CAS: 14044-65-6; Borane-Tetrahydrofuran Complex

该化合物是波兰(BH3)和四氢呋喃(THF)之间形成的一个协调化合物,是一种环状醚,其特征是,由于电子缺氧的对子原子,可以接受捐赠分子的电子配对,因此能够作为刘易斯酸.四氢呋喃是一种稳定溶剂和悬浮剂,可以提高各种化学反应中的丁烷溶解性和再活性.该复合体一般是清淡黄色液体的无色化合物,在有机合成中,特别是在水合反应中,因为它的用途是有机合成物,有助于将添加到烷和烷.此外,丁烷-三氟复合体对湿和空气十分敏感,需要在惰性大气中小心处理和储存.其反应和特性使它成为合成有机化学中有价值的试剂,特别是在形成有机体化合物的过程中,有机体是各种化学转化的重要中间体.

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CAS号109-99-9 四氢呋喃 | CAS号1069-54-1 bis(3-methylbut... | CAS号51061-22-4 3-苯氧基苯乙胺 | CAS号14289-75-9 tris(3-bicyclo[... | CAS号141334-24-9 bis[(5-methyl-2... | CAS号141850-54-6 (2R,4R)-4-羟基-2-... | CAS号1722-26-5 三乙胺-硼烷 | CAS号22694-36-6 dibutoxyboron | CAS号1883-35-8 tris(2-phenylet... | CAS号97-94-9 三乙基硼 | CAS号75-22-9 三甲胺-硼烷络合物

合成工艺路线路线简述

    四氢呋喃置于dimethyl Sulfide Borane体系中,化学反应 0.5H,反应生成硼烷四氢呋喃络合物
    参考文献: Novel Indole Derivates As Fabp-4 Inhibitors[fr] Nouveaux Derives D'Indole Utiles Comme Inhibiteurs De Fabp-4
    标题: Novel Indole Derivates As Fabp-4 Inhibitors[fr] Nouveaux Derives D'Indole Utiles Comme Inhibiteurs De Fabp-4
    摘要:本发明涉及新化合物(i),其中r0,R1,R2,R3,R4,R5,R6,R7,R8,A,B,N,X和y如描述和权利要求中所定义;以及包含这些化合物的药物组合物,以及这些化合物在医学中的使用和用于制备作用于脂肪酸结合蛋白fabp-4的药物的方法.

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-9920084-B2
    优先权日:2011-08-23
    标题 :Ionic tags for synthesis of oligoribonucleotides
    发明人:DAMHA MASAD J; HASSLER MATTHEW; CHAN TAK-HANG; NANDYALA MALLIKARJUNA REDDY; DONGA ROBERT ALEXANDER
    权利人:DAMHA MASAD J; HASSLER MATTHEW; CHAN TAK HANG; NANDYALA MALLIKARJUNA REDDY; DONGA ROBERT ALEXANDER; THE ROYAL INSTITUTION FOR THE ADVANCEMENT OF LEARNING/MCGILL UNIV; HONG KONG POLYTECHNIC UNIV
    摘要:The invention relates to the chemical synthesis of oligonucleotides, e.g., oligoribonucleotides. In another aspect, the invention relates to compounds of formula (II) processes for making these compounds, and the use thereof in the chemical synthesis of oligonucleotides, e.g., oligoribonucleotides. The invention also relates to methods of synthesis of oligomers, including but not limited to oligopeptides, oligosaccharides and oligonucleotides, particularly oligoribonucleotides and also oligodeoxyribonucleotides, in solution systems, and ionic tag linkers for use in methods provided herein.

    专利号:US-2008032964-A1
    优先权日:2006-04-10
    标题:Process for the synthesis of azetidinone
    发明人:KANSAL VINOD K; AHMAD SUHAIL; MARIAPPAN SHANMUGAVEL; TYAGI BHUPENDRA; PERLMAN NURIT; LE PAIH JACQUES; ZANOTTI-GEROSA ANTONIO
    权利人:KANSAL VINOD K; AHMAD SUHAIL; MARIAPPAN SHANMUGAVEL; TYAGI BHUPENDRA; PERLMAN NURIT; LE PAIH JACQUES; ZANOTTI-GEROSA ANTONIO
    摘要:Provided are intermediates useful for the synthesis of hydroxyl-alkyl substituted azetidinones, processes of their preparation, and processes for the synthesis of certain hydroxyl-alkyl substituted azetidinones. Also provided are processes for the synthesis of 1-(4-fluorophenyl)-3(R)-[3-(4-fluorophenyl)-3(S)-hydroxypropyl]-4(S)-(4-hydroxyphenyl)-2-azetidinone, or ezetimibe.

    专利号:US-2019047933-A1
    优先权日:2016-03-15
    标 题:Process for the synthesis of (2e, 4e, 6z, 8e)-8-(3,4-dihydronaphthalen-1(2h)-ylidene)-3,7-dimethylocta-2, 4, 6-trienoic acid
    发明人:ABEL ULRICH; RÉPÃ?SI JÓZSEF; Szabó András; SZÜCSNÉ CSERÉPI STEFÃ?NIA; Bor Ã?dám
    权利人:ABEL ULRICH; REPASI JOZSEF; SZABO ANDRAS; SZUECSNE CSEREPI STEFANIA; BOR ADAM; BRICKELL BIOTECH INC
    摘要:This invention relates to a novel method for the synthesis of (2E,4E,6Z,8E)-8-(3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-ylidene)-3,7-dimethylocta-2,4,6-trienoic acid. In particular, the invention relates to several improvements in several individual steps of the multi-step synthesis scheme

    专利号:US-8436206-B2
    优先权日:2007-08-03
    标 题:Process for the synthesis of (7-methoxy-1-naphthyl) acetonitrile and application in the synthesis of agomelatine
    发明人:DUBUFFET THIERRY; LECOUVE JEAN-PIERRE; HERMET JEAN-PAUL
    权利人:DUBUFFET THIERRY; LECOUVE JEAN-PIERRE; HERMET JEAN-PAUL; SERVIER LAB
    摘要:Process for the industrial synthesis of the compound of formula (I) n nApplication of such process in the synthesis of agomelatine.

    专利号:US-6207858-B1
    优先权日:1999-03-03
    标 题 :Regioselective synthesis of DTPA derivatives
    发明人:CHINN PAUL; GYORKOS ALBERT; LABARRE MICHAEL J; RUHL STEVE; RYSKAMP THOMAS
    权利人:IDEC PHARMA CORP
    摘要:The present invention provides a process for high yield regioselective synthesis of DTPA derivatives that eliminates the need for ion exchange chromotographic separation of intermediates. Moreover, as this process yields a single regioisomer of the chelate, it provides for the regiospecific synthesis of desired chelates useful as radiolabeling agents.

    专利号:US-11639349-B2
    优先权日:2020-05-28
    标题:Stereoselective synthesis of intermediate for preparation of heterocyclic compound
    发明人:CHEN WEN-CHANG; HSU HAN-PEI; CHOU SHAN-YEN; CHUANG SHIH-CHIEH; YEN CHI-FENG
    权利人:TAI GEN BIOTECHNOLOGY CO LTD; TAIGEN BIOPHARMACEUTICALS CO BEIJING LTD; TAIGEN BIOTECHNOLOGY CO LTD
    摘要:Provided is a stereoselective synthesis of an intermediate for the preparation of the heterocyclic derivative as a Cap-dependent endonuclease inhibitor. The synthesis process has the advantages of simple operation, higher yield and relatively controllable steroselectivity, such that it is suitable for large-scale production.
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    摘要:Yus, M.; Foubelo, F., Science of Synthesis, (2010) 47, 1069.
    摘要:Fringuelli, F.; Piermatti, O.; Pizzo, F.; Vaccaro, L., Science of Synthesis, (2010) 47, 671.
    摘要:Jackowski, O.; Perez-Luna, A., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2022) 3, 90.
    摘要:Trofimova, A.; Sirvinskas, M.; Yudin, A. K., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2021) 2, 75.
    摘要:Bubnov, Yu. N.; Kolomnikova, G. D., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2012) 3, 267.
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