CAS: 486424-36-6; 4-Bromo-2,5-Difluorophenol

该化合物是一种有机化合物,其特点是芳香环上存在苯丙基氢氧基和卤素替代物,具体地说,该化合物在准方位有溴原子,在正方位有2个氟原子,在正方位有2个氟原子,与羟基组相比,该替代模式影响其化学反应和物理特性,如溶性点和沸点.该化合物一般在室温下是固体,由于电阴性卤素和氢氧基组,可能表现出中度至高度极化,经常用于有机合成,并可作为生产药品或农用化学品的一种中间体.此外,卤素的存在可加强其生物活动,使其对药用化学感兴趣.在处理时,应参考安全数据,因为卤化化合物可能对健康造成危害.

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2,5-difluorophenol 2,6-difluorophenol 1-(benzyloxy)-4-bromo-2,5-difluorobenzene (4-bromo-2,5-difluoro-phenoxy)-tert-butyl-dimethyl-silane 4-Bromo-3,6-difluoro-2-nitrophenol

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 4-Bromo-2,5-Difluorophenol 主要起始原料 2,5-Difluorophenol
  • (文献来源)合成步骤主要原料 2,5-Difluorophenol
2,5-二氟苯酚置于溴,三氟乙酸体系中,化学反应生成 4-溴-2,5-二氟苯酚
参考文献:P-Hydroxyphenacyl Photoremovable Protecting Groups-Robust Photochemistry Despite Substituent Diversity
标题:P-Hydroxyphenacyl Photoremovable Protecting Groups-Robust Photochemistry Despite Substituent Diversity
摘要:一项关于各种取代基对对羟基苯乙酯光化学重排影响的广泛研究表明,常见取代基(如 F,Meo,Cn,Co2R,Conh2 和 Ch3)对光-Favorskii 重排和酸离去基团释放的速率和量子效率影响很小,对反应三重态的寿命影响也很小.当光解在缓冲水介质中进行时,Ph 值超过发色团的基态 Pkao(其中共轭碱是主要形式),则释放和重排的量子产率在所有取代基中都会降低.否则,取代基对这些坚固发色团的光反应影响很小.
DOI:10.1139/v10-143

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