CAS: 532-12-7; 3-(3,4-Dihydro-2H-Pyrrol-5-yl)Pyridine

该化合物是一种主要在烟草中发现的藻类,是尼古丁的衍生物,被归类为类化合物,其特点是含有氮的环环结构,据了解,与其它烟草藻类相比,其毒性相对较低,但仍有某种生物活动; 经常研究该物质对人类健康的潜在影响,特别是烟草使用及其在尼古丁成瘾性能中的作用; 显露出其具有抗氧化性特性,并可能影响各种生理过程; 其化学配方为C10H12N2, 其分子重量反映其结构; 在溶解性方面,该物质一般在有机溶剂中溶解,但水溶性有限; 研究继续探讨其药理效应和对烟草健康问题的潜在影响;

结构式图片

相似化合物

66148-17-2 102780-52-9 200428-13-3

欧盟法规

REACH注册ECHA物质C&L通报

上下游产品

CAS号93-60-7 烟酸甲酯 | CAS号36740-10-0 4-氧代-4-吡啶-3-基丁腈 | CAS号123-75-1 四氢吡咯 | CAS号1120-90-7 3-碘吡啶 | CAS号22083-74-5 (+/-)-尼古丁 | CAS号88-12-0 N-乙烯基吡咯烷酮 | CAS号614-18-6 烟酸乙酯 | CAS号87549-96-0 1-(3-pyridyl)cy... | CAS号59578-62-0 4-羟基-1-(吡啶-3-基)... | CAS号80508-23-2 N-亚硝基降烟碱(NNN) | CAS号5746-86-1 (±)-降烟碱 | CAS号1772-29-8 4-piperidin-3-y... | CAS号22083-74-5 (+/-)-尼古丁 | CAS号54-11-5 L-尼古丁 | CAS号25162-00-9 (+)-尼古丁 | CAS号6021-23-4 4-(3-吡啶)丁基胺

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Myosmine 主要起始原料 Methyl Nicotinate And 1-(1-Buten-1-yl)-2-Pyrrolidinone
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Methyl Nicotinate 和 1-(1-Buten-1-yl)-2-Pyrrolidinone
1-Pyridin-3-Ylcyclobutanecarboxamide置于[双(三氟乙酰氧基)碘]苯体系中,用 水,乙腈 作为反应溶剂,化学反应 12.0H,以83%的收率获得产物麦司明
参考文献:1-吡咯啉的霍夫曼重排-环扩径反应:在2,3-二氢-1H-吡咯并[2,1-A]异喹啉鎓盐的合成中的应用
标题:1-吡咯啉的霍夫曼重排-环扩径反应:在2,3-二氢-1H-吡咯并[2,1-A]异喹啉鎓盐的合成中的应用
摘要:用双(三氟乙酰氧基)碘苯phi(ococf 3)2处理环丁烷甲酰胺,导致前者的霍夫曼重排形成1-吡咯啉,然后环丁胺中间体进行原位环扩环反应.还描述了该方法对2,3-二氢-1 H-吡咯并[2,1-A]异喹啉鎓盐的合成的进一步阐述.
DOI:10.1002/adsc.201501071

海关参考信息

专利信息


专利号:CN-113979993-A
优先权日:2021-11-29
标 题:A method for asymmetric synthesis of (S)-nicotine

专利号:EP-4332098-A1
优先权日:2022-08-31
标题:Chiral synthesis of nornicotine and nicotine

专利号:CN-113979993-B
优先权日:2021-11-29
标 题 :A method for asymmetric synthesis of (S)-nicotine

专利号:CN-113373188-B
优先权日:2020-03-10
标 题:A kind of synthesis method of (S)-nicotine

专利号:US-11091457-B2
优先权日:2019-09-03
标题:Synthetic nicotine composition
发明人:CHEN ZHENG; CAO YINGHUI; YAN NINGNING; WANG SONGFENG; ZHANG YONG; CHEN YUEFENG; HUANG ZHENNAN; YUAN SHENGHONG
权利人:YUNNAN XIKE SCIENCE & TECH CO LTD
摘要:A synthetic nicotine composition comprising synthetic nicotine, a synthetic nicotine salt and a synthetic nicotine derivative, wherein the synthetic nicotine, the synthetic nicotine salt, and the synthetic nicotine derivative are in mass percentage; the synthetic nicotine accounts for 1-20%, the synthetic nicotine salt accounts for 30-70%, and the synthetic nicotine derivative accounts for 20-50%; and the synthetic nicotine is one or more of S-nicotine and a mixture of R-nicotine containing a racemate and S-nicotine. The synthetic nicotine, synthetic nicotine salt and synthetic nicotine derivative according to the present invention are proportionally mixed to prepare an existing synthetic nicotine product, which relieves the problem of the impact of impurities in natural extracted nicotine products causing an unpleasant smell, a bitter taste and a strong volatility, and can be used in the fields of low temperature heat-not-burn products, snuff, electronic cigarettes, nicotine release patches, insecticides, herbicides, microbicides, drug synthesis, etc.

专利号:CN-112125883-A
优先权日:2020-10-22
标题 :Synthesis method of racemic nicotine
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麦司明
L-Nicotine
产品图片其他备注:5KG;1KG纯度99% HPLC
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主要参考文献

[参考文献]: G Ferretti, Er Al. Binding Of Nicotine And Homoazanicotine Analogues At Neuronal Nicotinic Acetylcholinergic (Nach) Receptors. Bioorg Med Chem Lett. 2003 Feb 24;13(4):733-5.
[参考文献]: Wolfgang Zwickenpflug, Et Al. Metabolism Of Myosmine In Wistar Rats. Drug Metab Dispos. 2005 Nov;33(11):1648-56.
[参考文献]: Andrew C Harris, Et Al. Effects Of Nicotine And Minor Tobacco Alkaloids On Intracranial-Self-Stimulation In Rats. Drug Alcohol Depend. 2015 Aug 1:153:330-4.
[参考文献]: J B Havla, Et Al. Evaluation Of The Mutagenic Effects Of Myosmine In Human Lymphocytes Using The Hprt Gene Mutation Assay. Food Chem Toxicol. 2009 Jan;47(1):237-41.
[参考文献]: J S Lakind, Et Al. Distribution Of Exposure Concentrations And Doses For Constituents Of Environmental Tobacco Smoke. Risk Anal. 1999 Jun;19(3):375-90.

合成参考文献


参考文献:10.4061/2011/230671
摘要:Merlotti D, Gennari L, Stolakis K, Nuti R. Aromatase Activity and Bone Loss in Men. Journal of Osteoporosis. 2011;2011():1–11. doi: 10.4061/2011/230671.
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