CAS: 883231-23-0; N-Boc-2-Amino-5-Bromopyrimidine

该化合物是一种受保护的微米丁衍生物,在5号站点有一个溴替代物,在2号站点有一个三氧碳基(BOC)受保护的氨基组.该化合物是有机合成的多用途中间体,特别是在需要有选择地使金米丁环具有功能的制药和农用化学研究中.BOC组加强了合成操纵过程中的稳定性,而溴原子则提供了一个反应点,用于相互交错的反应,如铃木或布奇瓦尔德-哈特维格交织.其高纯度和定义明确的再活动使它成为建设复杂的环环环框架的宝贵建筑块.在标准条件下,它适用于受控的修改,在医药化学和材料科学应用中广泛使用.

结构式图片

相似化合物

7752-82-1 31402-54-7 209959-33-1

上下游产品

2-[bis(tert-butoxycarbonyl)amino]-5-bromopyrimidine 5-bromo-2-aminopyrimidine tert-butyl dicarbonatedi-tert-butyl dicarbonatetert-butyl N-[5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrimidin-2-yl]carbamate

合成工艺路线路线简述

  • 24424-99-5 + 7752-82-1 = 883231-23-0
    反应条件:1.1 Reagents: Triethylamine Catalysts: 4-(Dimethylamino)Pyridine Solvents: Dimethylformamide; 5 H,60 °C
    标题:Discovery Of 2-(2-Aminopyrimidin-5-Yl)-4-Morpholino-N-(Pyridin-3-Yl)Quinazolin-7-Amines As Novel Pi3K/mtor Inhibitors And Anticancer Agents
    作者:Peng,Wei; Et Al
    参考文献:European Journal Of Medicinal Chemistry 日期:2016 卷标:108 页码:644-654
2-[双(叔丁氧羰基)氨基]-5-溴嘧啶置于sodium Hydroxide体系中,用 乙醇,水 作为反应溶剂,化学反应生成 (5-溴嘧啶-2-基)氨基甲酸叔丁酯
参考文献:Process For Making Thienopyrimidine Compounds
标题:Process For Making Thienopyrimidine Compounds
摘要:制备双重mtor/pi3K抑制剂gdc-0980的工艺方法,化学名称为(S)-1-(4-((2-(2-氨基嘧啶-5-基)-7-甲基-4-吗啉基噻吩[3,2-D]嘧啶-6-基)甲基)哌嗪-1-基)-2-羟基丙酮-1-酮,具有以下结构和立体异构体,几何异构体,互变异构体和其药用可接受盐.

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合成方法参考DOI号:10.1016/j.ejmech.2015.11.038
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