CAS: 245765-66-6; 5-Bromo-N,3-Dimethylpyridin-2-Amine

该化合物是一种溴化丙烯衍生物,在2位上具有二甲基胺替代物,该化合物是有机合成的多用途中间体,特别是在制药和农用化学应用方面,其溴性能通过交叉反应,如Suzuki或Buchwald-Hartwig的联动,进一步发挥作用,而二甲基氨基组则增强核生殖替代的再活动.环的结构僵硬性有助于稳定性,使之适合高温反应.其定义明确的分子结构确保了在热循环合成方面的一致性能,为复杂分子的开发提供了精确的控制.由于对水和空气的敏感性,该化合物通常在不热条件下处理.

英文名称5-Bromo-N,3-Dimethylpyridin-2-Amine
中文名称5-溴-N,3-二甲基吡啶-2-胺
IUPAC名称5-bromo-N,3-dimethylpyridin-2-amine
其它别名3-二甲基-2-吡啶胺(奥泽沙星中间体)(中七); 5-Bromo-N,3-Dimethyl-2-Pyridinamine
CAS编号245765-66-6
MFCD编号:MFCD10000482
分子式:C7H9BrN2
分子量:201.07
产品CID: 1194464
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物

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InChIKey: QTBNIBCNVQMGPP-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C7H9BrN2/c1-5-3-6(8)4-10-7(5)9-2/h3-4H,1-2H3,(H,9,10)…
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数1.0可旋转键数1.0

相似化合物

748812-61-5 3430-21-5 497159-91-8

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-H335
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
安全声明H303+H313+H333

上下游产品

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合成工艺路线路线简述

合成目标产物 5-Bromo-N,3-Dimethylpyridin-2-Amine 主要起始原料 N-Methylformamide And 2,5-Dibromo-3-Methylpyridine
(文献来源)合成步骤主要原料 N-Methylformamide 和 2,5-Dibromo-3-Methylpyridine

2-氯-3-甲基-5-溴吡啶置于甲胺体系中,用水用作溶剂,化学反应 4.0H,反应生成奥泽沙星中间体b
参考文献:Quinolonecarboxylic Acid Derivatives Or Salts Thereof
标题:Quinolonecarboxylic Acid Derivatives Or Salts Thereof
摘要:通用式(1)的新喹诺酮羧酸衍生物或其盐具有对革兰氏阳性细菌,特别是丙酸杆菌具有强效的抗菌作用(其中r1代表氢原子或羧基保护基团;R2代表可选择取代的环烷基基团;R3代表氢原子,卤素原子,可选择取代的烷基,烷氧基或硫代烷基基团,可保护的羟基或氨基基团,或硝基基团;R4代表可选择取代的烷基或烷氧基基团;Z代表吡啶-4-基或吡啶-3-基,可选择取代至少一个基团,选自卤素原子,可选择取代的烷基,烯基,环烷基,烷氧基,硫代烷基或氨基基团以及可保护的羟基或氨基基团).

海关参考信息

2933310010-吡啶
2921199090-其他无环单胺
2939800000-其他生物碱
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-7772246-B2
优先权日:2007-08-01
标题:Pyrazole compounds as RAF inhibitors
发明人：CUI JINGRONG JEAN; DEAL JUDITH GAIL; GU DANLIN; GUO CHUANGXING; JOHNSON MARY CATHERINE; KANIA ROBERT STEVEN; KEPHART SUSAN ELIZABETH; LINTON MARIA ANGELICA; MCALPINE INDRAWAN JAMES; PAIRISH MASON ALAN; PALMER CYNTHIA LOUISE
权利人:PFIZER
摘要:The present invention is directed to compounds of Formula (I), n nand to pharmaceutically acceptable salts thereof, their synthesis, and their use as Raf inhibitors.

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参考文献:10.1055/s-0039-1690058
摘要:Časar Z. Synthetic Approaches to Contemporary Drugs that Contain the Cyclopropyl Moiety. Synthesis. 2020 Mar 16;52(09):1315–45. doi: 10.1055/s-0039-1690058.