CAS: 16185-96-9; 1-(2-(Trifluoromethyl)Phenyl)Propan-1-One
该化合物是一种氟芳香酮,其特点是在苯环的正方形位置存在三氟甲基组,该化合物因其电子脱色特性而对合成有机化学感兴趣,这增强了核生殖添加和凝聚反应的回弹性能,三氟甲基组增加了稳定性和亲脂性,使其在制药,农用化学品和特殊材料的开发中具有价值,其明确界定的结构和高纯度确保了诸如催化剂系统中生物活性分子或离心机的中间体等应用的一贯性能,该化合物在各种反应条件下的稳定性进一步强调了其在先进的合成方法中的实用性.
相似化合物
17408-14-9 878572-13-5 116332-63-9物理性质
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CAS号447-61-0 邻三氟甲基苯甲醛合成工艺路线路线简述
邻三氟甲基苯甲醛置于chromium(Vi) Oxide,硫酸体系中,用 乙醚,水,丙酮 用作溶剂,化学反应生成2'-(三氟甲基)苯丙酮
参考文献:邻位取代的苯甲酰溴对亲核取代反应性降低.
标题:邻位取代的苯甲酰溴对亲核取代反应性降低.
摘要:观测到叔丁基胺对α-溴苯甲酮的取代率的系统提高,其中间或对取代基的吸电子能力增强(kx 10(3)lm(-1)min(-1)= 12.7(p-Ch( 3)),15.7(of),20.5(h),20.0(p-Cl),23.6(m-Cl),27.3(p-Cf(3))).在邻位取代系列中,反应性降低(kx 10(3)lm(-1)min(-1)= 7.64(o-och(3)),5.31(o-Ch(3)),2.85(o-Cl),2.40(o-Cf(3))).邻位取代的结果来自旋转势垒效应和adeltaσ+bdeltaσ+排斥力.反应和α-取代中心(ab)之间的主要键作用只是sigma键.当在a和b之间允许π键键合(元/对位取代)时,发生反应中心的离域和稳定化.
Doi:10.1021/jo011042O
海关参考信息
- 2902600000-乙苯
2912110000-甲醛
2912120000-乙醛
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专利信息
专利号:CN-1174187-A
优先权日:1996-08-20
标题:Synthesis process of methylbenzyl acetone trihalide
专利号:CN-1049884-C
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主要参考文献
参考标题:Iron Catalysis For Modular Pyrimidine Synthesis Through β-Ammoniation/cyclization Of Saturated Carbonyl Compounds With Amidines作者:Xue-Qiang Chu,Wen-Bin Cao,Xiao-Ping Xu,Shun-Jun Ji |发布日期:2017.1.20
摘要:Method For The Modular Synthesis Of Various Pyrimidine Derivatives By Means Of The Reactions Of Ketones, Aldehydes, Or Esters With Amidines In The Presence Of An In Situ Prepared Recyclable Iron(II)-Complex Was Developed. This Operationally Simple Reaction Proceeded With Broad Functional Group Tolerance In A Regioselective Manner Via A Remarkable Unactivated β-C-H Bond Functionalization. Control Experiments
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