CAS: 60456-26-0; (R)-Oxiran-2-Ylmethyl Butyrate

该化合物是一种手性过氧化物酯,在有机合成和制药应用方面有很大用途,其主要优点包括它作为立体选择性反应的多用途中间体,能够建造具有高对称纯度的复杂分子结构.该化合物的反应式过氧化物会促进环状开关反应,而丁诺酸酯组则在不同条件下增强溶解性和稳定性.其定义明确的立体化学能确保可预测的再活性,使其对不对称合成具有价值.该化合物在生物活性分子的制作方面特别有用,因为对立体化学学的精确控制至关重要.建议在惰性条件下进行适当处理,以保持其再活性和稳定性.

结构式图片

相似化合物

65031-96-1 7501-44-2 2461-40-7

欧盟法规

C&L通报REACH预注册

上下游产品

CAS号2461-40-7 丁酸缩水甘油酯 | CAS号106-31-0 丁酸酐 | CAS号60456-23-7 (S)-缩水甘油 | CAS号123-20-6 正丁酸乙烯酯 | CAS号444335-16-4 (5R)-3-(4-溴-3-氟... | CAS号856866-72-3 特地唑胺 | CAS号60456-23-7 (S)-缩水甘油 | CAS号107-92-6 正丁酸 | CAS号168828-82-8 (5R)-3-[3-氟-4-(... | CAS号168828-72-6 (R)-3-(3-氟-4-硫代... | CAS号154590-62-2 (R)-4-(2-氟-4-(5... | CAS号149524-42-5 (R)-3-(3-氟苯基)-5...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 (R)-Glycidyl Butyrate 主要起始原料 Butyric Anhydride And (S)-Oxiranemethanol
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Butyric Anhydride 和 (S)-Oxiranemethanol
N-Benzyloxycarbonyl-3,5-Difluoro-4-(1-Benzyl-1,2,5,6-Tetrahydropyrid-4-yl)Aniline 以63 Over 2 Steps的收率获得产物(R)-(-)-丁酸缩水甘油酯
参考文献:J. Org. Chem. 2012,77,725-728
标题:J. Org. Chem. 2012,77,725-728

海关参考信息

专利信息


专利号:US-9376400-B2
优先权日:2005-06-08
标 题:Process for the synthesis of triazoles
发明人:CHEN SHILI; LOU RONGLIANG; WU YUSHENG; ZHOU JIACHENG; HANSELMANN ROGER
权利人:MELINTA THERAPEUTICS INC
摘要:The present invention relates to processes for the preparation of triazoles. These compounds are useful as anti-infective, anti-proliferative, anti-inflammatory, and prokinetic agents.

专利号:US-8895741-B2
优先权日:2003-06-03
标 题:Process for the synthesis of biaryl oxazolidinones
发明人:WU YUSHENG; CHEN SHILI; CHEN YI; HANSELMANN ROGER; LOU RONGLIANG; ZHOU JIACHENG
权利人:WU YUSHENG; CHEN SHILI; CHEN YI; HANSELMANN ROGER; LOU RONGLIANG; ZHOU JIACHENG; MELINTA THERAPEUTICS INC
摘要:The present invention relates to processes for the preparation of biaryl oxazolidinones. These compounds are useful as anti-infective, anti-proliferative, anti-inflammatory, and prokinetic agents.

专利号:US-2006025327-A1
优先权日:2004-07-30
标 题 :Hybrid molecules QA, wherein Q is an aminoquinoline and a is an antibiotic or a resistance enzyme inhibitor, their synthesis and their uses as antibacterial agent
发明人:SANCHEZ MURIEL; MEUNIER BERNARD
权利人:PALUMED S A & CT NAT DE LA REC
摘要:Aminoquinoline-antibiotic hybrid compounds in the form of hybrid molecules QA, wherein Q is an aminoquinoline and A is an antibiotic or a resistance enzyme inhibitor, their synthesis and their uses as antibacterial agent. This compound is defined by the general formula (I): n nQ-(Y 1 ) p —(U) p′ —(Y 2 ) p″ -A  (I) nin which n Q represents an aminoquinoline, (Y 1 ) p —(U) p′ —(Y 2 ) p″ — is an optional spacer arm and A is an antibiotic, one of its derivatives or precursors, or a resistance enzyme inhibitor. The invention unexpectedly enables the activity of the antibiotic to be improved.

专利号:US-6743811-B2
优先权日:1999-07-28
标 题:Oxazalidinone compounds and methods of preparation and use thereof
发明人:GORDEEV MIKHAIL F; LUEHR GARY W; PATEL DINESH V; GADWOOD ROBERT C
权利人:UPJOHN CO
摘要:Oxazolidinones and methods for their synthesis are provided. Further provided are methods of making biologically active oxazolidinones as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising the oxazolidinones. Oxazolidinones as disclosed herein can be readily synthesized and used in a variety of applications including use as antimicrobial agents. In one embodiment, a variety of thioamidomethyloxazolidinones and methods for their synthesis and use are provided.

专利号:US-6531470-B1
优先权日:1998-01-23
标题:Oxazolidinone combinatorial libraries, compositions and methods of preparation
发明人:GORDEEV MIKHAIL F; LUEHR GARY W; PATEL DINESH V; NI ZHI-JIE; GORDON ERIC
权利人:UPJOHN CO
摘要:Oxazolidinones and methods for their synthesis are provided. Also provided are combinatorial libraries comprising oxazolidinones, and methods to prepare the libraries. Further provided are methods of making biologically active oxazolidinones as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising the oxazolidinones. The methods of library preparation include the attachment of oxazolidinones to a solid support. The methods of compound preparation in one embodiment involve the reaction of an iminophosphorane with a carbonyl containing polymeric support.

专利号:US-2010286211-A1
优先权日:2004-10-08
标题:Oxazolidinone derivatives as antimicrobials
发明人:DAS BISWAJIT; AHMED SHAHADAL; YADAV AJAY SINGH; GHOSH SOMA; GUJRATI ARTI; SHARMA PANKAJ; RATTAN ASHOK
权利人:DAS BISWAJIT; AHMED SHAHADAL; YADAV AJAY SINGH; GHOSH SOMA; GUJRATI ARTI; SHARMA PANKAJ; RATTAN ASHOK
摘要:The present invention relates to certain substituted phenyl oxazolidinones and to processes for the synthesis of the same. This invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of the present invention as antimicrobials. The compounds are useful antimicrobial agents, effective against a number of human and veterinary pathogens, including gram-positive aerobic bacteria, for example, multiple-resistant staphylococci, streptococci and enterococci as well as anaerobic organisms, for example, Bacterioides spp. and Clostridia spp. species, and acid fast organisms, for example, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium avium and Mycobacterium spp.
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主要参考文献

[参考文献]: Arnaldo Glogauer, Et Al. Identification And Characterization Of A New True Lipase Isolated Through Metagenomic Approach. Microb Cell Fact. 2011 Jul 15:10:54.

合成参考文献


摘要:Bertau, M.; Jeromin, G. E., Science of Synthesis: Biocatalysis in Organic Synthesis, (2015) 1, 161.
摘要:Servi, S.; Tessaro, D.; Hollmann, F., Science of Synthesis: Biocatalysis in Organic Synthesis, (2015) 1, 2.
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