CAS: 24250-85-9; H-Phe(4-I)-Oh

该化合物是一种氨酸衍生物,其特征是苯丙烯联苯环的副位置上存在碘原子,其分子式为C9H10INO2,表明其含有一个苯基组,一个氨基组和一个氨基酸典型的盒状酸组,该化合物因其在生物化学研究中的潜在应用而值得注意,特别是在蛋白合成和改变研究中,因为碘替代可影响peptides和蛋白质的特性.碘的存在还可增强该化合物参与各种化学反应的能力,包括卤化或电极替代.此外,4-iodo-L-苯麻尼可能由于碘原子而具有独特的光谱性,因此对分析化学有用.许多卤化化合物,考虑到潜在的毒性和环境影响,必须小心处理它.

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62561-75-5 14173-41-2 176199-35-2

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1-bromomethyl-4-iodobenzene 2-acetylaminomalonic acid diethyl ester Phenylalanine L-phenylalanineN-acetyl-4-iodo-(DL)-phenylalanine methyl ester 18H15IN2°C18H15IN2O methyl 2-amino-3-(4-iodophenyl)propanoate hydr°Chloride N-tert-butyloxycarbonyl-(L)4-iodophenylalanine methyl ester

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    [参考文献]: Luckose F, Et Al. Effects Of Amino Acid Derivatives On Physical, Mental, And Physiological Activities. Crit Rev Food Sci Nutr. 2015;55(13):1793-822.
    [参考文献]: Charles E Melanon Rd, Et Al. One Plasmid Selection System For The Rapid Evolution Of Aminoacyl-Trna Synthetases. Bioorg Med Chem Lett. 2009 Jul 15;19(14):3845-7.
    [参考文献]: D Hellwig, Et Al. Para-[参考文献]: D R Harding, Et Al. Synthesis Of Peptide Labelled With P-Iodophenylalanine Which Corresponds To The First Amphipathic Region Of Apolipoprotein C-I. Int J Pept Protein Res. 1985 Aug;26(2):208-13.
    [参考文献]: Dirk Hellwig, Et Al. Validation Of Brain Tumour Imaging With P-[123I]Iodo-L-Phenylalanine And Spect. Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2005 Sep;32(9):1041-9.
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