CAS: 26095-59-0; N,N-Diethyl-N-Methyl-2-((4-(2-(Octyloxy)Benzamido)Benzoyl)Oxy)Ethanaminium Bromide

该化合物是一种合成的四氟铵化合物,主要用作抗沙司菌剂,其特点是它能够放松光滑的肌肉,使其有效地治疗胃肠紊乱,特别是涉及肠胃炎,特别是肠胃炎,例如肠胃炎综合症.通过阻塞钙管的复合功能,有助于减轻肌肉萎缩. 甲基溴通常以口服形式施用,并因其副作用与其他抗沙司菌相比相对较低而闻名.其在水中的溶解度是中等的,而且往往与其他前身一起配制,以提高其稳定性和生物利用率.该物质一般都具有良好的耐受性,但与所有药物一样,可能会对一些人造成不良影响,包括干口或眩晕.与任何制药业一样,其使用应该由保健专业人员指导,考虑到病人的具体医疗历史和状况.

英文名称N,N-Diethyl-N-Methyl-2-((4-(2-(Octyloxy)Benzamido)Benzoyl)Oxy)Ethanaminium Bromide
中文名称奥替溴铵
IUPAC名称N,N-diethyl-N-methyl-2-((4-(2-(octyloxy)benzamido)benzoyl)oxy)ethan-1-aminium bromide
其它别名Bromuro De Otilonio [inn-Spanish]; Otilonium Bromide [mart.]; Otilonium Bromide [who-Dd]; Benzene, 1,1'-[1,2-Ethanediylbis(Oxy)]Bis-; Octan-4-Olide; Formic Acid Benzyl Ester; Octylonium Bromide; Otilonium Bromi
CAS编号26095-59-0
MFCD编号:MFCD00211142
EINECS号:247-457-4
FDA UNII编号:21HN3N72PV
分子式:C29H43BrN2O4
分子量:563.58
产品CID: 1229218
产品分类生物化工 → 抑制剂 → 神经信号通路(Neuronal Signaling)

相似结构搜索
产品信息参考;;
InChIKey: VWZPIJGXYWHBOW-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C29H42N2O4.BrH/c1-5-8-9-10-11-14-22-34-27-16-13-12-15-26(27)28(32)30-25-19-17-24(18-20-25)29(33)35-23-21-31(4,6-2)7-3;/h12-13,15-20…
计算化学: 氢键受体数5.0氢键供体数1.0可旋转键数17.0

物理性质

熔点130-133 °C
沸点130-133 °C
PSA:64.63
LogP:3.3984
溶解性DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
外观形态白色至米色粉末
储存条件-20°C
产品应用该化合物是一种抗氨基和钙管阻塞剂,用于缓解肠胃的疼痛,特别是在易腐性肠胃综合症中.

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
急性毒性类别4(吸入)
急性毒性类别4(经皮)
急性毒性类别4(经口)
严重眼刺激类别2A
警示词Warning(警告)
危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H302 |吞咽有害.
防范说明P305+P351+P338
UN编号NONH for all modes of transport
危险品标志Xi
安全声明H303+H313+H333

欧盟法规

ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

methyl salicylate 1-bromo-°Ctane 2-(Diethylamino)ethanol 4-nitro-benzoyl chloride

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 Otilonium Bromide 主要起始原料 Methyl Bromide And N-Diethylaminoethyl-P-[2-(-N-Octyloxy)-Benzoyl]Aminobenzoate
(文献来源)合成步骤主要原料 Methyl Bromide 和 N-Diethylaminoethyl-P-[2-(-N-Octyloxy)-Benzoyl]Aminobenzoate

水杨酸甲酯置于氯化亚砜,Sodium Methylate,Sodium Hydroxide体系中,用甲醇,二氯甲烷用作溶剂,90.0 °C,600.01 Kpa 条件下,反应 23.0H,反应生成奥替溴铵
参考文献:一种奥替溴胺的制备方法
标题:一种奥替溴胺的制备方法
摘要:本发明涉及一种奥替溴胺的制备方法,属于药物制备技术领域.本发明的一种奥替溴胺的制备方法,首先是由水杨酸甲酯和1‑溴辛烷通过醚化反应制备得到中间体1,接着通过脱脂反应制备得到中间体2,再由中间体2和氯化亚砜通过酰氯化反应制备得到中间体3;然后由盐酸普鲁卡因通过酸碱中和制备得到中间体4;再由中间体3和中间体4通过成酰胺反应制备得到中间体5;最后中间体5和溴甲烷通过成盐反应制备得到奥替溴胺.本发明的制备方法工艺成熟,适合工业化生产,且产物纯度高(>=99.0%),收率好(80%以上).

海关参考信息

2905121000-正丙醇
2905130000-正丁醇
2906210000-苄醇
2912110000-甲醛
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-11560562-B2
优先权日:2017-02-27
标题 :Large-scale synthesis of messenger RNA
发明人：DIAS ANUSHA; CRAWFORD DANIEL; DEROSA FRANK; ABYSALH JONATHAN; HEARTLEIN MICHAEL
权利人:TRANSLATE BIO INC
摘要:The present invention provides methods for large-scale production of a composition enriched for full-length mRNA molecules using an SP6 RNA polymerase and compositions produced using such methods and uses thereof.

专利号:US-2024018514-A1
优先权日:2017-02-27
标题:Large-scale synthesis of messenger rna

专利号:CN-103030572-A
优先权日:2011-09-29
标题 :Synthesis process of medicine for treating intestinal tract disease

专利号:CN-101208345-B
优先权日:2005-05-25
标题 :(S) -N-methylnaltrexone, method of synthesis and pharmaceutical use thereof

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主要参考文献

1: Zhen C, Wang L, Feng Y, Whiteway M, Hang S, Yu J, Lu H, Jiang Y. Otilonium Bromide Exhibits Potent Antifungal Effects by Blocking Ergosterol Plasma Membrane Localization and Triggering Cytotoxic Autophagy in Candida Albicans. Adv Sci (Weinh). 2024 Jul
12:e2406473. doi: 10.1002/advs.202406473. Epub ahead of print. 24(18):2021-2033. doi: 10.1080/14656566.2023.2265830. Epub 2024 Jan 5.
215:115746. doi: 10.1016/j.bcp.2023.115746. Epub 2023 Aug 12. 24(8):7440. doi: 10.3390/ijms24087440.

合成参考文献

摘要:Farmaco, Edizione Scientifica., 39(3), 1984 []
摘要:S76 | LUXPHARMA | Pharmaceuticals Marketed in Luxembourg | Pharmaceuticals marketed in Luxembourg, as published by d'Gesondheetskeess (CNS, la caisse nationale de sante, www.cns.lu), mapped by name to structures using CompTox by R. Singh et al. (2021) DOI:10.1021/acsenvironau.1c00008. List downloaded from
参考文献:10.1007/s11894-015-0473-x
摘要:Wadhwa A, Camilleri M, Grover M. New and Investigational Agents for Irritable Bowel Syndrome. Curr Gastroenterol Rep. 2015 Dec;17(12):46. doi: 10.1007/s11894-015-0473-x.
参考文献:10.1186/s12876-021-01876-5
摘要:Homolak J, Nikolić M, Potoč D, Živković M, Bakula D, Budimir I, Pavić I, Hrabar D, Ljubičić N, Vražić D. The onset of ulcerative colitis upon Helicobacter pylori eradication in a 72-year-old woman: report of a rare case with a 3-year follow-up. BMC Gastroenterology. 2021 Jul 31;21(1):303. doi: 10.1186/s12876-021-01876-5.

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