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CAS: 88569-83-9; 2-Methoxy-6-(Methylamino)Pyridine
该化合物是一种化学化合物,其特点是用甲氧基甲基氨基氨基胺组体替代了一条环状,其特征是其在有机合成和药用化学中的潜在应用,特别是作为制药业的一个构件,存在甲氧和氨基功能组体有助于其反应性和溶性,使其成为多种化学反应的多种中间体.氨基氮原子组体中的氮原子可能具有基本特性,可参与质子化和核分裂反应.此外,该化合物的结构允许与生物目标发生潜在互动,可在药物设计中加以探讨.与许多有机化合物一样,处理应谨慎进行,考虑到安全数据和使用该物质的潜在危害.总体而言,甲基甲基甲基氨丙基酮是合成有机化学领域有趣的化合物.
英文名称
2-Methoxy-6-(Methylamino)Pyridine
中文名称
6-甲氧基-N-甲基吡啶-2-胺
IUPAC名称
6-methoxy-N-methylpyridin-2-amine
其它别名
2-甲氧基-6-甲氨基吡啶; 6-Methoxy-N-Methyl-, Monohydrochloride
CAS编号
88569-83-9
MFCD编号:
MFCD00191557
EINECS号:
672-697-5
分子式:
C7H10N2O
分子量:
138.17
产品CID:
1899922
产品分类
有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物
相似结构搜索
InChIKey:
GXHQLRBOZRJHPZ-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C7H10N2O/c1-8-6-4-3-5-7(9-6)10-2/h3-5H,1-2H3,(H,8,9)…
计算化学:
氢键受体数
3.0
氢键供体数
1.0
可旋转键数
2.0
相似化合物
17920-35-3
90817-34-8
957236-87-2
物理性质
沸点
231.5±25.0 °C at 760 mmHg
闪点
93.8±23.2°C
密度
1.1±0.1 g/cm3
pKa:
5.04±0.10(预测)
PSA:
34.15
LogP:
1.1319
折射率
1.558
蒸汽压
0.1±0.5 mmHg at 25°C
敏感性
按规定使用和贮存的不会分解,避氧化物、光、火焰、高温、酸
外观形态
无色至浅橙色至黄色透明液体
储存条件
请置于阴暗处, 惰性气氛中,冷冻保存, 低于 -20°C
产品应用
该化合物用于治疗真菌造成的皮肤感染的时期抗芬基剂.
MSDS等安全信息
GHS象形图
GHS符号
GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别
皮肤腐蚀/刺激 类别2
严重眼刺激 类别2
特定目标器官毒性 - 单次接触 类别3
严重眼刺激 类别2A
警示词
Warning(警告)
危险描述
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
防范说明
P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险品标志
Xn
安全声明
26-36-36/37
危险类别码
36/37/38-43-22
欧盟法规
ECHA物质
C&L通报
上下游产品
CAS号88569-82-8 Piritetrate
合成工艺路线路线简述
合成目标产物 2-Methoxy-6-(Methylamino)Pyridine 主要起始原料 2-Chloro-6-Methoxypyridine And Methylamine
89026-78-8 = 88569-83-9
反应条件:1.1 Solvents: Methanol,Dimethyl Sulfoxide; 50 °C; 50 °C -> 130 °C; 130 °C; 4 H,130 °C; 130 °C -> Rt1.2 Reagents: Phosphoric Acid Solvents: Water; Ph 9
标题:Optimization Of Synthesis Technology For Liranaftate
作者:Jin,Rongqing; Zhang,Haibo; Meng,Ting; Chen,Yande
参考文献:Zhongnan Yaoxue 日期:2009 卷标:7(9) 页码:676-678]
17228-64-7 = 88569-83-9
反应条件:1.1 Reagents: Cuprous Chloride Solvents: Water; Rt -> 120 °C; 8 H,115 - 120 °C; 150 °C -> Rt
标题:Improved Process For Liranaftate Synthesis
作者:Shi,Qing-Dong; Yang,Zhi-He; Li,Wei-Min; Zhang,Duan-Yun; Wang,Kai
参考文献:Guangzhou Huagong 日期:2010 卷标:38(7) 页码:129-130]
17228-64-7 = 88569-83-9
反应条件:1.1 Reagents: Cuprous Chloride Solvents: Water; Rt -> 120 °C; 7 H,120 °C
标题:Green Synthesis Of Liranaftate In Ionic Liquids
作者:Zhou,Yong; Han,Yan; Hao,Erjun
参考文献:Jingxi Shiyou Huagong 日期:2008 卷标:25(3) 页码:76-78]
17228-64-7 = 88569-83-9
反应条件:1.1 Reagents: Cuprous Chloride Solvents: Water; Rt -> 120 °C; 8 H,120 °C
标题:Synthesis Of,N-(6-Methoxy-2-Pyridinyl)-N-Methylcarbamothioic Acid O-(5,6,7,8-Tetrahydro-2-Naphthalenyl) Ester (Liranaftate)
作者:Li,Wei; Chang,Xuanniu; Hao,Erjun; He,Xinlei
参考文献:Zhongguo Yaowu Huaxue Zazhi 日期:2006 卷标:16(2) 页码:106-107]
2402-78-0 = 88569-83-9 [标题:Reaction Conditions
标题:2-Methoxy-6-(Methylamino)Pyridine.
参考文献:Japan]
17228-64-7 = 88569-83-9 [标题:Reaction Conditions
标题:2-Methoxy-6-Methylaminopyridine
参考文献:Japan]
89026-78-8 = 88569-83-9
反应条件:1.1 Reagents: Sodium Hydroxide
标题:Preparation Of 2-Methoxy-6-(Methylamino)Pyridine
参考文献:Japan]
2402-78-0 = 88569-83-9
反应条件:1.1 Solvents: Water1.2 Reagents: Sodium Hydroxide Solvents: Benzene
标题:Preparation 2-Methoxy-6-Methylaminopyridine
参考文献:Japan]
17228-64-7 = 88569-83-9
反应条件:1.1 Catalysts: Cuprous Chloride Solvents: Water; 7 H,120 °C
标题:The Green Synthesis Of Liranaftate In Ionic Liquids
作者:Bing,Liu
参考文献:Journal Of Chemical And Pharmaceutical Research 日期:2013 卷标:5(11) 页码:219-222]
2402-78-0 = 88569-83-9 [标题:Reaction Conditions
标题:2-Methoxy-6-(Methylamino)Pyridine
参考文献:Japan]
89026-78-8 = 88569-83-9 [标题:Reaction Conditions
标题:Thiocarbamates
参考文献:Japan]
89026-78-8 = 88569-83-9 [标题:Reaction Conditions
标题:2-Halo-6-(Methylamino)Pyridines
参考文献:Japan]
40473-07-2 = 88569-83-9 [标题:Reaction Conditions
标题:2-Alkylaminopyridine Derivatives
参考文献:Federal Republic Of Germany
甲醇 反应生成 2-甲氧基-6-甲氨基吡啶
参考文献:Simadzu,Xidehtaka
标题:Simadzu,Xidehtaka
海关参考信息
2905110000-甲醇
2933310010-吡啶
2909199090-其他醚及其衍生物
2921199090-其他无环单胺
💡 提示:海关信息按照顺序优先匹配,如需确认的海关信息,请参考相关资料。
详情请参考:
📖 海关编码查询和海关进出口税则
其他信息查阅
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➥ 防范代码详解
➥ 危险代码说明
➥ Globally Harmonized System
➥ REACH监管
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摘要:Kleemann, A.; Engel, J.; Kutscher, B.; Reichert, D., Pharmaceutical Substances[Online], Thieme: Stuttgart, (2003).
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