Thereof[fr] Inhibiteurs De Tead Et Leurs Utilisations
标题: Tead Inhibitors And Uses Thereof[fr] Inhibiteurs De Tead Et Leurs Utilisations
摘要:本发明提供了化合物,其组合物以及使用它们的方法.
海关参考信息
- 2902300000-甲苯
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主要参考文献
参考标题:Synthesis Of Aryl(2,4,6-Trimethoxyphenyl)Iodonium Trifluoroacetate Salts作者:Virginie Carreras,Alexander H. Sandtorv,David R. Stuart |发布日期:2017.1.20
摘要:6-Trimethoxyphenyl)Iodonium Trifluoroacetate Salts From Aryl Iodides Is Described. Stoichiometric Quantities Of Trifluoroacetic Acid And Trimethoxybenzene Are Used As The Counteranion And Auxiliary Precursors, Respectively, Under Oxidizing Conditions. The Reaction Occurs At Mild Temperature, Is Broad In Scope, And Does Not Require A Separate Anion Exchange Step To Install The Trifluoroacetate Group. The Intermediacy
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