CAS: 88569-83-9; 2-Methoxy-6-(Methylamino)Pyridine

该化合物是一种化学化合物,其特点是用甲氧基甲基氨基氨基胺组体替代了一条环状,其特征是其在有机合成和药用化学中的潜在应用,特别是作为制药业的一个构件,存在甲氧和氨基功能组体有助于其反应性和溶性,使其成为多种化学反应的多种中间体.氨基氮原子组体中的氮原子可能具有基本特性,可参与质子化和核分裂反应.此外,该化合物的结构允许与生物目标发生潜在互动,可在药物设计中加以探讨.与许多有机化合物一样,处理应谨慎进行,考虑到安全数据和使用该物质的潜在危害.总体而言,甲基甲基甲基氨丙基酮是合成有机化学领域有趣的化合物.

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17920-35-3 90817-34-8 957236-87-2

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CAS号88569-82-8 Piritetrate

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 2-Methoxy-6-(Methylamino)Pyridine 主要起始原料 2-Chloro-6-Methoxypyridine And Methylamine
  • 89026-78-8 = 88569-83-9
    反应条件:1.1 Solvents: Methanol,Dimethyl Sulfoxide; 50 °C; 50 °C -> 130 °C; 130 °C; 4 H,130 °C; 130 °C -> Rt1.2 Reagents: Phosphoric Acid Solvents: Water; Ph 9
    标题:Optimization Of Synthesis Technology For Liranaftate
    作者:Jin,Rongqing; Zhang,Haibo; Meng,Ting; Chen,Yande
    参考文献:Zhongnan Yaoxue 日期:2009 卷标:7(9) 页码:676-678]

    17228-64-7 = 88569-83-9
    反应条件:1.1 Reagents: Cuprous Chloride Solvents: Water; Rt -> 120 °C; 8 H,115 - 120 °C; 150 °C -> Rt
    标题:Improved Process For Liranaftate Synthesis
    作者:Shi,Qing-Dong; Yang,Zhi-He; Li,Wei-Min; Zhang,Duan-Yun; Wang,Kai
    参考文献:Guangzhou Huagong 日期:2010 卷标:38(7) 页码:129-130]

    17228-64-7 = 88569-83-9
    反应条件:1.1 Reagents: Cuprous Chloride Solvents: Water; Rt -> 120 °C; 7 H,120 °C
    标题:Green Synthesis Of Liranaftate In Ionic Liquids
    作者:Zhou,Yong; Han,Yan; Hao,Erjun
    参考文献:Jingxi Shiyou Huagong 日期:2008 卷标:25(3) 页码:76-78]

    17228-64-7 = 88569-83-9
    反应条件:1.1 Reagents: Cuprous Chloride Solvents: Water; Rt -> 120 °C; 8 H,120 °C
    标题:Synthesis Of,N-(6-Methoxy-2-Pyridinyl)-N-Methylcarbamothioic Acid O-(5,6,7,8-Tetrahydro-2-Naphthalenyl) Ester (Liranaftate)
    作者:Li,Wei; Chang,Xuanniu; Hao,Erjun; He,Xinlei
    参考文献:Zhongguo Yaowu Huaxue Zazhi 日期:2006 卷标:16(2) 页码:106-107]

    2402-78-0 = 88569-83-9 [标题:Reaction Conditions
    标题:2-Methoxy-6-(Methylamino)Pyridine.
    参考文献:Japan]

    17228-64-7 = 88569-83-9 [标题:Reaction Conditions
    标题:2-Methoxy-6-Methylaminopyridine
    参考文献:Japan]

    89026-78-8 = 88569-83-9
    反应条件:1.1 Reagents: Sodium Hydroxide
    标题:Preparation Of 2-Methoxy-6-(Methylamino)Pyridine
    参考文献:Japan]

    2402-78-0 = 88569-83-9
    反应条件:1.1 Solvents: Water1.2 Reagents: Sodium Hydroxide Solvents: Benzene
    标题:Preparation 2-Methoxy-6-Methylaminopyridine
    参考文献:Japan]

    17228-64-7 = 88569-83-9
    反应条件:1.1 Catalysts: Cuprous Chloride Solvents: Water; 7 H,120 °C
    标题:The Green Synthesis Of Liranaftate In Ionic Liquids
    作者:Bing,Liu
    参考文献:Journal Of Chemical And Pharmaceutical Research 日期:2013 卷标:5(11) 页码:219-222]

    2402-78-0 = 88569-83-9 [标题:Reaction Conditions
    标题:2-Methoxy-6-(Methylamino)Pyridine
    参考文献:Japan]

    89026-78-8 = 88569-83-9 [标题:Reaction Conditions
    标题:Thiocarbamates
    参考文献:Japan]

    89026-78-8 = 88569-83-9 [标题:Reaction Conditions
    标题:2-Halo-6-(Methylamino)Pyridines
    参考文献:Japan]

    40473-07-2 = 88569-83-9 [标题:Reaction Conditions
    标题:2-Alkylaminopyridine Derivatives
    参考文献:Federal Republic Of Germany
甲醇 反应生成 2-甲氧基-6-甲氨基吡啶
参考文献:Simadzu,Xidehtaka
标题:Simadzu,Xidehtaka

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摘要:Kleemann, A.; Engel, J.; Kutscher, B.; Reichert, D., Pharmaceutical Substances[Online], Thieme: Stuttgart, (2003).
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