CAS: 1173081-96-3; 3-(Aminomethyl)-4,6-Dimethylpyridin-2(1H)-One Hydrochloride

该化合物是一种化学上稳定的盐化衍生物,来自二羟丙烯酮,其主要结构特征包括位于四,六级三位置的氨基甲基组和甲基替代组,这增强了其再活动性和进一步功能化的潜力.盐化物形式提高了极地溶剂的溶解性,促进了其在合成用途中的使用.这一化合物对医药化学具有意义,因为它有可能成为生物活性分子的建筑块,特别是在发展七环化学药剂方面.其明确界定的晶体结构可以确保持续的纯度,适合需要精确化学中间体的研究和工业应用.

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3-Cyano-4,6-dimethyl-2(1H)-pyridon 3-(aminomethyl)-4,6-dimethyl-1,2-dihydropyridin-2-one acetylacetone 2-chloro-4,6-dimethylnicotinonitrile 6-{3-[(dimethylamino)methyl]-4-fluorophenyl}-N-[(4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydro-3-pyridinyl)methyl]-3-methyl-1-(1-methylethyl)-1H-indole-4-carboxamide 1-cyclopentyl-N-((4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)methyl)-6-(4-fluorophenyl)-1H-indazole-4-carboxamide 1-cyclopentyl-N-((4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)methyl)-6-(4-((dimethylamino)methyl)phenyl)-1H-indazole-4-carboxamide trifluoroacetate 1-cyclopentyl-N-[(4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydro-3-pyridinyl)methyl]-6-[(phenylsulfonyl)amino]-1H-indazole-4-carboxamide

合成工艺路线路线简述

    2-氯-3-氰基-4,6-二甲基吡啶置于盐酸,Lithium Aluminium Tetrahydride,甲基叔丁基醚,Sodium体系中,用 四氢呋喃,水 用作溶剂,化学反应 11.0H,反应生成3-(氨基甲基)-4,6-二甲基吡啶-2(1H)-酮盐酸盐
    参考文献:Aryl And Heteroaryl Fused Lactams
    标题:Aryl And Heteroaryl Fused Lactams
    摘要:本发明涉及具有通用公式(i)的化合物,其中r1,R2,U,V,L,M,R5,M,X,Y和z定义如本文中所述,以及药用可接受的盐,包含此类化合物和盐的药物组合物,以及使用此类化合物,盐和组合物治疗异常细胞生长,包括癌症的方法.

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    摘要:Kleemann A., Kutscher B., Reichert D., Bossart M., Pharmaceutical Substances, Thieme [Online], Stuttgart, (2026).
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