CAS: 951163-60-3; Nemonoxacin Malate

该化合物是一种复杂的有机化合物,具有一种quino核心结构.这种化合物的特征表明,五氯酮衍生物具有典型的特性,包括潜在的抗菌和抗病毒特性.管状环的存在有助于其药性活动,而甲氧和氨基酸功能组则增强了其溶性与再活性.列入2-羟丁基酸表明,有可能与金属离子发生热或相互作用,从而影响其生物活动.

结构式图片

MSDS等安全信息

    上下游产品

    CAS号378746-64-6 Nemonoxacin | CAS号617-48-1 DL-苹果酸

    合成工艺路线路线简述

      1-Cyclopropyl-8-Methoxy-7-[(3S,5S)-3-Methyl-5-[(2-Methylpropan-2-yl)Oxycarbonylamino]Piperidin-1-Yl]-4-Oxoquinoline-3-Carboxylic Acid 反应生成 苹果酸奈诺沙星
      参考文献:Antimicrobial Quinolones,Their Compositions And Uses
      标题:Antimicrobial Quinolones,Their Compositions And Uses
      摘要:本发明涉及公式的新型抗微生物化合物;其中x,R1,R3,R5,R6和r8在权利要求中定义,并且涉及它们的光学异构体,非对映体或对映体,以及其药学上可接受的盐,水合物和生物可水解的酯,酰胺和亚胺,以及这些化合物的组合物和用途.本发明还涉及从这些化合物衍生出具有抗微生物作用的化合物.

      海关参考信息

      专利信息


      专利号:CN-120136692-A
      优先权日:2025-03-14
      标 题:Synthesis method of nemonoxacin malate intermediate 2, 4-difluoro-3-methoxy-1-benzoic acid

      专利号:CN-116947700-A
      优先权日:2023-07-25
      标题:Synthesis method of quinolone intermediate
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      主要参考文献


      1: Roychoudhury S, Makin K, Twinem T, Leunk R, Hsu MC. In Vitro Resistance Development to Nemonoxacin in Streptococcus pneumoniae: A Unique Profile for a Novel Nonfluorinated Quinolone. Microb Drug Resist. 2016 Jun 7. [Epub ahead of print] doi: 10.1186/s12941-016-0150-4. Review.
      3: Zhang YF, Dai XJ, Yang Y, Chen XY, Wang T, Tang YB, Tsai CY, Chang LW, Chang YT, Zhong DF. Effects of probenecid and cimetidine on the pharmacokinetics of nemonoxacin in healthy Chinese volunteers. Drug Des Devel Ther. 2016 Jan 20;10:357-70. doi: 10.2147/DDDT.S95934. eCollection 2016.
      4: Li ZX, Liu YN, Wang R, Li AM. Nemonoxacin has potent activity against gram-positive, but not gram-negative clinical isolates. Clin Ter. 2015 Nov-Dec;166(6):e374-80. doi: 10.7417/T.2015.1903. doi: 10.1128/AAC.04039-14. Epub 2014 Dec 22.

      合成参考文献


      参考文献:10.1128/aac.01197-09
      摘要:Lauderdale TL, Shiau YR, Lai JF, Chen HC, King CH. Comparative in vitro activities of nemonoxacin (TG-873870), a novel nonfluorinated quinolone, and other quinolones against clinical isolates. Antimicrob Agents Chemother. 2010 Mar;54(3):1338–42.
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