CAS: 205448-66-4; Methyl 4-Chloro-7-Methoxyquinoline-6-Carboxylate

该化合物是一种化学化合物,其特点是quinoline结构,这是一种含有氮原子的双环芳香化合物.该物质具有碳箱式功能组,有助于其在各种溶剂中的再活性和溶性.一个甲基氧基组的存在增强了其脂性,有可能影响其生物活动以及与其他分子的相互作用.在基诺林环的四位位置上的氯分解体会影响该化合物的电子特性和再活动.甲基四氯-7-乙氧基苯乙烯-6-碳箱对于医药化学,特别是其潜在在药物开发中的应用是有意义的,因为人们知道quinoline衍生物具有多种药剂性活动,包括抗微生物和抗疟特性.其分子结构表明,它可能参与各种化学反应,使其成为合成有机化学的一种有价值的化合物.与任何化学物质一样,由于潜在的毒性或再活性,应当观察适当的处理和安全防范措施.

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相似化合物

771464-30-3 2023826-20-0 2089377-15-9

物理性质

MSDS等安全信息

欧盟法规

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上下游产品

Tert-Butyl 4-Chloro-7-Methoxyquinoline-6-Carboxylate 1190836-93-1
4-氧代-7-甲氧基-1,4-二氢喹啉-6-甲酸甲酯 Methyl 7-Methoxy-4-Oxo-1,4-Dihydroquinoline-6-Carboxylate 205448-65-3

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Methyl 4-Chloro-7-Methoxyquinoline-6-Carboxylate 主要起始原料 Methyl 7-Methoxy-4-Oxo-1,4-Dihydroquinoline-6-Carboxylate
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Methyl 7-Methoxy-4-Oxo-1,4-Dihydroquinoline-6-Carboxylate
对甲氨基酚 以 二甲基亚砜 用作溶剂,化学反应生成4-氯-7-甲氧基喹啉-6-羧酸甲酯
参考文献:Nitrogen-Containing Aromatic Derivatives
标题:Nitrogen-Containing Aromatic Derivatives
摘要:由以下一般式表示的化合物: 1 [其中 A G 是可选择地取代的5-至14-成员杂环基团,等等;X G 是-o-,-s-,等等;Y G 是可选择地取代的c 6-14 芳基团,可选择地取代的5-至14-成员杂环基团,等等;以及 T G1 是由以下一般式表示的基团: 2 [其中 E G 是单键或-n(R G2 )-,R G1 和r G2 各自独立地表示氢原子,可选择地取代的c 1-6 烷基基团,等等,Z G 表示c 1-8 烷基基团,C 3-8 脂环烃基团,C 6-14 芳基团,等等],其盐或上述化合物的水合物.

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参考文献:10.1007/s11030-022-10406-8
摘要:Shiri P, Ramezanpour S, Amani AM, Dehaen W. A patent review on efficient strategies for the total synthesis of pazopanib, regorafenib and lenvatinib as novel anti-angiogenesis receptor tyrosine kinase inhibitors for cancer therapy. Mol Divers. 2022 Oct;26(5):2981–3002. doi: 10.1007/s11030-022-10406-8.
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