CAS: 869478-13-7; 6-Benzyloxy-8-{(R)-1-Hydroxy-2-[2-(4-Methoxy-Phenyl)-1,1-Dimethyl-Ethylamino]-Ethyl}-4H-Benzo[1,4]Oxazin-3-One

该化合物是合成有机化合物,其结构复杂,包括苯并[1,4,4xazine核心,具有多种功能组,包括一个苯氧基组和一个氢氧化物组,有助于其潜在的生物活动;二甲基氨基组的存在表明它可能与生物目标发生相互作用,使其对药用化学感兴趣;其分子结构表明它具有脂性潜力,这可能影响其药用动因特性,如生物系统的吸收和分布;此外,甲基氧基苯替代组可能增强它与特定受体或酶的结合性;总体而言,该组独特的结构特征使它处于一种候选地位,可以进一步研究药物开发,特别是在与...

英文名称6-Benzyloxy-8-{(R)-1-Hydroxy-2-[2-(4-Methoxy-Phenyl)-1,1-Dimethyl-Ethylamino]-Ethyl}-4H-Benzo[1,4]Oxazin-3-One
中文名称8-[(1R)-1-羟基-2-[[2-(4-甲氧基苯基)-1,1-二甲基乙基]氨基]乙基]-6-(苄氧基)-2H-1,4-苯并恶嗪-3(4H)-酮
CAS编号869478-13-7
MFCD编号:MFCD31699918
FDA UNII编号:GEQ9MM3JZM
分子式:C28H32N2O5
分子量:476.56
产品CID: 1873272
产品分类分析化学 → 标准品 → 药典标准品和杂质标准品

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InChIKey: DKLVIQDZNAPVFJ-VWLOTQADSA-N
1S/C28H32N2O5/c1-28(2,15-19-9-11-21(33-3)12-10-19)29-16-25(31)23-13-22(34-17-20-7-5-4-6-8-20)14-24-27(23)35-18-26(32)30-24/h4-14,25,29,31H,1…
计算化学: 氢键受体数6.0氢键供体数3.0可旋转键数10.0

物理性质

沸点700.4±60.0 °C(预测)
密度1.205±0.06 g/cm3 (20 °C 760 Torr)
pKa:12.18±0.20(预测)
PSA:89.05
LogP:4.7783
溶解性Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly)
外观形态黄色固体
产品应用该化合物用于吸入治疗慢性阻塞性肺病患者.

MSDS等安全信息

上下游产品

CAS号868049-49-4 6-羟基-8-[(1R)-1-...

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 8-[(1R)-1-Hydroxy-2-[[2-(4-Methoxyphenyl)-1,1-Dimethylethyl]Amino]Ethyl]-6-(Phenylmethoxy)-2H-1,4-Benzoxazin-3(4H)-One 主要起始原料 6-Benzyloxy-8-((R)-2-Chloro-1-Hydroxy-Ethyl)-4H-Benzo[1,4]-Oxazin-3-One
(文献来源)合成步骤主要原料 6-Benzyloxy-8-((R)-2-Chloro-1-Hydroxy-Ethyl)-4H-Benzo[1,4]-Oxazin-3-One

6-苄氧-8-((R)-2-氯-1-羟基-乙基-4H-苯并[1,4]-噁嗪-3-酮置于sodium Hydroxide体系中,用水,N,N-二甲基甲酰胺,异丙醇作为反应溶剂,化学反应 28.0H,反应生成 8-[(1R)-1-羟基-2-[[2-(4-甲氧基苯基)-1,1-二甲基乙基]氨基]乙基]-6-(苄氧基)-2H-1,4-苯并恶嗪-3(4H)-酮
参考文献:盐酸奥达特罗晶型a及其制备方法
标题:盐酸奥达特罗晶型a及其制备方法
摘要:本发明涉及一种长效β2肾上腺能激动剂药物盐酸奥达特罗的晶型a及其制备方法,以及含有所述晶型a的药物组合物,该晶型以其x射线衍射图特征吸收峰表征.本发明提供的盐酸奥达特罗晶型a,与现有技术相比,不易吸潮,稳定性显著提高,便于产品的质量控制;且晶体在水中的溶解度提高,有利于药效的发挥.本发明提供的制备方法,工艺简洁,有利于工业化生产中的成本控制,具有较高的经济价值.