CAS: 855836-62-3; 2-Bromo-3-Chlorophenol

该化合物是一种有机化合物,其特征是苯球环上有溴和氯的替代成分;其特征是相对于氢氧基(OH)组的第二位置有溴原子;相对于氢氧基(-OH)组的第三位置有氯原子;该化合物一般是固体或液体,视其纯度和具体条件而定;其潜在用途为制药,农用化学品和有机合成的中间体;卤素在其结构中的存在可影响其再活动,使其成为各种化学反应,包括核生殖器替代和混合反应的有用建筑块;此外,2-Bromo-3-氯苯酚可能具有抗微生物特性,可在各种生物应用中加以探讨;在处理该化合物时,应当采取安全防范措施,因为它的卤化性质可能会对健康造成危害;适当的储存和处置方法对于减轻环境影响和确保实验室环境的安全至关重要.

结构式图片

物理性质

MSDS等安全信息

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

3-mon°Chlorophenol O-2-bromo-3-chlorophenyl N,N-diethylcarbamate 3-chlorophenyl N,N-diethylcarbamate 3-bromo-4-chloro-2-hydroxybenzaldehyde 2-bromo-3-chloro-anisole 2-(2-bromo-3-chlorophenoxy)-2-methylpropanamide N-(2-bromo-3-chlorophenyl)-2-hydroxy-2-methylpropanamide

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 2-Bromo-3-Chlorophenol 主要起始原料 3-Chlorophenol
  • 91105-99-6 = 855836-62-3
    反应条件:1.1 Reagents: Butyllithium Solvents: Tetrahydrofuran,Hexane; -78 °C; 1 H,-78 °C1.2 Reagents: Water-D21.3 Reagents: Bromine; -78 °C; 1 H,-78 °C; 2 H,-78 °C -> Rt1.4 Reagents: Ammonium Chloride Solvents: Water2.1 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: Tetrahydrofuran,Water; 0 °C; 16 H,0 °C -> Rt
    标题:An Enantioselective Suzuki-Miyaura Coupling To Form Axially Chiral Biphenols
    作者:Pearce-Higgins,Robert; Et Al
    参考文献:Journal Of The American Chemical Society 日期:2022 卷标:144(33) 页码:15026-15032]

    = 855836-62-3 + 13631-21-5 + 13659-23-9
    反应条件:1.1 Reagents: Carbon Tetrachloride,Bromine Solvents: Methanol; 5 H,Rt
    标题:Regioselective Monobromination Of Substituted Phenols In The Presence Of β-Cyclodextrin
    作者:Suresh,Palaniswamy; Et Al
    参考文献:Tetrahedron 日期:2007 卷标:63(23) 页码:4959-4967]

    = 855836-62-3 + 40979-03-1 + 13631-21-5 + 13659-23-9
    反应条件:1.1 Reagents: β-Cyclodextrin,Bromine Solvents: Carbon Tetrachloride; 2 H,Rt
    标题:Regioselective Monobromination Of Substituted Phenols In The Presence Of β-Cyclodextrin
    作者:Suresh,Palaniswamy; Et Al
    参考文献:Tetrahedron 日期:2007 卷标:63(23) 页码:4959-4967]

    863870-78-4 = 855836-62-3
    反应条件:1.1 Reagents: Sodium Hydroxide Solvents: Ethanol; 6.5 H,Reflux1.2 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: Water; Neutralized,Rt
    标题:A New And Efficient Synthesis Of 4-Functionalized Benzo[b]Furans From 2,3-Dihalophenols
    作者:Sanz,Roberto; Et Al
    参考文献:Journal Of Organic Chemistry 日期:2005 卷标:70(16) 页码:6548-6551]

    2764733-94-8 = 855836-62-3
    反应条件:1.1 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: Tetrahydrofuran,Water; 0 °C; 16 H,0 °C -> Rt
    标题:An Enantioselective Suzuki-Miyaura Coupling To Form Axially Chiral Biphenols
    作者:Pearce-Higgins,Robert; Et Al
    参考文献:Journal Of The American Chemical Society 日期:2022 卷标:144(33) 页码:15026-15032]

    106-93-4 + 159390-33-7 = 855836-62-3
    反应条件:1.1 Reagents: N,N,N′,N′-Tetramethylethylenediamine,Sec-Butyllithium Solvents: Hexane,Cyclohexane; 2 H,-78 °C1.2 30 Min,-78 °C; -78 °C -> Rt1.3 Reagents: Water; Rt2.1 Reagents: Sodium Hydroxide Solvents: Ethanol; 6.5 H,Reflux2.2 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: Water; Neutralized,Rt
    标题:A New And Efficient Synthesis Of 4-Functionalized Benzo[b]Furans From 2,3-Dihalophenols
    作者:Sanz,Roberto; Et Al
    参考文献:Journal Of Organic Chemistry 日期:2005 卷标:70(16) 页码:6548-6551]

    = 855836-62-3
    反应条件:1.1 Reagents: Sodium Hydride Solvents: Tetrahydrofuran; 0 °C; 30 Min,Rt; Rt -> 0 °C1.2 Solvents: Toluene; 0 °C; 0 °C -> Rt; 16 H,Rt1.3 Reagents: Ammonium Chloride Solvents: Water2.1 Reagents: Butyllithium Solvents: Tetrahydrofuran,Hexane; -78 °C; 1 H,-78 °C2.2 Reagents: Water-D22.3 Reagents: Bromine; -78 °C; 1 H,-78 °C; 2 H,-78 °C -> Rt2.4 Reagents: Ammonium Chloride Solvents: Water3.1 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: Tetrahydrofuran,Water; 0 °C; 16 H,0 °C -> Rt
    标题:An Enantioselective Suzuki-Miyaura Coupling To Form Axially Chiral Biphenols
    作者:Pearce-Higgins,Robert; Et Al
    参考文献:Journal Of The American Chemical Society 日期:2022 卷标:144(33) 页码:15026-15032]

    88-10-8 = 855836-62-3
    反应条件:1.1 Reagents: Sodium Hydride Solvents: Tetrahydrofuran; Rt; 2 H,Rt1.2 Solvents: Tetrahydrofuran; 8 H,Rt2.1 Reagents: N,N,N′,N′-Tetramethylethylenediamine,Sec-Butyllithium Solvents: Hexane,Cyclohexane; 2 H,-78 °C2.2 30 Min,-78 °C; -78 °C -> Rt2.3 Reagents: Water; Rt3.1 Reagents: Sodium Hydroxide Solvents: Ethanol; 6.5 H,Reflux3.2 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: Water; Neutralized,Rt
    标题:A New And Efficient Synthesis Of 4-Functionalized Benzo[b]Furans From 2,3-Dihalophenols
    作者:Sanz,Roberto; Et Al
    参考文献:Journal Of Organic Chemistry 日期:2005 卷标:70(16) 页码:6548-6551
3-氯苯酚置于盐酸,正丁基锂,Sodium Hydride体系中,用 四氢呋喃,正己烷,Mineral Oil 作为反应溶剂,化学反应 36.5H,反应生成 2-溴-3-氯苯酚
参考文献:对映选择性 Suzuki-Miyaura 偶联形成轴向手性双酚
标题:对映选择性 Suzuki-Miyaura 偶联形成轴向手性双酚
摘要:轴向手性在具有生物学意义的分子以及手性催化剂设计中具有显着特征,并且阻转异构体 2,2'-联苯酚尤其普遍.atroposelective 金属催化交叉偶联是一种有吸引力的模块化方法来获取对映体富集的双酚,但现有的协议不能直接实现这一点.我们通过使用对映体纯磺化sphos (Ssphos),一种现有的配体,迄今为止仅以外消旋形式使用,其手性来源于通过磺化引入的阻转异构轴.我们相信,涉及配体磺酸盐基团的有吸引力的非共价相互作用是我们在 Suzuki-Miyaura 偶联的 2,2'-联苯酚产品中获得的高水平不对称诱导的原因,并且我们已经通过非对映异构体开发了一种高度实用的ssphos分辨率.盐重结晶.
DOI:10.1021/jacs.2C06529

海关参考信息

专利信息


专利号:US-9976179-B2
优先权日:2011-03-30
标 题 :Nucleic acid sequencing technique using a pH-sensing agent
发明人：HAUSHALTER ROBERT C
权利人:PARALLEL SYNTHESIS TECH; PARALLEL SYNTHESIS TECH INC
摘要:The invention relates to a composition, method and apparatus for determining the sequence of a nucleic acid strand utilizing a pH-sensing agent.

专利号:RU-1768574-C
优先权日:1989-10-11
标题:Method of dibromophenol synthesis

其他信息查阅

阜新清稷升科技有限公司
⚠️ 未注册 · 未认证企业
⚠️ 该商家尚未完成注册及企业认证，请用户仔细辨别，谨慎交易。
数据来源于公开网络搜索，平台未作核实，请自行辨别。
🏢敬请 企业认领
🏬开设公司展台
📢获取免费会员权益
🎖️点亮专属注册企业标签
📇展现公司完整信息 样本查看立即注册认领 →
网址: http://www.qjsfb.com
企业联系电话：陈佳|运营副总 13588048971👤
📞阜新清稷升科技有限公司 ⚠️参考联系方式
联系人：陈佳|运营副总
电话：陈佳|运营副总 13588048971
手机：13588048971
传真：0418-8189431
邮箱：sales@bomanbiochem.com
通信地址: 阜新市阜蒙县氟化工园区
邮编: 123000
🆔 联系时候可告知是从"百琢研"平台获取的信息.
⚠️ 声明: 该企业未认证、未认领，请自行辨别信息的真实性和可靠性。咨询或交易时请注意风险评估与信息核实，百琢研不参与任何交易。企业认领注册入口→

地址:阜新市阜蒙县氟化工园区
⚠️ 未注册 · 未认证企业
注册入口 备注: 📌 数据来源说明：本展台内容基于各搜索引擎等公开数据整理，仅作展示用途。请用户自行辨别
✉️ 若企业需抹除展台内容或有异议， 请通过页面底部联系方式告知我们，我们会尽快处理。
第 1 / 1 页
现货

供应商参考报价(招募中)

品牌试剂参考报价(招募中)

实用工具

⚠️全国化工行业净网倡议书
📋制造商识别码
📖 海关编码查询
📝MSDS生成器

📌 第三方产品分析报告

✅ COA系统入驻 | 共享模式

合成参考文献


参考文献:10.1007/s11237-023-09775-4
摘要:Saberov VS, Rayenko GF, Avksentiev AS, Vakhitova LM, Korotkikh NI. Catalytic Hydrodehalogenation of Haloarenes with Hydrogen and Hydrogen-Containing Compounds: A Review. Theor Exp Chem. 2023 Jul;59(3):151–77. doi: 10.1007/s11237-023-09775-4.
📝 需求与反馈
尽可能描述清楚需求与问题信息
×

通知