CAS: 76155-78-7; (R)-1-(4-Bromophenyl)Ethanol

该化合物是一种该化合物是一种溴化芳香环,通常用作有机合成和制药应用的中间体,其立体特性(R)配置使其对于不对称合成,特别是对于生产对应纯化合物而言,具有价值.溴分体的存在增强了其在交叉反应中的回动性,如铃木或黑冰结,有利于建造复杂的分子结构.该化合物通常用于开发活性药物成分和精美化学品,而光学纯度非常之高.其明确界定的手性中心和功能性组群多功能化使其成为研究和工业应用的实用建筑块.

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4-(α-acetoxyethyl)-1-bromobenzene (-)-(S)-N,N-dimethyl-1-phenylethylamine acetic anhydride 1-(4-bromophenyl)ethanol (R)-1-(4-trimethylsilylethynylphenyl)ethanol 1-(4-bromophenyl)ethanol (R)-2-(4-bromophenyl)-2-cyclopropylpropanal oxime (R,Z)-2-(4-(2-aminopyrimidin-5-yl)phenyl)-2-cyclopropyl-N′-hydroxypropanimidamide

合成工艺路线路线简述

    4-溴苯乙酮置于sodium Tetrahydroborate,C11H11Bo5S体系中,用 四氢呋喃 作为反应溶剂,化学反应 1.0H,以84%的收率获得产物(R)-4-溴-Alpha-甲基苄醇
    参考文献:5-羧甲基-2-(4-甲基硫代苯基)-1,3,2-二氧杂硼环烷-4-酮:合成,表征及其在酮的对映选择性还原中的应用
    标题:5-羧甲基-2-(4-甲基硫代苯基)-1,3,2-二氧杂硼环烷-4-酮:合成,表征及其在酮的对映选择性还原中的应用
    摘要:研究了芳基硼酸与l-O-苯甲酰基-酒石酸与d,L-苹果酸的反应.所获得的(酰氧基)硼烷在溶液中是中等稳定的并且分解以产生硼氧烷.在4-甲基硫代苯基硼酸与d,L-苹果酸的反应中获得了5-羧甲基-2-(4-甲基硫代苯基)-1,3,2-二氧杂硼环烷-4-酮,并通过x射线结构分析对其进行了表征.使用l-(-)-苹果酸提供了光学纯的产物,可用作对映体选择性还原酮的强手性试剂.版权所有©2011 John Wiley&sons,Ltd.
    DOI:10.1002/aoc.1757

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    摘要:Uemura, M., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2010) 4, 20.
    摘要:Wu, X.-F., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2014) 1, 328.
    摘要:Stoltz, B.; Ebner, D. C.; Park, N., Science of Synthesis: Stereoselective Synthesis, (2011) 2, 236.
    摘要:Wu, X.; Xiao, J., Science of Synthesis: Water in Organic Synthesis, (2012) 1, 279.
    摘要:Goldfuss, B., Science of Synthesis: C-1 Building Blocks in Organic Synthesis, (2013) 1, 435.
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