CAS: 1073371-77-3; 4-Chloro-2-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-yl)Aniline
该化合物含有一种有氯替代成分和白醇黄酸酯组的阴离子核,该化合物在铃木-宫浦交叉反应中具有多种用途,能够高选择性地合成双子体结构;双甲醇双子混合物增强有机溶剂的稳定性和溶性,便利处理和储存;其氯和氨基功能组为进一步衍生提供了额外的再活动;该剂在制药和材料科学研究中特别有用,需要精确地使芳香系统功能化;应注意将其储存在惰性条件下,以保持其再活动.
- 英文名称4-Chloro-2-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-yl)Aniline
- 中文名称4-氯-2-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)苯胺
- IUPAC名称4-chloro-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)aniline
- 其它别名4-氯-2-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)苯胺; 2-氨基-4-氯苯硼酸频哪醇酯; 4-Chloro-2-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-yl)Benzenamine
- CAS编号1073371-77-3
- MFCD编号:MFCD06795672
- EINECS号:690-891-8
- 分子式:C12H17BClNO2
- 分子量:253.53
- 产品CID: 112210
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物
相似化合物
1309982-17-9 863578-21-6 191171-55-8物理性质
MSDS等安全信息
欧盟法规
ECHA物质C&L通报上下游产品
CAS号873-38-1 2-溴-4-氯苯胺 | CAS号25015-63-8 频那醇硼烷 | CAS号106-47-8 对氯苯胺合成工艺路线路线简述
对氯苯胺置于甲醇,(1,5-Cyclooctadiene)(Methoxy)Iridium(I) Dimer,3,4,7,8-四甲基-1,10-菲罗啉体系中,用 四氢呋喃 用作溶剂,化学反应 17.0H,反应生成2-氨基-5-氯苯硼酸频那醇酯
参考文献:CH 硼化的无痕导向组
标题:CH 硼化的无痕导向组
摘要:无痕:氮杂环或苯胺中氮的硼酸化为随后的催化 C H 硼酸化提供了一个无痕导向基团.可以实现以前需要 Boc 保护的选择性;此外,Nbpin导向基团可以原位安装和拆卸,产品收率显着提高.Boc=叔丁氧基羰基,Pin=频哪醇.
Doi:10.1002/anie.201306511
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摘要:Ros, A.; Fernández, R.; Lassaletta, J. M., Science of Synthesis: Catalytic Transformations via CH Activation, (2015) 2, 440.
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