CAS: 328-73-4; 1-Iodo-3,5-Bis(Trifluoromethyl)Benzene

该化合物是一种氟芳香化合物,在1位和3和5位中分别有碘替代物和2个三氟甲基组,这种结构在交叉反应中具有高度的回动性,使它成为制药和农用化学合成中有价值的中间体.用电子后排出的三氟甲基组增强了碘的电光特性,促进了硫化氢或松木芝麻等催化联动反应的有效替代.在标准储存条件下其稳定性和与各种反应条件的兼容性进一步增强了其在有机合成中的效用.该复合体的精细再活性简介使得它成为构建复杂的氟芳香框架的首选.

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CAS号402-31-3 间二三氟甲苯 | CAS号69807-91-6 3,5-双(三氟甲基)苯硼酸频哪醇酯 | CAS号328-74-5 3,5-二(三氟甲基)苯胺 | CAS号328-75-6 3,5-双(三氟甲基)硝基苯 | CAS号81613-61-8 3-[3,5-双(三氟甲基)苯... | CAS号96617-71-9 3,5-二(三氟甲基)苯甲酸乙酯 | CAS号328-74-5 3,5-二(三氟甲基)苯胺 | CAS号67570-38-1 2-[3,5-双(三氟甲基)苯... | CAS号1057671-02-9 3,5-双(三氟甲基)-苯丙醛 | CAS号66875-48-7 1-prop-1-en-2-y... | CAS号618092-28-7 (3,5-双(三氟甲基)苯乙炔...

合成工艺路线路线简述

    间二三氟甲苯置于硫酸,碘,Fluorine体系中,用 1,1,2-三氯三氟乙烷(cfc-113) 用作溶剂,以83%的收率获得3,5-双(三氟甲基)碘苯
    参考文献:元素氟.第4部分.元素氟在芳族化合物卤化中的用途
    标题:元素氟.第4部分.元素氟在芳族化合物卤化中的用途
    摘要:已经开发出用于直接碘化苯类化合物的新方法.将芳族底物简单地与碘和硫酸混合,悬浮在惰性介质中,例如1,1,2-三氯三氟乙烷(cf 2 Cicfcl 2)或全氟化碳,并使元素氟在室温下通过该系统.即使使用某些失活的系统(例如硝基苯),也可能发生向碘代芳烃产品的高转化.使用类似的方法可以生产出功能强大的溴化系统.
    Doi:10.1039/p19960001659

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-8114993-B2
    优先权日:2007-02-06
    标题:Use of aryl chlorides in palladium-catalyzed C-H bond functionalization
    发明人:DAUGULIS OLAFS; CHIONG HENDRICH
    权利人:DAUGULIS OLAFS; CHIONG HENDRICH; UNIV HOUSTON SYSTEM
    摘要:A one-step method for efficiently converting carbon-hydrogen bonds into carbon-carbon bonds using chloroarenes and palladium catalysts is disclosed. This method allows faster introduction of complex molecular entities, a process that would otherwise require many more steps. This invention is particularly relevant for the organic synthesis of complex molecules such as, but not limited to, pharmacophores.

    专利号:US-11542283-B2
    优先权日:2018-05-28
    标题 :Synthesis of peptide borate ester compound and use thereof
    发明人:QIN YANRU
    权利人:JIANGSU CHIA TAI FENGHAI PHARMACEUTICAL CO LTD
    摘要:Provided are a peptide borate ester compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a preparation method therefor, and pharmaceutical use thereof. The peptide borate ester compound or pharmaceutically acceptable salt thereof has a structure as shown in Formula (I), and is useful in the preparation of proteasome inhibitors to treat solid tumors and hematoma.

    专利号:US-2021214377-A1
    优先权日:2018-05-28
    标题 :Synthesis of peptide borate ester compound and use thereof

    专利号:CN-119320374-A
    优先权日:2024-11-04
    标 题 :A method for photocatalytic synthesis of 3-sulfonyl-substituted chromone derivatives

    专利号:WO-2019228299-A1
    优先权日:2018-05-28
    标 题:Synthesis and uses of peptide borate ester compound

    专利号:CN-115215798-B
    优先权日:2022-06-10
    标题 :A kind of aromatic cyanide synthesis method of inert olefins
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    主要参考文献

    参考标题:Palladium Catalyzed Regioselective C4‐arylation And Olefination Of Indoles And Azaindoles
    作者:Neetipalli Thrimurtulu,Arnab Dey,Anurag Singh,Kuntal Pal,Debabrata Maiti,Chandra M. R. Volla |发布日期:2019.3.15
    摘要:A Convergent Strategy For The Synthesis Of Biologically Relevant C4‐substituted Indole Scaffolds Was Demonstrated Using Pd(II)‐catalyzed Remote C−h Functionalization Of Indoles And Azaindoles. The Reaction Displays High Regioselectivity For The C4‐position Of Indole‐3‐carbaldehydes Using Glycine As An Inexpensive Transient Directing Group. Notable Features Of This Transformation Include The Selective

    合成参考文献


    摘要:Sumida, Y.; Ohmiya, H., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2022) 3, 43.
    摘要:Weibel, J.-M.; Blanc, A.; Pale, P., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2018) 1, 90.
    摘要:Mérour, J.-Y.; Joseph, B., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2016) 3, 113.
    摘要:Zhdankin, V. V., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2015) 1, 240.
    摘要:Zhdankin, V. V., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2015) 1, 234.
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