CAS: 2623-87-2; 4-Bromobutanoic Acid

该化合物其结构特征为4-碳丁酸链,其中含有与第四碳相连的溴原子,其分子式为C4H7BRO2,表明存在溴,氢,碳和氧,该化合物一般无色,可视温度和纯度而定,不具有黄色液体或固体色素,因其酸性特性而闻名于其碳酸功能组(-COOH),该组可捐赠质溶解剂.4-Bromobutanoic酸在水和酒精等极地溶剂中溶解,可溶解,可用于各种化学反应和合成物,经常用于有机合成,特别是在其他溴化化合物的制作过程中,或作为制药和农用化学的中间体.此外,该化合物可能展示生物活动,对药用化学有益.在处理该化合物时,应采取安全防范措施,因为如浸泡或吸入,可能会有害,应使用适当的保护设备.

结构式图片

相似化合物

2969-81-5 5332-06-9 4897-84-1

欧盟法规

ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

CAS号96-48-0 γ-丁内酯 | CAS号1119-51-3 5-溴-1-戊烯 | CAS号75-36-5 乙酰氯 | CAS号540-51-2 2-溴乙醇 | CAS号625-38-7 乙烯基乙酸 | CAS号6303-58-8 4-苯氧基丁酸 | CAS号5332-06-9 4-溴丁腈 | CAS号28341-54-0 4-(4-硝基苯氧基)丁酸 | CAS号1759-53-1 环丙甲酸 | CAS号10374-37-5 4-ethoxybutanoi... | CAS号104963-53-3 (4-chloro-4-oxo... | CAS号352-91-0 1-溴-3-氟丙烷 | CAS号406-81-5 1-溴-4,4,4-三氟丁烷 | CAS号3540-75-8 4-溴丁酸丁酯 | CAS号3884-71-7 5-溴-2-戊酮 | CAS号33036-62-3 4-溴-1-丁醇 | CAS号4457-67-4 1-溴-4-甲氧基丁烷 | CAS号927-58-2 4-溴丁酰氯 | CAS号96-48-0 γ-丁内酯

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 4-Bromobutyric Acid 主要起始原料 Gamma Butyrolactone
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Gamma Butyrolactone
乙烯基乙酸置于氢溴酸,Petroleum Ether体系中,化学反应生成4-溴丁酸
参考文献:Boorman; Linstead; Rydon,Journal Of The Chemical Society,1933,P. 573
标题:Boorman; Linstead; Rydon,Journal Of The Chemical Society,1933,P. 573

海关参考信息

专利信息


专利号:WO-03031376-A1
优先权日:2001-10-12
标 题 :Solid phase synthesis of substituted 1,5-benzodiazepine-2-one and 1,5-benzothiazepine-2-one
发明人:MORTON GEORGE C; SALVINO JOSEPH M; LABAUDINIERE RICHARD F; HERPIN TIMOTHY F
权利人:AVENTIS PHARMA INC; MORTON GEORGE C; SALVINO JOSEPH M; LABAUDINIERE RICHARD F; HERPIN TIMOTHY F
摘要:A solid phase synthetic method for making substituted 1,5-benzodiazepine-2-one or 1,5-benzothiazepine-2-one. The method is useful for synthesis of large numbers of compounds through automated parallel synthesis or combinatorial library generation and is thus important to rapid discovery or new therapeutic agents containing the base structure of 1,5-benzodiazepine-2-one or 1,5-benzothiazepine-2-one.

专利号:US-2023357132-A1
优先权日:2021-07-16
标题:SYNTHESIS OF mRNA DELIVERY AGENT
发明人:ZOU PING; ZUO ZHIWEI; QIU XIAOLONG; XU TAO; HU LIN; CHU LINGLING; LIU WENBO
权利人:WISDOM PHARMACEUTICAL CO LTD
摘要:The present disclosure relates to synthesis of an mRNA delivery agent, in particular to a reaction of a related amino compound with ethylene oxide in the presence of ytterbium triflate.

专利号:US-4400550-A
优先权日:1982-02-12
标题 :Synthesis of the navel orange worm pheromone (Z,Z)-11,13-hexadecadienal
发明人:BISHOP CLYDE E; MORROW GARY W
权利人:ALBANY INT CORP
摘要:A process for the synthesis of (Z,Z)-11-13-hexadecadienal is disclosed, starting with undecylenic alcohol.

专利号:WO-2015183067-A1
优先权日:2014-05-30
标题 :Synthesis of analogues of y-amino acids and resulting products
发明人:FERNÃ?NDEZ ZERTUCHE MARIO; TOVAR GUDIÑO ERIKA; TRUJILLO FERRARA JOSÉ GUADALUPE; GUEVARA SALAZAR JUAN ALBERTO
权利人:UNIV AUTÓNOMA DEL ESTADO DE MORELOS
摘要:The invention relates to a compound of formula (see formula), suitable for use as drugs in the treatment of chronic neurodegenerative disorders of the Huntington's disease, Parkinson's disease and epilepsy type, inter alia . The invention relates to novel methods for the synthesis of said analogues and the pharmaceutically acceptable solvates and salts thereof.

专利号:US-2023148151-A1
优先权日:2020-04-17
标 题 :Process for the synthesis of a conjugate of hyaluronic acid and paclitaxel
发明人:CAMPISI MONICA; GUARISE CRISTIAN; PIZZOCARO CARLO
权利人:FIDIA FARM SPA
摘要:An industrial synthesis process of a hyaluronic acid-paclitaxel conjugate obtained by introducing the 4-bromobutyric acid spacer/linker between the hyaluronic acid and the paclitaxel, said conjugate being characterized by a high purity, the related pharmaceutical compositions for use in the treatment of multiple cancer forms are described.

专利号:US-12053529-B2
优先权日:2018-08-01
标题:Amino-reactive positively charged ATRP initiators that maintain their positive charge during synthesis of biomacro-initiators
发明人:RUSSELL ALAN J; MURATA HIRONOBU
权利人:UNIV CARNEGIE MELLON
摘要:Provided herein are materials and methods that include utilizing atom transfer radical polymerization (ATRP) initiator molecules that maintain a positive charge during biomacro-initiator synthesis.
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手机:18606623089;19064063435

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上海沃化化工有限公司
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电话:021-57681602
手机:18801628587
传真:021-57683062
邮箱:864572570@qq.com
通信地址: 上海市松江荣乐东路工业区
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主要参考文献

参考标题:An Expedient Route For The Reduction Of Carboxylic Acids To Alcohols Employing 1-Propanephosphonic Acid Cyclic Anhydride As Acid Activator
作者:G. Nagendra,C. Madhu,T.M. Vishwanatha,Vommina V. Sureshbabu |发布日期:2012.9
摘要:Method For The Synthesis Of Alcohols From The Corresponding Carboxylic Acids Is Described. Activation Of Carboxylic Acid With 1-Propanephosphonic Acid Cyclic Anhydride (T3P) And Subsequent Reduction Using Nabh4 Yield The Alcohol In Excellent Yields With Good Purity. Reduction Of Several Alkyl/aryl Carboxylic Acids And Nα-Protected Amino Acids/peptide Acids As Well As Nβ-Protected Amino Acids Was Successfully

合成参考文献


摘要:Evano, G., Science of Synthesis, (2007) 20, 213.
摘要:Marsini, M. A.; Pettus, T. R. R., Science of Synthesis, (2007) 31, 446.
摘要:Carroll, M. A., Science of Synthesis, (2005) 34, 51.
摘要:Rück-Braun, K.; Freysoldt, T., Science of Synthesis, (2007) 35, 518.
摘要:Sato, R.; Kimura, T., Science of Synthesis, (2008) 39, 1016.
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