CAS: 146954-74-7; 1-((2R,3R,4R,5R)-5-((Bis(4-Methoxyphenyl)(Phenyl)Methoxy)Methyl)-3-Fluoro-4-Hydroxytetrahydrofuran-2-yl)Pyrimidine-2,4(1H,3H)-Dione

该化合物是经过修改的核糖表面,在糖的2个位置上具有氟原子特征,加强了其稳定性和抗核素的抗力.该化合物的特点是5'位置上有一个碳氧三丁基(DMT)保护组,该组通常用于聚聚聚二醇,以防止合成过程中的过早反应.2'位置的氟替代有助于其独特的生物化学特性,使其在各种应用中有用,包括抗病毒药物开发和分子生物学研究.该化合物表面一般为白色至非白色,在二甲基硫氧化物(DMSO)和乙醇等有机溶剂中可溶解.其分子结构允许与酶和其他生物分子进行特定互动,使其在RNA和DNA过程中成为有价值的工具.与许多核糖类化合物的实验室安全性结合,该化合物与许多实验室的化合物的实验室模拟是适当的处理.

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CAS号40615-36-9 4,4'-二甲氧基三苯基氯甲烷 | CAS号146954-75-8 DMT-2′Fluoro-dU...

合成工艺路线路线简述

    三氯化苄置于aluminum (III) Chloride,Copper(II) Nitrate体系中,用 二氯甲烷 用作溶剂,化学反应 6.0H,反应生成5'-O-[双(4-甲氧基苯基)(苯基)甲基]-2'-脱氧-2'-氟尿苷
    参考文献:硝酸铜 (II) 催化区域选择性保护伯醇与核苷和碳水化合物中的 4,4'-二甲氧基三苯甲基和 2,7-二甲基-9-苯基呫吨-9-基
    标题:硝酸铜 (II) 催化区域选择性保护伯醇与核苷和碳水化合物中的 4,4'-二甲氧基三苯甲基和 2,7-二甲基-9-苯基呫吨-9-基
    摘要:摘要 在作为路易斯酸催化剂的硝酸铜 (II) 存在下,使用二甲氧基三苯甲醇 (Dmtr-Oh) 或二甲基苯甲醇 (Dmpx-Oh) 实现了核苷和碳水化合物类似物中伯羟基的区域选择性保护.观测到优异的选择性保护伯羟基而不是仲羟基,而糖苷键不受影响.通过脂肪族无环和环状二醇的 Dmtr 和 Dmpx 保护进一步举例说明了该方法的实用性.
    Doi:10.1080/15257770.2018.1460480

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-10730904-B2
    优先权日:2012-11-14
    标 题:Method for liquid-phase synthesis of nucleic acid
    发明人:NONOGAWA MITSURU; NAGATA TOSHIAKI; SAITO HIDEKI; YASUMA TSUNEO
    权利人:TAKEDA PHARMACEUTICALS CO
    摘要:In this method, an oligonucleotide represented by formula (II) [wherein Y 1 , Q, Base, r and r′ are each as defined in claim 1 ] is prepared by using, as a synthesis unit, a novel nucleoside monomer compound represented by formula (I) [wherein X, R 1 , Y, Base, Z, Ar, R 2 , R 3 and n are each as defined in claim 1 ]. The novel nucleoside monomer compound is a nucleoside, the base moiety of which is substituted with an aromatic-hydrocarbon-ring-carbonyl or -thiocarbonyl group having at least one hydrophobic group. The method can dispense with column-chromatographic purification in every reaction, and enables base elongation not only in the 3′-direction but also in the 5′-direction, thus attaining efficient liquid-phase mass synthesis of an oligonucleotide.

    专利号:US-2019135852-A1
    优先权日:2012-11-14
    标题 :Method for liquid-phase synthesis of nucleic acid

    专利号:EP-2921499-A1
    优先权日:2012-11-14
    标 题 :Method for liquid-phase synthesis of nucleic acid

    专利号:EP-2921499-B1
    优先权日:2012-11-14
    标 题 :Method for liquid-phase synthesis of nucleic acids

    专利号:JP-6218333-B2
    优先权日:2012-11-14
    标 题 :Method for liquid phase synthesis of nucleic acids

    专利号:CN-104918949-B
    优先权日:2012-11-14
    标 题 :Solution-phase Synthesis of Nucleic Acids
    上海西加生物科技有限公司
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    [参考文献]: Christopher Mcguigan, Et Al. Anti-Flavivirus Activity Of Different Tritylated Pyrimidine And Purine Nucleoside Analogues. Chemistryopen. 2016 Jan 21;5(3):227-35.
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