CAS: 85118-24-7; 2-Bromo-4-(Trifluoromethyl)Benzaldehyde

该化合物是一种芳香化合物,其特征是存在溴原子和三氟甲基组,并附于苯并二丁二烯混合物,其分子结构特征是:一个方位的苯环,一个方基组(CHO),一个方形组(CHO),一个方形组位置的溴原子,以及一个三氟甲基组(CF3),该方位的三氟甲基组(-CF3),该化合物一般为浅黄色至浅色褐色液体或固体,视温度和纯度而定,其再活动性是众所周知的,因为三氟甲基组具有电脱色性质,可以影响其化学行为,例如电荷芳香替代.此外,溴的存在增强了其进一步功能化的潜力. 2-Bromo-4-(三氟甲基)苯甲二苯乙酰胺在有机合成中被利用,特别是在制药和农化化学的开发过程中,因为其独特的电子特性和结构特征.

英文名称2-Bromo-4-(Trifluoromethyl)Benzaldehyde
中文名称2-溴-4-三氟甲基苯甲醛
IUPAC名称2-bromo-4-(trifluoromethyl)benzaldehyde
其它别名2-溴-4-(三氟甲基)苯甲醛; 3-Bromo-4-Formylbenzotrifluoride
CAS编号85118-24-7
MFCD编号:MFCD09835101
EINECS号:285-677-2
FDA UNII编号:N94F74WA95
分子式:C8H4BrF3O
分子量:253.02
产品CID: 1844928
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

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InChIKey: CUKSTNNYAHZPRM-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C8H4BrF3O/c9-7-3-6(8(10,11)12)2-1-5(7)4-13/h1-4H…
计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数0.0可旋转键数1.0

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07 & GHS09;
注释: Exclamation mark & Environment
危险类别严重眼刺激类别2
水生慢性毒性类别2
急性毒性类别4(吸入)
急性毒性类别4(经皮)
急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2A
警示词Warning(警告)
危险描述H319 |造成严重眼刺激.
H411 |对水生生物有毒并具有长期持续影响.
H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险品标志Xi

欧盟法规

ECHA物质C&L通报REACH预注册

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合成工艺路线路线简述

85663-09-8 = 85118-24-7 [标题:Reaction Conditions
标题:Neuroleptic Activity And Dopamine-Uptake Inhibition In 1-Piperazino-3-Phenylindans
作者:Boegesoe,Klaus P.
参考文献:Journal Of Medicinal Chemistry 日期:1983 卷标:26(7) 页码:935-47]

481075-58-5 = 85118-24-7
反应条件:1.1 Reagents: Bromo(1-Methylethyl)Magnesium Solvents: Diethyl Ether,Tetrahydrofuran; -78 °C; 2 H,-78 °C1.2 -78 °C; 30 Min,-78 °C -> Rt1.3 Reagents: Sodium Bicarbonate; Rt
标题:Understanding Molecular Factors That Determine Performance In The Rare Earth (Trinox) Separations System
作者:Cole,Bren E.; Cheisson,Thibault; Nelson,Joshua J. M.; Higgins,Robert F.; Gau,Michael R.; Et Al
参考文献:Acs Sustainable Chemistry & Engineering 日期:2020 卷标:8(39) 页码:14786-14794

2-溴-4-三氟甲基溴苄反应生成 2-溴-4-三氟甲基苯甲醛
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标题:Pesticidal Method Using 2-Phenylimidazole Derivatives
摘要:该发明提供了一种利用公式为2-苯基咪唑衍生物的方法来控制节肢动物,植物线虫,蠕虫或原生动物害虫:其中r.Sup.1代表氢,烷基(可选地由烷氧基,烷基硫醚,烷基磺醚,烷基磺酰基,氰基,羧基或烷氧羰基取代),R.Sup.2和r.Sup.3分别代表氢,卤素,硝基,羧基,氰基,烷氧羰基,烷酰基,或可选地取代的烷基取代的氨基甲酰基或磺酰基,或氨基(可选地由烷基,烷氧羰基或烷酰基取代)或r,Ro,Rs,Rso或rso.Sub.2基团,其中r代表烷基(可选地由卤素取代),Ar代表公式的基团:其中r.Sup.4和r.Sup.6分别代表卤素或r,Ro,Rs,Rso或rso.Sub.2基团,而r.Sup.5,R.Sup.7和r.Sup.8分别代表如r.Sup.4和r.Sup.6所定义的取代基,或代表氢,羟基,羧基,硝基,氰基,氨基,烷基氨基(可选地由烷基,烷氧羰基或烷酰基取代),烷氧羰基或烷酰基或其农药可接受的盐,排除r.Sup.2和r.Sup.3同时代表氢原子的化合物,以及用于该方法的组合物和公式i的新化合物.