CAS: 61348-28-5; Boc-D-Gln-Oh

该化合物是一种受保护的氨基酸衍生物,具有博克(乙氧碳基)和氨化物两种功能.该化合物在浸泡物合成中具有重要价值,其中Boc组作为氨基动物的临时保护小组,在温酸条件下能够有选择地减少保护.碳酸基和氨酸组为进一步功能化提供额外场地,使其成为有机化学和药用化学的多种中间体.其结构特征有利于控制混合反应,确保高纯度和高产量的复杂聚氨化物.该化合物在固相聚(SPPS)和生物活性分子的开发中特别有用.

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102747-84-2 112898-00-7 132327-80-1

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D-Glutamin tert-butyl dicarbonatedi-tert-butyl dicarbonateB°C-D-glutamine benzyl ester (R)-2-((R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-4-carbamoyl-butyrylamino)-succinic acid dibenzyl ester (S)-2-((R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-4-carbamoyl-butyrylamino)-succinic acid dibenzyl ester (R)-2-((R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-4-carbamoyl-butyrylamino)-pentanedioic acid dibenzyl ester

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Boc-D-Glutamine 主要起始原料 D-Glutamine And Di-Tert-Butyl Dicarbonate
  • (文献来源)合成步骤主要原料 D-Glutamine 和 Di-Tert-Butyl Dicarbonate
D-谷氨酰胺,二碳酸二叔丁酯置于sodium Hydroxide体系中,用 1,4-二氧六环,水 作为反应溶剂,化学反应 1.0H,以86%的收率获得产物谷氨酰胺
参考文献:Cγ(s / R)-双峰肽核酸(cγ-Bm-Pna)通过同步结合到两个互补dna链上形成双双链.
标题:Cγ(s / R)-双峰肽核酸(cγ-Bm-Pna)通过同步结合到两个互补dna链上形成双双链.
摘要:肽核酸(pna)是具有中性无环聚酰胺骨架的dna的线性等价物,该骨架具有通过叔酰胺键连接在氨基乙基甘氨酸重复单元上的核碱基.它们以序列特异性结合互补的dna或rna,形成比相应dna / Rna自双链体更稳定的杂交体.一种新型的pna称为双峰pna [cγ(小号/ [r)-Bm-Pna]被设计成具有通过酰胺垫片附着到侧链上cγ的重复的第二核碱基aeg Pna寡聚物的单元.已证明每个aeg单元具有两个核碱基的cγ-双峰pna低聚物可同时结合两个不同的互补dna,从两者形成双链体叔酰胺侧和cγ侧.在此类pna:Dna三元复合物中,两个双链体共享一个公共的pna主链.三元dna 1:Cγ(小号/ [r)-Bm-Pna:Dna 2种复合物显示出比分离的双链体更好的热稳定性,和cγ(小号)-Bm-Pna双链体更稳定比cγ([r)-Bm-Pna双工.双峰pna是可通过天然碱基
DOI:10.1021/acs.Joc.0C01853

海关参考信息

专利信息


专利号:US-2004110228-A1
优先权日:2002-04-01
标 题:Combinatorial organic synthesis of unique biologically active compounds
发明人:MCALPINE SHELLI R; TAYLOR RACHEL E; BOLLA MEGAN L; SEGALL ANCA M
摘要:The invention provides a method for making a combinatorial library of cyclic compounds, such as Holliday junction-trapping compounds, comprising the steps of (a) obtaining a plurality of trimers according to the generic structure X 1- X 2- X 3 , wherein X 1 , X 2 and X 3 can be independently any naturally or nonnaturally occurring amino acids or peptidomimetics thereof; (b) optionally coupling a spacer S to the trimer at either end; (c) cyclizing two trimers or trimer-spacer conjugates in a head-to-tail orientation; thereby obtaining a combinatorial library of compounds, wherein the library does not include an unmodifed or naturally occurring Holliday Junction-trapping compounds. The invention additionally provides methods macrocyclic compounds that are synergimycin derivatives.
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主要参考文献

参考标题:Total Chemical Synthesis And X-Ray Structure Of Kaliotoxin By Racemic Protein Crystallography
作者:Brad L. Pentelute,Kalyaneswar Mandal,Zachary P. Gates,Michael R. Sawaya,Todd O. Yeates,Stephen B. H. Kent
摘要:Here We Report The Total Synthesis Of Kaliotoxin By 'One Pot' Native Chemical Ligation Of Three Synthetic Peptides. A Racemic Mixture Of D- And L-Kaliotoxin Synthetic Protein Molecules Gave Crystals In The Centrosymmetric Space Group P1 That Diffracted To Atomic-Resolution (0.95 A), Enabling The X-Ray Structure Of Kaliotoxin To Be Determined By Direct Methods.

合成参考文献


参考文献:10.1007/978-94-010-9060-5_155
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