CAS: 40018-26-6; P-Dithiane-2,5-Diol

该化合物是有机合成的多用途构件,由于含有硫磺的二亚硫环环系统,在稳定性和反应性方面具有优势. 该化合物为高效和控制反应提供了一个平台,为形成结构功能精确的复杂分子提供了便利.

结构式图片

相似化合物

55704-78-4 505-29-3 87602-27-5

欧盟法规

REACH注册ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

CAS号107-20-0 一氯乙醛 | CAS号408533-52-8 2,5-diethoxy-[1... | CAS号53608-94-9 2,2-diethoxyeth... | CAS号108284-82-8 2-Ethyl-2,5-dih... | CAS号112177-95-4 methyl 2-propan... | CAS号59739-05-8 2-氨基噻吩-3-甲酸叔丁酯 | CAS号4651-81-4 2-氨基噻吩-3-羧酸甲酯 | CAS号31891-06-2 2-氨基噻吩-3-羧酸乙酯 | CAS号4651-82-5 2-氨基噻吩-3-甲腈 | CAS号498-62-4 3-噻吩甲醛 | CAS号40017-58-1 (2-氨基噻吩-3-基)(2-... | CAS号21582-46-7 (2-氨基噻吩-3-基)(噻吩... | CAS号25902-57-2 Thiourea,N-2,5-...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 2,5-Dihydroxy-1,4-Dithiane 主要起始原料 Chloroacetaldehyde
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Chloroacetaldehyde
2,2-Diethoxy-Ethanethiol置于盐酸体系中,化学反应生成 1,4-二硫-2,5-二醇
参考文献:Hesse; Joerder,Chemische Berichte,1952,Vol. 85,P. 924,932
标题:Hesse; Joerder,Chemische Berichte,1952,Vol. 85,P. 924,932

海关参考信息

专利信息


专利号:US-2003162992-A1
优先权日:2001-12-14
标 题 :Preparation of intermediates useful in the synthesis of antiviral nucleosides
发明人:WATANABE KYOICHI A; DU JINFA
摘要:The present invention is an efficient process for the manufacture of α-acyloxyacetaldehyde, a key intermediate in the synthesis of 1,3-oxathiolane and 1,3-dioxolane nucleosides.

专利号:US-7122693-B2
优先权日:1988-04-11
标题 :Acetaldehyde acetal compounds, their synthesis, and uses thereof
发明人:BELLEAU EXECUTRIX OF ESTATE PI; DIXIT DILIP M; NGUYEN-BA NGHE
权利人:SHIRE BIOCHEM INC
摘要:The acetaldehyde compounds, 2-thiobenzoylacetaldehyde diethylacetal, 2-benzoyloxyacetaldehyde bis(2-methoxyethyl)acetal, 2-hydroxyacetaldehyde bis( 2-methoxyethyl)acetal, 2-thiobenzoylacetaldehyde bis(2-methoxy-ethyl)acetal, and 2-thioacetaldehyde bis(2-methoxyethyl)acetal, are useful as intermediates in the synthesis of substituted 1,3-oxathiolanes and substituted 1,3-dioxolanes.

专利号:US-8304540-B2
优先权日:2007-05-18
标题:Process for stereoselective synthesis of lamivudine
发明人:LI JINLIANG; LV FENG
权利人:LI JINLIANG; LV FENG; SHANGHAI DESANO PHARMACEUTICAL HOLDING CO LTD
摘要:The present invention discloses a process for stereoselective synthesis of Lamivudine comprising the following steps: (a) performing a glycosylation reaction between the compound of formula (I) and cytosine or protected cytosine, and separating the reaction product by recrystallization to obtain the intermediate of formula (II); and (b) deprotecting the intermediate of formula (II) to obtain Lamivudine.

专利号:US-6143748-A
优先权日:1995-03-31
标题:Process for synthesis of nucleoside analogues
发明人:SAMANO MIRNA C; SAMANO VICENTE; GOODYEAR MICHAEL DAVID
权利人:GLAXO WELLCOME INC
摘要:The present invention is concerned with a process for the preparation of antiviral 1,3-oxathiolane nucleosides comprising an intramolecular glycosylation reaction to produce exclusively the β-diastereomer, and intermediates useful in the process.

专利号:US-8748604-B2
优先权日:2010-03-04
标 题 :Process for stereoselective synthesis of 5-fluoro-1-(2R,5S)-[2-(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-5-yl]cytosine
发明人:KSHIRSAGAR PRAKASH BHIMAJI; BHOGE SATISH MANOHAR; RICHHARIYA SANTOSH; SINGH KAPTAN
权利人:KSHIRSAGAR PRAKASH BHIMAJI; BHOGE SATISH MANOHAR; RICHHARIYA SANTOSH; SINGH KAPTAN; RANBAXY LAB LTD
摘要:The present invention provides an improved process for stereoselective preparation of 5-fluoro-1-(2R,5S)-[2-(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-5-yl]cytosine and pharmaceutically acceptable salts thereof.

专利号:US-8034895-B2
优先权日:2004-02-04
标题 :Conjugated thiophenes having conducting properties and synthesis of same
发明人:SKENE WILLIAM G
权利人:UNIV MONTREAL
摘要:The present invention relates to conjugated oligomers and polymers comprising aromatic thiophene cores. The conjugated materials are obtained by simple and efficient condensation of an aryl diamine and an aryl dialdehyde or a bifunctional aryl moiety comprising both an aldehyde and an amine. Condensation of the complementary moieties at temperatures ranging from ambient to refluxing temperatures in various solvents resulted in conjugated oligomers and polymers that can subsequently be cast into thin films. Oligomerization and polymerization can be done under mild conditions with removal of the resulting water bi-product responsible for shifting the equilibrium in favor of the conjugated products. The resulting conjugated compounds can be made conducting with dopants affording electrically conducting materials of either p-type or n-type conductors depending on the dopant selected.
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电话:0536-2101172,18678026865,13396369453
手机:18678026865
传真:0536-2101172;QQ 3007939906
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手机:13862662808
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湘潭市开元化学有限公司
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电话:0731-53584385;13975223580
手机:13975223580
传真:0731-53584050
邮箱:kaiyuan@hi2000.com
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主要参考文献

参考标题:I2-Promoted Povarov-Type Reaction Using 1,4-Dithane-2,5-Diol As An Ethylene Surrogate: Formal [4 + 2] Synthesis Of Quinolines
作者:Xia Wu,Xiao Geng,Peng Zhao,Jingjing Zhang,Xingxing Gong,Yan-Dong Wu,An-Xin Wu |发布日期:2017.4.7
摘要:Developed For The Synthesis Of 2-Acylquinolines From Methyl Ketones And Arylamines Using 1,4-Dithane-2,5-Diol As An Ethylene Surrogate. Moreover, The Investigation Of The Mechanism Suggested That This Reaction Occurred Via An Iodination/kornblum Oxidation/povarov/aromatization Sequence. It Is Noteworthy That The Arylamine Substrate Also Played An Important Role In Promoting The Reaction.

合成参考文献


摘要:Sharma, U.; Kumar, R.; Gupta, S. S.; Chandra, D., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2022) 2, 182.
摘要:Kosarev, S. A., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2012) 2, 247.
摘要:Mutoh, Y., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2018) 3, 400.
摘要:Witt, D., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2019) 2, 256.
摘要:Kroon, E.; Zarganes Tzitzikas, T.; Neochoritis, C. G.; Dömling, A., Science of Synthesis: Applications of Domino Transformations in Organic Synthesis, (2015) 2, 439.
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