CAS: 16682-12-5; H-D-Orn-Oh.Hcl

该化合物是一种晶状化合物,它是一种氨酸D-Onithine的盐,一种非蛋白性基氨酸,它与尿素循环有关,表面上一般为白对白,在水中可溶解,适合各种生物化学应用.D-Ornithine在合成多聚胺方面发挥着关键作用,这对细胞生长和分化十分重要.盐酸增强它的稳定性和溶解性,促进其在实验室和临床环境中的使用.它经常用于与代谢,细胞功能有关的研究,并用作体育营养的潜在补充.此外,D-onnithine还研究其潜在的治疗作用,包括其在创伤愈合中的作用及其在某些代谢紊乱中的影响.与任何化学物质一样,应当观测适当的处理和安全防范措施,特别是在实验室环境中.

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上下游产品

CAS号31967-09-6 1-氨基-2-哌啶酮 | CAS号34294-79-6 (S)-3-氨基哌啶-2-酮盐酸盐 | CAS号54012-73-6 3-氨基哌啶 | CAS号16937-91-0 N'-CBZ-D-鸟氨酸 | CAS号221874-51-7 (R)-叔丁基(2-氧代哌啶-... | CAS号2614-06-4 (R)-(+)-沙利度胺

合成工艺路线路线简述

    (R)-Methyl 2-Acetamido-7-Chloroheptanoate置于盐酸体系中,用 水 用作溶剂,化学反应 10.0H,以85%的收率获得d-鸟氨酸盐酸盐
    参考文献:通过不对称氢化 对非天然脂族α-氨基酸进行高度对映选择性合成†
    标题:通过不对称氢化 对非天然脂族α-氨基酸进行高度对映选择性合成†
    摘要:通过使用铑-双膦配合物作为催化剂,β-烷基(z)-N-乙酰基脱氢氨基酯以高效和对映选择性的方式平稳氢化.对于一系列底物,获得了优异的对映选择性和优异的收率.还开发了一种合成口服dpp-4抑制剂类抗糖尿病药物阿格列汀和利格列汀的中间体的有效方法.
    Doi:10.1039/c5Ob01111F

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-12240801-B2
    优先权日:2019-06-05
    标 题 :Method of synthesis and purification of citrulline
    发明人:BULL JAMES ALAN; FISCHER HOLGER CHRISTIAN; KAISER KARL JUERGEN; MONNOT-CHASE BETTE
    权利人:ASKLEPION PHARMACEUTICALS LLC
    摘要:This invention provides for synthesis of citrulline from a transition metal complex of ornithine using cyanate to derivatize the terminal amino group of ornithine. The invention also provides improved methods for purification of citrulline produced by reaction of cyanate with ornithine via the steps of reprecipitation of copper complex of citrulline, removal of the complexing metal by sulfide precipitation, activated carbon adsorption and antisolvent crystallization.

    专利号:WO-9426779-A1
    优先权日:1993-05-13
    标 题 :PROCESSES AND INTERMEDIATE COMPOUNDS USEFUL FOR THE PREPARATION OF PLATELET GLYCOPROTEIN IIb/IIIa INHIBITORS
    发明人:MADUSKUIE THOMAS PETER JR
    权利人:DU PONT MERCK PHARMA
    摘要:This invention provides processes and intermediates for the synthesis of platelet glycoprotein IIb/IIIa inhibitors of formula (I).

    专利号:WO-2018035410-A1
    优先权日:2016-08-19
    标 题:Compositions and methods of treatment using expanded-size dna analogs
    发明人:POMERANTZ RICHARD T; KOOL ERIC T
    权利人:UNIV TEMPLE; UNIV LELAND STANFORD JUNIOR
    摘要:The present invention relates to the discovery that size-expanded DNA nucleotides and analogs thereof inhibit Ροlθ DNA synthesis activity.

    专利号:WO-2020247853-A1
    优先权日:2019-06-05
    标题:Improved method of synthesis and purification of citrulline

    专利号:CN-113121414-B
    优先权日:2020-01-15
    标题 :A kind of synthesis method of trolagliptin intermediate

    专利号:US-2022227702-A1
    优先权日:2019-06-05
    标题 :Improved method of synthesis and purification of citrulline
    上海福之晟生物科技有限公司
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    上海润栖医药科技有限公司
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    无锡景耀生物科技有限公司
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    泰州天鸿生化科技有限公司
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    浙江绿创生物科技股份有限公司
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    传真:0572-8012230
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    通信地址: 浙江省湖州市德清县长虹东街926号
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    合成参考文献


    参考文献:10.1007/s11104-025-07457-9
    摘要:Wang Y, Peng B, Zhao S, Zhou J, hanipa H, Tian C. Salinity stress reveals keystone metabolites linking rhizosphere metabolomes and microbiomes in Halophyte Suaeda salsa. Plant Soil. 2025 Apr 16;514(1):1219–39. doi: 10.1007/s11104-025-07457-9.
    参考文献:10.1007/s10534-004-5774-8
    摘要:Drechsel H, Winkelmann G. The configuration of the chiral carbon atoms in staphyloferrin A and analysis of the transport properties in Staphylococcus aureus. Biometals. 2005 Feb;18(1):75–81. doi: 10.1007/s10534-004-5774-8.
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