CAS: 1128-00-3; Ethyl 2-Aminocyclohex-1-Enecarboxylate

该化合物是有机化合物,其特点是环球体结构,包括氨基氨基聚氨基酯和乙酯功能组;该化合物在环状环中具有双重结合,有助于其反应和有机合成的潜在应用;该氨基基聚物的存在表明,它可以参与各种化学反应,如核生殖替代和混合反应;作为乙基酯,它有可能在有机溶剂中表现出中等溶解性,而酸性箱状物组则可以影响其在水环境中的行为;该复合物由于其结构特征,可能对医药化学和药物开发感兴趣,这些特征可以修改以加强生物活动;此外,其特性可能包括标准条件下的中度稳定性,但对于强酸或基体可能具有敏感性,从而可对酯组进行水解.总体而言,该化合物是有机化学中一个多用途建筑块.

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相似化合物

277305-66-5 56661-93-9 1617-22-7

上下游产品

CAS号1655-07-8 2-环己酮甲酸乙酯 | CAS号6280-87-1 5-氯戊腈 | CAS号105-36-2 溴乙酸乙酯 | CAS号7664-41-7 氨 | CAS号91-22-5 喹啉 | CAS号5691-20-3 顺-2-氨基-1-环己烷羧酸 | CAS号10500-57-9 5,6,7,8-四氢喹啉 | CAS号1436-60-8 rel-(1R,2S)-氨基环己酸乙酯 | CAS号1005269-52-2 2,2'-imino-bis-... | CAS号858279-01-3 2,4-二氯-5,6,7,8-四氢喹啉 | CAS号79359-51-6 8,9,10,12-tetra...

合成工艺路线路线简述

    2-环己酮甲酸乙酯置于ammonium Acetate体系中,用 甲醇 用作溶剂,化学反应 48.0H,反应生成2-氨基-1-环己烯-1-甲酸乙酯
    参考文献:使用二氯化碘苯和叠氮化钠直接由1,3-二元醇或3-氨基醇直接合成恶唑烷酮-2-酮和咪唑啉酮-2-酮
    标题:使用二氯化碘苯和叠氮化钠直接由1,3-二元醇或3-氨基醇直接合成恶唑烷酮-2-酮和咪唑啉酮-2-酮
    摘要:使用碘代二氯二苯甲烷(phicl 2)和叠氮化钠的相同试剂组合,开发了一种直接,直接由1,3-二醇和3-氨基醇合成恶唑烷-2-酮和咪唑啉-2-酮的通用有效方法.(nan 3).
    Doi:10.1002/adsc.201300982

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:CN-102627657-A
    优先权日:2012-03-09
    标 题:Synthesis of 3-(4-methoxy-benzyl)-1H-pyrimidine-2,4-dione derivatives

    专利号:US-2009137557-A1
    优先权日:2005-11-22
    标题 :Calcilytic Compounds
    发明人:KU THOMAS WEN FU; LIN HONG; LUENGO JUAN I; MARQUIS JR ROBERT W; RAMANJULU JOSHI M; TROUT ROBERT; YAMASHITA DENNIS S
    权利人:KU THOMAS WEN FU; LIN HONG; LUENGO JUAN I; MARQUIS JR ROBERT W; RAMANJULU JOSHI M; TROUT ROBERT; YAMASHITA DENNIS S
    摘要:Novel calcilytic compounds, pharmaceutical compositions, methods of synthesis and methods of using them are provided.

    专利号:US-7893296-B2
    优先权日:2002-07-30
    标题:Method for producing an optically active β-amino acid
    发明人:MATSUMURA KAZUHIKO; ZHANG XIAOYONG; SAITO TAKAO
    权利人:TAKASAGO PERFUMERY CO LTD
    摘要:Disclosed is a producing method of an optically active β-amino acid useful as intermediate for the production of medicines, agricultural. chemicals and physiologically active substances, by means of a catalytic and asymmetric synthesis method of high performance and a high enantiomeric excess, without requiring additional procedures such as introduction and removal of protecting group and so on. The method includes subjecting an enamine to an asymmetric hydrogenation.
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    参考文献:10.1055/s-2006-926449
    摘要:Wang J, Chen S, Zhao Y. Preparation of Cyclic N-tert-Butylsulfonyl Enamines by Rh(II)-Mediated Ring Expansion of α-Diazoesters. Synthesis. 2006 May;2006(10):1705–10. doi: 10.1055/s-2006-926449.
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