CAS: 136083-57-3; Fmoc-D-Asp-Oh

该化合物是D-partic酸的一种受保护衍生物,在N终点处有一个9-氟烯辛基碳酸(Fmoc)组,该化合物因其正统保护策略,广泛用于固相基合成(SPPS),允许在温和基本条件下有选择性地去保护.D-分酸残留物的D组合对于设计具有强化稳定性或特定立体化学要求的peptids很有价值.Fmoc-D-Asp-OHA提供高纯度和一致性的再活动,确保peptide链延长有效结合.它与标准的基于Fmoc的协议兼容性使研究人员在改良的peptide,peptiomimicic或需要精确立体控制的生物活性化合物方面有一个可靠的选择.

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合成工艺路线路线简述

    D-天门冬氨酸,9-芴甲基-N-琥珀酰亚胺基碳酸酯置于sodium Carbonate体系中,用 四氢呋喃,水 用作溶剂,化学反应 20.0H,反应生成Fmoc-D-天冬氨酸
    参考文献:Reaction Of N-Fmoc Aspartic Anhydride With Glycosylamines: A Simple Entry To N-Glycosyl Asparagines
    标题:Reaction Of N-Fmoc Aspartic Anhydride With Glycosylamines: A Simple Entry To N-Glycosyl Asparagines
    摘要:The Reaction Of N-Fmoc-Aspartic Anhydride With Glycosyl Amines In Dmso Selectively Leads To The Formation Of Beta-Substituted Products,Thus Providing A Simple And Efficient Route To N-Glycosyl Asparagine Derivatives,The Building Blocks For Glycopeptide Synthesis. (C) 2009 Elsevier Ltd. All Rights Reserved.
    Doi:10.1016/j.Tetlet.2009.08.106

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:EP-0375058-A2
    优先权日:1988-12-23
    标 题:New retro-inverso analogues of trymopentin, the method for their synthesis and their use in the preparation of pharmaceutical compositions

    专利号:EP-0375058-B1
    优先权日:1988-12-23
    标 题 :New retro-inverso analogues of trymopentin, the method for their synthesis and their use in the preparation of pharmaceutical compositions
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    [参考文献]: Luckose F, Et Al. Effects Of Amino Acid Derivatives On Physical, Mental, And Physiological Activities. Crit Rev Food Sci Nutr. 2015;55(13):1793-1144.

    合成参考文献


    参考文献:10.1007/s00216-018-1148-x
    摘要:Prior A, Coliva G, de Jong GJ, Somsen GW. Chiral capillary electrophoresis with UV-excited fluorescence detection for the enantioselective analysis of 9-fluorenylmethoxycarbonyl-derivatized amino acids. Analytical and Bioanalytical Chemistry. 2018 May 29;410(20):4979–90. doi: 10.1007/s00216-018-1148-x.
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