CAS: 126534-43-8; (R)-2-Chloro-1-(4-Fluorophenyl)Ethanol

该化合物是一种化学化合物,其特点是具有特定结构特征,包括含氯甲基的化合物和含氟苯的混合物;该氯甲基化合物的存在表明,它可以参与核循环替代反应,从而成为有机合成中可能有用的中间体;苯环副位置上的氟原子可影响化合物的回作用和极度,经常加强其亲和生物活动;该化合物一般是一种在室温下的固态,在有机溶剂中表现出中等溶解性;其立体化学学(R)的指定表明,该化合物具有特定的三维安排,能够影响其与生物目标的相互作用,使其对医药化学感兴趣;应当参考安全数据,因为卤化化合物可能对健康造成危害,包括毒性和环境关切.

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126534-42-7 456-04-2 1006376-60-8

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Isopropenyl acetate 2-Chloro-1-(4-fluorophenyl)ethanol 4-chlorophenyl acetate 2-Chloro-4'-fluoroacetophenone (S)-1-(4-fluorophenyl)ethan-1-ol R-(-)-2-(4-fluorophenyl)oxirane 2-(4-Fluoro-phenyl)-2-{4-[(4-fluoro-phenyl)-hydroxy-methyl]-piperidin-1-yl}-ethanol -4--piperidine(-)-1-(R)-2-(4-fluorophenyl)-2-hydroxyethyl-4-(S)-(4-fluorophenyl)hydroxymethyl-piperidine

合成工艺路线路线简述

    2-氯代-4'-氟苯乙酮置于sodium Tetrahydroborate体系中,用 甲醇 用作溶剂,化学反应 1.5H,反应生成(R)-2-氯-1-(4-氟苯基)乙醇
    参考文献:在新型生物活性α-芳基-4-哌啶甲醇衍生物的四种立体异构体的合成中,多克脂肪酶催化的对映选择性酰化反应
    标题:在新型生物活性α-芳基-4-哌啶甲醇衍生物的四种立体异构体的合成中,多克脂肪酶催化的对映选择性酰化反应
    摘要:从手性前体2上聚合并合成了新型非麻醉镇痛药1-[2-(4-氟苯基)-2-羟乙基]-4-4(4-氟苯基)羟甲基]-哌啶1的四种立体异构体. 3.在有机介质中,通过来自假单胞菌属(pseudomonas Sp.)的脂肪酶催化的对映选择性酰化的光学拆分用于制备具有高对映体纯度(>=97%ee)的多克级的2和3.
    Doi:10.1016/s0957-4166(00)80531-5

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