CAS: 869886-67-9; (S)-4-(5-Chloro-2-(Isopropylamino)Pyridin-4-yl)-N-(1-(3-Chlorophenyl)-2-Hydroxyethyl)-1H-Pyrrole-2-Carboxamide

该化合物是一个复杂的有机化合物,其特点是其多环结构以及各种功能组的存在.该化合物具有一种具有五人组成的芳香热循环,并含有一种以含氮芳香特性而闻名的丙酰胺.该化合物还含有一种可影响其再活动性和生物活动的一种氯分成分.该物质的存在表明氢联结的潜力,而该氢化合物可能会提高极溶剂的溶解性.该化合物可能表现出特定的药效特性,使其对医药化学,特别是治疗剂的研制具有兴趣.该化合物的结构复杂性表明与生物目标的潜在相互作用,可在药物发现和研制过程中加以探讨.

英文名称(S)-4-(5-Chloro-2-(Isopropylamino)Pyridin-4-yl)-N-(1-(3-Chlorophenyl)-2-Hydroxyethyl)-1H-Pyrrole-2-Carboxamide
中文名称优立替尼
IUPAC名称(S)-4-(5-chloro-2-(isopropylamino)pyridin-4-yl)-N-(1-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide
CAS编号869886-67-9
MFCD编号:MFCD22628898
分子式:C21H22Cl2N4O2
分子量:433.34
产品CID: 1873926
同类组份化合物CAS869886-67-9 (free base)1956366-10-1 (HCl)1975172-95-2 (HCl hydrate)
产品分类生物化工 → 生化试剂 → 激动剂抑制剂

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InChIKey: KSERXGMCDHOLSS-LJQANCHMSA-N
KSERXGMCDHOLSS-LJQANCHMSA-N…
计算化学: 氢键受体数4.0氢键供体数4.0可旋转键数7.0

物理性质

沸点682.8±55.0 °C(预测)
密度1.359
pKa:13.34±0.50(预测)
LogP:4.1
溶解性DMSO:93.0(Max Conc. mg/mL);214.62(Max Conc. Mm) Ethanol:43.0(Max Conc. mg/mL);99.23(Max Conc. Mm)
外观形态白色至类白色粉末
储存条件储存在 -20°C
产品应用该化合物是ERK1/ERK2的强大和可逆抑制剂,其IC50 < 0.3 NM对ERK 2 的抗辐射量目前处于临床试验阶段1阶段;在体外, ULIXERTINIB 减少磷酸甲酸乙酸(PERK) 和下游血酶RSK(PRSK), RSK (PRSK) 位于B-RAF V600E 突变的A375黑皮细胞的磷化水平,IC50 值分别为4.1 ΜM 和0.14 微M,还抑制A375/细胞扩散,IC50 180 NM.

上下游产品

4-(5-氯-2-(异丙基氨基)吡啶-4-基)-1H-吡咯-2-羧酸 4-(5-Chloro-2-Isopropylaminopyridin-4-yl)-1H Pyrrole-2-Carboxylic Acid 869886-90-8
4-(5-Chloro-2-Isopropylaminopyridin-4-yl)-1-(Toluene-4-Sulfonyl)-1H-Pyrrole-2-Carboxylic Acid Methyl Ester 869886-88-4
4-(5-Chloro-2-Isopropylaminopyridin-4-yl)-1-(2,4,6-Trimethylbenzenesulfonyl)-1H-Pyrrole-2-Carboxylic Acid Methyl Ester 869886-89-5

合成工艺路线路线简述

2-(三氯乙酰)吡咯置于四(三苯基膦)钯,1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 4-二甲氨基吡啶,Lithium Hydroxide,水,一氯化碘,Sodium Carbonate,1-羟基苯并三唑,盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺,三乙胺,N,N-二异丙基乙胺体系中,用四氢呋喃,Dmf (N,N-Dimethyl-Formamide),乙二醇二甲醚,二氯甲烷,水作为反应溶剂,化学反应 36.0H,反应生成 4-[5-氯-2-[(1-甲基乙基)氨基]-4-吡啶基]-N-[(1S)-1-(3-氯苯基)-2-羟基乙基]-1H-吡咯-2-甲酰胺
参考文献: Pyrrole Compounds As Inhibitors Of Erk Protein Kinase,Synthesis Thereof And Intermediates Thereto[fr] Composes Pyrroles Utilises En Tant Qu'Inhibiteurs De Proteines Kinases Erk,Leur Synthese,Et Intermediaires Correspondants
标题: Pyrrole Compounds As Inhibitors Of Erk Protein Kinase,Synthesis Thereof And Intermediates Thereto[fr] Composes Pyrroles Utilises En Tant Qu'Inhibiteurs De Proteines Kinases Erk,Leur Synthese,Et Intermediaires Correspondants
摘要:本发明涉及一种用于蛋白激酶抑制剂的化合物.该发明还提供了包含所述化合物的药学上可接受的组合物,并提供了在治疗各种疾病,病况或障碍中使用这些组合物的方法.

海关参考信息

2902600000-乙苯
2903919090-氯苯
2912110000-甲醛
2922110001-单乙醇胺
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1: Sullivan RJ, Infante JR, Janku F, Wong DJL, Sosman JA, Keedy V, Patel MR, Shapiro GI, Mier JW, Tolcher AW, Wang-Gillam A, Sznol M, Flaherty K, Buchbinder E, Carvajal RD, Varghese AM, Lacouture ME, Ribas A, Patel SP, DeCrescenzo GA, Emery CM, Groover AL, Saha S, Varterasian M, Welsch DJ, Hyman DM, Li BT. First- in-Class ERK1/2 Inhibitor Ulixertinib (BVD-523) in Patients with MAPK Mutant Advanced Solid Tumors: Results of a Phase I Dose-Escalation and Expansion Study. Cancer Discov. 2018 Feb;8(2):184-195. doi: 10.1158/2159-8290.CD-17-1119. Epub 2017 Dec 15.
158:274-285. doi: 10.1016/j.bcp.2018.10.028. Epub 2018 Oct 26. 14(22):5534. doi: 10.3390/cancers14225534.
4: Grierson PM, Tan B, Pedersen KS, Park H, Suresh R, Amin MA, Trikalinos NA, Knoerzer D, Kreider B, Reddy A, Liu J, Der CJ, Wang-Gillam A, Lim KH. Phase Ib Study of Ulixertinib Plus Gemcitabine and Nab-Paclitaxel in Patients with Metastatic Pancreatic Adenocarcinoma. Oncologist. 2023 Feb 8;28(2):e115-e123. doi: 10.1093/oncolo/oyac237.