CAS: 45715-08-0; (5-Methylpyridin-2-yl)Methanamine

该化合物是一种有机化合物,其特征为:环结构,由六人组成,含有一个氮原子的芳香环;该化合物的特征为:在双点,附于的多胺组,具体在2点,和在环的5点,甲基组.该物质一般没有色素,可粉色黄色液体或固体,视其纯度和形态而定.该矿功能组的存在表明,它可以参与氢结合,影响极溶剂中的溶性.该化合物可能由于该矿组的氮原子而具有基本特性,允许其在各种化学反应中作为核分裂物.此外,鉴于该矿和芳香环的再活性,该物质在药物或有机合成中可能具有应用.处理和储存时,应当参考安全数据,因为与任何化学物质一样.

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5-methylpicolinonitrile (3-chloro-4-fluoro-phenyl)-(4-fluoro-4-{[(5-methyl-pyridin-2-ylmethyl)-amino]-methyl}-piperidin-1-yl)-methanone

合成工艺路线路线简述

    2-氰基-5-甲基吡啶置于lithium Aluminium Tetrahydride体系中,用 四氢呋喃 作为反应溶剂,化学反应 0.5H,反应生成 2-甲胺基-5-甲基吡啶
    参考文献:氢原子转移驱动的醇对映选择性微型反应
    标题:氢原子转移驱动的醇对映选择性微型反应
    摘要:吡啶和前手性 α-羟基自由基之间的对映选择性 Minisci 反应已被开发出来.氢原子转移用于从简单醇反应生成后者,该反应形式上构成两个 C−h 键对,在高度对映选择性和区域选择性的过程中形成新的 C−c 键.计算研究提供了对选择性起源的深入了解.
    DOI:10.1002/anie.202200266

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-7208603-B2
    优先权日:2001-02-09
    标题:Synthesis method and intermediates of pyridin-2-yl-methylamine
    发明人:MAUREL JEAN-LOUIS; BONNAUD BERNARD; RIBET JEAN-PAUL; VACHER BERNARD
    权利人:PF MEDICAMENT
    摘要:The invention concerns a novel method for preparing pyridin-2-yl-methylamine derivatives by reducing amination of cyanohydrins.

    专利号:US-2004116705-A1
    优先权日:2001-02-09
    标题 :Synthesis method and intermediates of pyridin-2-yl-methylamine

    专利号:EP-1358179-B1
    优先权日:2001-02-09
    标 题:Synthesis method and intermediates of pyridin-2-yl-methylamine

    专利号:EP-1358179-A1
    优先权日:2001-02-09
    标 题:Synthesis method and intermediates of pyridin-2-yl-methylamine

    专利号:WO-02064585-A1
    优先权日:2001-02-09
    标 题 :Synthesis method and intermediates of pyridin-2-yl-methylamine
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