二碳酸二叔丁酯,L-噻唑烷-4-羧酸置于三乙胺体系中,用 二氯甲烷 作为反应溶剂,化学反应 8.0H,以80%的收率获得产物boc-D-噻唑烷-4-羧酸
参考文献:新法呢基蛋白转移酶抑制剂的设计,合成和药理评估.
标题:新法呢基蛋白转移酶抑制剂的设计,合成和药理评估.
摘要:新的ca(1)a(2)x拟肽被描述为法呢基转移酶抑制剂(ftis).它们包括半胱氨酸和蛋氨酸,作为法呢基化蛋白质c端序列的模拟物.此外,考虑到锌的作用和氨基酸的代谢不稳定性,半胱氨酸被杂环取代.8在酶的活性位点上的分子对接以及该化合物的药理学评价说明了一类新的fti.
DOI:10.1021/jm010297R