CAS: 871836-51-0; 4-Chloro-1H-Pyrazolo[4,3-C]Pyridine

该化合物是一种七相循环化合物,其特点是一个有引信的丙烯-核心,在4位位置有一个替代的氯.这一结构是药用化学的多种中间体,特别是针对不同治疗区的生物活性分子合成中.其硬性双环框架和反应式氯组能够高效地发挥作用,使其对建立多种药用植物很有价值.复合物的稳定性和溶解性,有利于在交叉反应和核细胞代用品中使用它.研究人员利用它的软骨架开发潜在的抑制剂,活性剂或调节器,用于药物发现和农用化学研究.与标准的净化和特征鉴定技术兼容性进一步提高其合成效用.

英文名称4-Chloro-1H-Pyrazolo[4,3-C]Pyridine
中文名称4-氯-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶
IUPAC名称4-chloro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine
其它别名4-Chloro-5H-Pyrazolo[4,3-C]Pyridine; 4-Chloro-2H-Pyrazolo[4,3-C]Pyridine; Fuxzqgsdrgdygx-Uhfffaoysa-N; 4-Chloro-1H-Pyrazolo[4,3-C]Pyridine
CAS编号871836-51-0
MFCD编号:MFCD11870058
EINECS号:866-718-9
分子式:C6H4ClN3
分子量:153.57
产品CID: 1877580
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物

相似结构搜索
InChIKey: FUXZQGSDRGDYGX-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C6H4ClN3/c7-6-4-3-9-10-5(4)1-2-8-6/h1-3H,(H,9,10)…
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数1可旋转键数0

相似化合物

1256794-28-1 1206979-33-0 1159828-57-5

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
警示词Warning(警告)
危险描述H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险品标志Xi

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 Hdh-Pharma 26173 主要起始原料 2,4-Dichloropyridine-3-Carboxaldehyde
109-94-4 + 153034-86-7 = 871836-51-0
反应条件:1.1 Reagents: Lithium Diisopropylamide Solvents: Tetrahydrofuran; 3 H,-78 °C1.2 1.5 H,-78 °C1.3 Reagents: Water; -78 °C -> Rt2.1 Reagents: Hydrazine Hydrate (1:1) Solvents: Ethanol; 15 H,Rt
标题:Identification Of An Imidazopyridine Scaffold To Generate Potent And Selective Tyk2 Inhibitors That Demonstrate Activity In An In Vivo Psoriasis Model
作者:Liang,Jun; Et Al
参考文献:Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 日期:2017 卷标:27(18) 页码:4370-4376]

153034-90-3 = 871836-51-0
反应条件:1.1 Reagents: Hydrazine Hydrate (1:1) Solvents: Ethanol; 15 H,Rt
标题:Identification Of An Imidazopyridine Scaffold To Generate Potent And Selective Tyk2 Inhibitors That Demonstrate Activity In An In Vivo Psoriasis Model
作者:Liang,Jun; Et Al
参考文献:Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 日期:2017 卷标:27(18) 页码:4370-4376]

134031-24-6 = 871836-51-0
反应条件:1.1 Reagents: Hydrazine Hydrate (1:1); Rt
标题:Discovery Of Potent And Selective 5-Azaindazole Inhibitors Of Leucine-Rich Repeat Kinase 2 (Lrrk2) - Part 1
作者:Osborne,Joanne; Et Al
参考文献:Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 日期:2019 卷标:29(4) 页码:668-673

2,4-二氯吡啶置于正丁基锂,一水合肼,N,N-二异丙基乙胺体系中,用四氢呋喃,乙二醇二甲醚作为反应溶剂,化学反应 5.0H,反应生成 4-氯-1H-吡唑并[4,3-C]吡啶
参考文献: Pyrazolopyridines As Inhibitors Of The Kinase Lrrk2[fr] Pyrazolopyridines Comme Inhibiteurs De La Kinase Lrrk2
标题: Pyrazolopyridines As Inhibitors Of The Kinase Lrrk2[fr] Pyrazolopyridines Comme Inhibiteurs De La Kinase Lrrk2
摘要:本发明涉及式i的化合物,或其药学上可接受的盐或酯,其中r1选自:芳基;杂环芳基;-Nhr3;融合芳基-C4_7-杂环烷基;-Conr4R5;-Nhcor6;-C3-7-环烷基,-Nr3R6;-Or3;oh;nr4R5;和烷基,可选择地被来自r11和a组的取代基取代;其中所述的芳基,杂环芳基,融合芳基-C4-7-杂环烷基和c4-7-杂环烷基可分别被来自c1-6-烷基,C3-7-环烷基,杂环芳基,C4-7-杂环烷基,芳基和a组的一个或多个取代基取代,而所述的c1-6-烷基,C3-7-环烷基,杂环芳基,C4-7-杂环烷基和芳基取代基又可分别被来自r11和a组的一个或多个基团取代;r2选自氢,芳基,C1-6-烷基,C2-6-烯基,C3-7-环烷基,杂环芳基,杂环烷基,融合芳基-C4-7-杂环烷基和卤素,其中所述的c1-6-烷基,C2-6-烯基,芳基,杂环芳基,融合芳基-C4-7-杂环烷基和c4-7-杂环烷基可分别被来自r11和a的一个或多个取代基取代.进一步方面涉及所述化合物的药物组合物和治疗用途.