CAS: 4856-97-7; (1H-Benzoimidazol-2-yl)Methanol

该化合物是有机化合物,其特性为苯并氨核核心,由诱导苯乙烯和imidazole环组成,该化合物在联苯胺甲醇环的两处放置时具有氢氧甲基组(-CH2OH),有助于其化学反应和潜在应用,通常是白色至白色的,可溶于诸如水和酒精等极地溶剂的白色,可提高其在各种化学反应和配方中的效用,氢甲基氢的组的存在使得氢结合,影响其物理特性和与生物系统的互动.1H-Benzimidazole-2-m乙醇因其潜在的药用化学活动,包括抗微生物和抗排硫酸特性,对医药化学具有兴趣.其结构特征也使其有可能进一步衍生出新的化合物,从而导致生物活动增强的新化合物的发展.与许多有机化合物一样,适当的处理和安全防范措施对于潜在的毒性和再活性至关重要.

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相似化合物

2849-93-6 3314-30-5 5805-53-8

欧盟法规

ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

CAS号79-14-1 羟基乙酸 | CAS号95-54-5 邻苯二胺(OPD) | CAS号25289-18-3 sodium glycollate | CAS号623-50-7 乙醇酸乙酯 | CAS号107-21-1 乙二醇 | CAS号4857-04-9 2-氯甲基苯并咪唑 | CAS号615-28-1 邻苯二胺盐酸盐 | CAS号56-40-6 甘氨酸 | CAS号1865-09-4 1H-苯并咪唑-2-羧酸乙酯 | CAS号56-81-5 甘油 | CAS号5805-52-7 1H-苯并咪唑-2-甲酰胺 | CAS号4760-35-4 2-(氯甲基)-1-甲基-1H-苯并咪唑 | CAS号21269-78-3 (1-乙基-1H-苯并咪唑-2-基)甲醇 | CAS号300706-95-0 (1-烯丙基-1H-苯并咪唑-... | CAS号3314-30-5 1H-苯并咪唑-2-甲醛 | CAS号3012-80-4 1-甲基-2-甲酰苯并咪唑 | CAS号292070-01-0 5-氨基苯并咪唑-2-甲酸甲酯 | CAS号2849-93-6 1H-苯并咪唑-2-羧酸 | CAS号7467-35-8 (1-甲基-1H-苯并咪唑-2-基)甲醇 | CAS号30770-24-2 1H-Benzimidazol...

合成工艺路线路线简述

    2-氯甲基苯并咪唑置于水体系中,化学反应生成 2-羟甲基苯并咪唑
    参考文献:The Allylic Character Of 2-(α-Chloroalkyl)-Benzimidazoles1
    标题:The Allylic Character Of 2-(α-Chloroalkyl)-Benzimidazoles1
    摘要:
    DOI:10.1021/ja01250A019

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:WO-2012011793-A1
    优先权日:2010-07-19
    标 题:Surfactants for the modification of clay, method of synthesis and the nanocomposites produced
    发明人:BOUSMINA MOSTAPHA; ESSASSI EL MOKHTAR; BOUHFID RACHID; ENNAJIH HAMID
    权利人:MOROCCAN FOUNDATION FOR ADVANCED SCIENCE INNOVATION & RES MASCIR; BOUSMINA MOSTAPHA; ESSASSI EL MOKHTAR; BOUHFID RACHID; ENNAJIH HAMID
    摘要:A surfactant, a clay modified with a surfactant, the preparation processes described, and also the polymer nanocomposites produced from the modified clay. The surfactant of formula (I), characterized in that: R 1 : C n H 2n+1 with n = 1-20; C n H 2n -OH with n = 1-4; or C n H 2n -SO 3 H with n = 1-4; R 2 : C n H 2n+1 with n = 0-20; C n H 2n -OH with n = 1-4; or C n H 2n -SH with n = 1-4; R 3 : C n H 2n+1 with n = 1-20; C n H 2n -OH with n = 1-4; or C n H 2n -SO 3 H with n = 1-4; R 5 : H, Cl, CH 3 , NO 2 , CN, SO 3 H, Br, NH 2 or CO 2 H; R 6 : H, Cl, CH 3 , NO 2 , CN, SO 3 H, Br, NH 2 or CO 2 H; R 7 : H, Cl, CH 3 , NO 2 , CN, SO 3 H, Br, NH 2 or CO 2 H; R 8 : H, Cl, CH 3 , NO 2 , CN, SO 3 H, Br, NH 2 or CO 2 H; and X - : Cl - , Br - , I - , CH 3 SO 4 n - , C 6 H 5 SO 3 n - , or CH 3 COC - .

    专利号:WO-2024216075-A1
    优先权日:2023-04-13
    标题 :Synthesis of mavorixafor and intermediates thereof
    发明人:SEKIRNIK ANGELINA ROBERTA; TAVERAS ART; GAO FENG; ZHAO ZHIGANG
    权利人:X4 PHARMACEUTICALS INC
    摘要:The present invention relates to methods for synthesizing C-X-C receptor type 4 (CXCR4) inhibitor mavorixafor and to intermediates thereto.

    专利号:WO-2024216114-A1
    优先权日:2023-04-13
    标题 :Synthesis of mavorixafor and intermediates thereof
    发明人:SEKIRNIK ANGELINA ROBERTA; TAVERAS ART; GAO FENG; ZHAO ZHIGANG
    权利人:X4 PHARMACEUTICALS INC
    摘要:The present invention relates to methods for synthesizing C-X-C receptor type 4 (CXCR4) inhibitor mavorixafor and to intermediates thereto.

    专利号:WO-2024216095-A1
    优先权日:2023-04-13
    标 题 :Synthesis of mavorixafor and intermediates thereof
    发明人:SEKIRNIK ANGELINA ROBERTA; TAVERAS ART; HANSELMANN ROGER; GAO FENG; ZHAO ZHIGANG
    权利人:X4 PHARMACEUTICALS INC
    摘要:The present invention relates to methods for synthesizing the C-X-C receptor type 4 (CXCR4) inhibitor mavorixafor and to intermediates thereto.
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    摘要:L. S. Efros and B. A. Porai-Koshits. Zh. Obshch. Khim. 23, 697 (1953) ; CA 48, 7603h.
    参考文献:10.1016/s0960-894x(02)00365-7
    摘要:Wang X, Choe Y, Craik CS, Ellman JA. Design and synthesis of novel inhibitors of gelatinase B. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2002 Aug;12(16):2201–4. doi: 10.1016/s0960-894x(02)00365-7.
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