2-氯-7-环戊基-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-6-甲醛置于oxone,O-(1H-Benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-Tetramethyluronium Hexafluorophosphate,N,N-二异丙基乙胺体系中,用 甲醇,N,N-二甲基甲酰胺 用作溶剂,化学反应 6.0H,反应生成2-氯-7-环戊基-N,N-二甲基-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-6-甲酰胺
参考文献:Cdk9抑制剂及其制备方法与应用
标题:Cdk9抑制剂及其制备方法与应用
摘要:本申请提供了一种cdk9抑制剂,Cdk9抑制剂为嘧啶并吡咯类激酶抑制剂,且化学结构通式如式i所示:Cdk9抑制剂为嘧啶并吡咯类激酶抑制剂,该嘧啶并吡咯类激酶所适应的蛋白靶点是丝氨酸/苏氨酸激酶cdk9,该cdk9抑制剂表现出较高的特异性以及较低的细胞毒性,提供了一种用于预防或治疗肿瘤生长与转移的对cdk9具有选择性的,毒副效果小,作用效果强的cdk9抑制剂,从而通过该抑制剂调控cdk9的生物学功能,抑制肿瘤的生长,增殖过程.