CAS: 175676-65-0; 2-Trifluoromethoxyphenylboronic Acid

该化合物是一种有机体化合物,其特征是,一个联苯环上有一个附于三氟甲基苯氧的碱酸功能组,该组还被进一步替换为三氟甲基苯氧组,该化合物通常具有诸如高反应性等特性,如由于二氟酸酸杂质,可参与各种化学反应,包括铃木结合和其他交叉反应;三氟甲基苯氧组可增强该化合物的脂性,并影响其电子特性,使其成为有机合成和药用化学的一个有价值的建筑块;此外,氟原子的存在往往具有独特的特性,例如有机溶剂中稳定性的提高和溶解性的变化;该化合物通常用于制药和农用化学的开发,以及用于材料科学创造功能化聚合物;在处理和储存时,应参考安全数据,因为有机有机化合物可能构成特定危害.

英文名称2-Trifluoromethoxyphenylboronic Acid
中文名称2-(三氟甲氧基)苯硼酸
IUPAC名称(2-(trifluoromethoxy)phenyl)boronic acid
其它别名2-(三氟甲氧基)苯基硼酸; 2-(Trifluoromethoxy)Phenylboronicacid
CAS编号175676-65-0
MFCD编号:MFCD01320763
EINECS号:642-456-9
分子式:C7H6BF3O3
分子量:205.93
产品CID: 896840
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

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InChIKey: AIJCNTOYZPKURP-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C7H6BF3O3/c9-7(10,11)14-6-4-2-1-3-5(6)8(12)13/h1-4,12-13H…
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数2.0可旋转键数2.0

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
警示词Warning(警告)
危险描述H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险等级MOISTURE SENSITIVE, KEEP COLD
UN编号NONH for all modes of transport
危险品标志Xi,Xn
风险等级Irritant
安全声明26-36/37/39-36-37/39
危险类别码36/37/38-20/21/22-22
WGK Germany3

欧盟法规

C&L通报

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合成工艺路线路线简述

合成目标产物 2-(Trifluormethoxy)Phenylboronic Acid 主要起始原料 2-(Trifluoromethoxy)Bromobenzene
(文献来源)合成步骤主要原料 2-(Trifluoromethoxy)Bromobenzene

海关参考信息

2905110000-甲醇
2908199090-其他酚的卤化衍生物
2908999090-其他酚的硝化衍生物
2918290000-其他含酚基羧酸
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:CN-102964292-A
优先权日:2012-11-26
标题 :Synthesis of 4-(2-(trifluoromethoxy)phenyl)piperidine

专利号:US-9446047-B2
优先权日:2013-09-10
标题 :Substituted 2,3-dihydro-1H-inden-1-one retinoic acid-related orphan nuclear receptor antagonists for treating multiple sclerosis
发明人：VANKAYALAPATI HARIPRASAD; YERRAMREDDY VENKATAKRISHNAREDDY
权利人:ARRIEN PHARMACEUTICALS LLC
摘要:The present invention is directed to compounds, their synthesis, and their use as antagonists, inverse agonists, modulators and or inhibitors of the Retinoic acid-related orphan nuclear receptor Î³t (RORÎ³t)/RORÎ³. The compounds of the present invention are useful for modulating RORÎ³t)/RORÎ³ activity and for treating diseases or conditions mediated by RORÎ³t)/RORÎ³ such as for example, disease states associated with immunopathology of human autoimmune diseases such as Multiple Sclerosis (MS), Rheumatoid Arthritis (RA), Inflammatory Colitis, Psoriasis, COPD, Pain, Obesity, Diabetes, Dyslipidemia, Osteoporosis, Asthma, Neurodegenerative diseases and Cancer.