CAS: 1421372-66-8; N1-(2-(Dimethylamino)Ethyl)-5-Methoxy-N1-Methyl-N4-(4-(1-Methyl-1H-Indol-3-yl)Pyrimidin-2-yl)Benzene-1,2,4-Triamine

该化合物是上皮生长因子受体(EGFR)强力选择性抑制剂,对与非小细胞肺癌(NSCLC)相关的某些突变特别有效,该化合物的特点是能够不可逆转地与异性体(EGFR)结合,从而抑制肿瘤生长.作为盐酸盐,它增强了活性药物成分的溶解性和稳定性,有利于口服药剂的配方.AZD9291DA展示了一种有利的药用植物基因特征,具有良好的生物利用率和半衰期,能够支持每天做一次手术.其行动机制包括堵塞下游信号路径,促进细胞扩散和生存,使之成为对患EGFRR突变阳性NSCLC的病人的一个重要治疗选择.此外,该化合物经过广泛的临床试验,显示出其功效和可控性的安全特征,导致其获准在不同管辖区临床使用.

英文名称N1-(2-(Dimethylamino)Ethyl)-5-Methoxy-N1-Methyl-N4-(4-(1-Methyl-1H-Indol-3-yl)Pyrimidin-2-yl)Benzene-1,2,4-Triamine
中文名称AZD9291中间体1
IUPAC名称N1-(2-(dimethylamino)ethyl)-5-methoxy-N1-methyl-N4-(4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)pyrimidin-2-yl)benzene-1,2,4-triamine
其它别名Mutated Egfr-In-1; N1-[2-(Dimethylamino)Ethyl]-5-Methoxy-N1-Methyl-N4-[4-(1-Methyl-1H-Indol-3-yl)-2-Pyrimidinyl]Benzene-1,2,4-Triamine; N1-[2-(Dimethylamino)Ethyl]-5-Methoxy-N1-Methyl-N4-[4-(1-Methyl-1H-Indol-3-yl)-2-Pyrimidinyl]-1,2,4-Benzenetriamine; 1,2,4-Benzenetriamine, N1-[2-(Dimethylamino)Ethyl]-5-Methoxy-N1-Methyl-N4-[4-(1-Methyl-1H-Indol-3-yl)-2-Pyrimidinyl]-
CAS编号1421372-66-8
MFCD编号:MFCD28167800
EINECS号:187-892-6
分子式:C25H31N7O
分子量:445.56
产品CID: 645324
产品分类生物化工 → 生化试剂 → 激动剂抑制剂

相似结构搜索
InChIKey: HTNTZPBKKCORTP-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C25H31N7O/c1-30(2)12-13-31(3)23-15-24(33-5)21(14-19(23)26)29-25-27-11-10-20(28-25)18-16-32(4)22-9-7-6-8-17(18)22/h6-11,14-16H,12-13…
计算化学: 氢键受体数7.0氢键供体数2.0可旋转键数8.0

物理性质

沸点676.5±65.0 °C at 760 mmHg
闪点363.0±34.3 °C
密度1.2±0.1 g/cm3
pKa:9.07±0.28(预测)
PSA:84.47
LogP:2.17
折射率1.635
蒸汽压0.0±2.1 mmHg at 25°C
溶解性DMSO: ≥ 75 mg/mL (168.33 Mm)
外观形态粉末
储存条件储存在 -20°C
产品应用该化合物是针对变异 EGFFR的抑制剂的中间体,包括L858R EG FR,EXON 19删除启动突变和T790M抗变.

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS08 & GHS07;
注释: Health hazard & Exclamation mark
危险类别生殖毒性类别2
急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性-重复接触类别1
皮肤致敏类别1
警示词Danger(危险)
危险描述H361 |怀疑对生育能力或胎儿造成损害.
H302 |吞咽有害.
H372 |长期或反复接触损害器官.
H317 |可能引起皮肤过敏反应.
防范说明P261-P305+P351+P338-
安全声明H303+H313+H333

欧盟法规

C&L通报

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Azd9291中间体3 N1-(2-(Dimethylamino)Ethyl)-5-Methoxy-N1-Methyl-N4-(4-(1-Methyl-1H-Indol-3-yl)Pyrimidin-2-yl)-2-Nitrobenzene-1,4-Diamine 1421372-67-9
N-(4-氟-2-甲氧基-5-硝基苯基)-4-(1-甲基-1H-吲哚-3-基)-2-嘧啶胺 N-(4-Fluoro-2-Methoxy-5-Nitrophenyl)-4-(1-Methyl-1H-Indol-3-yl)Pyrimidin-2-Amine 1421372-94-2
3-(2-氯嘧啶-4-基)-1-甲基吲哚 3-(2-Chloropyrimidin-4-yl)-1-Methyl-1H-Indole 1032452-86-0

合成工艺路线路线简述

5-氟-2-硝基苯甲醚置于盐酸,N,N-二甲基乙酰胺,硫酸,氢气,Potassium Nitrate体系中,用四氢呋喃,甲醇,乙醇,水,正丁醇用作溶剂,135.0 °C,303.99 Kpa 条件下,反应 86.5H,反应生成Azd9291中间体1
参考文献:一种用于制备azd9291的中间体及其制备方法和应用
标题:一种用于制备azd9291的中间体及其制备方法和应用
摘要:本发明涉及有机合成和原料药的制备技术领域,具体涉及一种可用于制备抗肿瘤药物azd9291的有机中间体及其制备方法和应用.该中间体为1‑(4‑((2‑(二甲氨基)乙基)(甲基)氨基)‑2‑甲氧基‑5‑硝基苯基)胍,其制备方法包括:(1)2‑甲氧基‑4‑氟‑5‑硝基苯胺与单氰胺反应得到1‑(2‑甲氧基‑4‑氟‑5‑硝基苯基)胍;(2)1‑(2‑甲氧基‑4‑氟‑5‑硝基苯基)胍和n,N,N'‑三甲基乙二胺经亲核取代制备得到1‑(4‑((2‑(二甲氨基)乙基)(甲基)氨基)‑2‑甲氧基‑5‑硝基苯基)胍.合成该中间体反应路线原料易得,反应条件温和,后处理简单方便,适合放大制备,而且收率高.

海关参考信息

2905110000-甲醇
2921211000-乙二胺
2908199090-其他酚的卤化衍生物
2908999090-其他酚的硝化衍生物
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详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:CN-108187666-A
优先权日:2018-01-23
标题:Preparation of biomass-derived palladium catalyst and its application in the synthesis of anticancer drug osimertinib

专利号:CN-114315595-A
优先权日:2021-11-30
标题:Preparation method of carbon-supported iron-based catalyst and synthesis application of anti-cancer inhibitor intermediate thereof

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1: Targeting resistance in lung cancer. Cancer Discov. 2013 Dec;3(12):OF9. doi: 10.1158/2159-8290.CD-ND2013-025. Epub 2013 Nov 7.

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摘要:Kleemann, A.; Engel, J.; Kutscher, B.; Reichert, D., Pharmaceutical Substances[Online], Thieme: Stuttgart, (2016).

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