CAS: 1878-71-3; 2-(3-Cyanophenyl)Acetic Acid

该化合物是一种芳香化合物,其特点是,一个环苯环同时有半环(-CN)和碳盒酸组(-COOH),该半环组位于与碳盒酸相对的元位置,该半环会影响化合物的反作用性和特性.该物质一般在室温时是固体,并且由于存在碳箱酸组,极地溶剂中溶解.该物质表现出酸性行为,能够捐赠质子溶解.该复合体在各个领域,包括制药和有机合成领域都感兴趣,因为它是更复杂的分子的建筑块.此外,其独特的功能组可以产生各种化学反应,例如核球类生物替代和组合反应.在处理时,应参考安全数据,因为许多有机化合物都存在,如果管理不当,可能会对健康造成危害.

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CAS号52797-99-6 m-cyano-α-diazo... | CAS号124-38-9 二氧化碳 | CAS号14338-36-4 3-氨基苯乙酸 | CAS号151-50-8 氰化钾 | CAS号52798-00-2 2-(3-氰基苯基)乙酸甲酯 | CAS号193290-27-6 3-(2-羟基乙基)苯甲腈 | CAS号62043-83-8 2-(3-氰基苯基)苯乙酮

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 3-Cyanophenylacetic Acid 主要起始原料 Ethanamine, N-[(3,5-Dichlorophenyl)Methylene]-2,2-Diethoxy-
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Ethanamine, N-[(3,5-Dichlorophenyl)Methylene]-2,2-Diethoxy-
3-氰基苄基溴置于三乙基硅烷,2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈,四丁基氟化铵,Caesium Carbonate体系中,用 二甲基亚砜,乙腈 用作溶剂,25.0~30.0 °C,101.33 Kpa 条件下,反应 16.0H,反应生成3-氰基-苯乙酸
参考文献:可见光光氧化还原催化的 C(Sp3)-F 键与 Co2 的选择性羧化
标题:可见光光氧化还原催化的 C(Sp3)-F 键与 Co2 的选择性羧化
摘要:在有价值的化合物的合成中,利用二氧化碳 (Co 2 ) 作为一种无毒且可持续的 C1 来源,因其惰性而极具吸引力和挑战性.在这里,我们报告了 C(Sp 3 )-F 键与 Co 2通过可见光光氧化还原催化的新型选择性羧化.各种单,二和三氟烷基芳烃以及 α,α-二氟羧酸酯和酰胺在温和条件下进行此类反应,生成重要的芳基乙酸和 α-氟羧酸,包括几种药物和类似物.值得注意的是,机械研究和 Dft 计算证明了 Co 2的双重作用在这种转变过程中作为电子载体和亲电子试剂.氟化底物将通过富电子的 Co 2自由基阴离子进行单电子还原,这些阴离子是通过连续的氢化物转移还原和氢原子转移过程从 Co 2原位生成的.我们预计我们的发现将成为使用惰性底物(包括木质素和其他生物质)进行更具挑战性的 Co 2利用率的起点.
Doi:10.1016/j.Chempr.2021.08.004

海关参考信息

专利信息


专利号:US-2005113397-A1
优先权日:2002-01-31
标题:Imidazo[1,2-a]pyridine derivative
发明人:TAKEMURA MAKOTO; TAKAHASHI HISASHI; KAWAKAMI KATSUHIRO; TAKESHITA HIROSHI; KIMURA YOUICHI; WATANABE JUN; SUGIMOTO YUICHI; KITAMURA AKIHIRO; NAKAJIMA RYOHEI; KANAI KAZUO; FUJISAWA TETSUNORI
摘要:A compound reprsented by the following formula (I), its salts or nsolvates thereof capable of specifically or selectively expressig an antifungal activity in a broad spectrum based on the novel mechanism thereof of 1,6-β-glucan synthesis inhibition, and an antifungal agent containing any of them.
常州安赛普化工有限公司
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上海威远精细氟科技发展有限公司
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参考文献:10.1007/s00044-022-02926-7
摘要:Yang J, Basu S, Hu L. Design, synthesis, and structure–activity relationships of 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid derivatives as inhibitors of the programmed cell death-1 (PD-1)/programmed cell death-ligand 1 (PD-L1) immune checkpoint pathway. Medicinal Chemistry Research. 2022 Jul 14;31(10):1716–39. doi: 10.1007/s00044-022-02926-7.
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