CAS: 4845-58-3; 6-Nitrobenzo[d]Thiazole-2(3H)-Thione

该化合物是一种杂环化合物,其特点是有硝基化合物和硫氨环.该化合物的特点是苯并氮甲醚结构,这是一种包括苯环和硫氮酸盐混合物的引信环系统.硝基苯组是电磁带替代体,可以影响化合物的再活动性和特性.通常,这种具有生物活动的化合物表现出来,使它们对制药和农用化学研究感兴趣.硫磷功能组(EuropeC=S)的存在表明在协调化学和金属综合体中作为捆绑物的潜在应用.此外,该化合物可能表现出特定的溶性特征,各种条件下的稳定性和潜在毒性,而这些特征对于其处理和在研究中的应用非常重要.

英文名称6-Nitrobenzo[d]Thiazole-2(3H)-Thione
中文名称6-硝基苯并[d]噻唑-2(3H)-硫酮
IUPAC名称6-nitrobenzo[d]thiazole-2(3H)-thione
其它别名2-巯基-6-硝基苯并噻唑(易制爆,甄准不供应); 6-Nitro-2-Mercaptobenzothiazole
CAS编号4845-58-3
MFCD编号:MFCD01076609
EINECS号:678-269-4
分子式:C7H4N2O2S2
分子量:212.26
产品CID: 1477758
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→苯并噻唑类化合物

相似结构搜索
产品信息参考;;;;
InChIKey: QPOZGXKWWKLJDK-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C7H4N2O2S2/c10-9(11)4-1-2-5-6(3-4)13-7(12)8-5/h1-3H,(H,8,12)…
计算化学: 氢键受体数4.0氢键供体数1.0可旋转键数1.0

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
急性毒性类别4(吸入)
急性毒性类别4(经皮)
急性毒性类别4(经口)
警示词Warning(警告)
危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H302 |吞咽有害.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362+P364-P405-P501
UN编号2811
危险品标志T
安全声明45-36/37/39-26
危险类别码36/37/38-25-20

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

合成工艺路线路线简述

2-巯基苯并噻唑置于硫酸,硝酸体系中,化学反应 2.0H,以54%的收率获得产物2-巯基-6-硝基苯并噻唑
参考文献:发现小分子雌激素受体α/共激活剂结合抑制剂:高通量筛选,配体开发和增强效力的模型
标题:发现小分子雌激素受体α/共激活剂结合抑制剂:高通量筛选,配体开发和增强效力的模型
摘要:小分子,即共激活剂结合抑制剂 (Cbis),通过直接抑制雌激素受体 (Er) 与共激活剂蛋白的相互作用来阻断雌激素信号传导,其作用方式与传统拮抗剂完全不同,传统拮抗剂取代内源性配体雌二醇.为了补充我们之前通过从头设计发现 Cbi 的努力,我们使用高通量筛选 (Hts) 来鉴定新结构的 Cbi,随后通过类似物合成研究了两个 Hts 命中,在基于细胞的报告基因中发现了许多具有低微摩尔效力的化合物基因检测.我们检查了两个系列的结构-活性趋势,使用诱导拟合计算对接来提出这些分子在共激活剂结合槽中的结合姿势.er-类固醇受体共激活剂 (Src) 复合物的结构分析表明,Src 核受体盒序列中的所有四个疏水性残基都是重要的结合元件.因此,在扩展复合位点结合较小的 Cbi 时水置换不足可能会限制这些系列中化合物的效力,这表明可能通过筛选富含较大分子的化合物库来发现更高效力的 Cbi.
DOI:10.1002/cmdc.201000507

专利信息

专利号:US-4975448-A
优先权日:1983-02-04
标题 :6-amino-2-benzothiazolesulfonamide and topical treatment compositions and method for glaucoma
发明人：SCHOENWALD RONALD D; BARFKNECHT CHARLES F
权利人:UNIV IOWA RES FOUND
摘要:A topical composition for eye treatment of glaucoma, comprising a small but pharmaceutically effective amount of an analog of benzothiazole-2-sulfonamide. The most preferred compound is 6-amino-2-benzothiazolesulfonamide. The invention also relates to a method of topically treating glaucoma with eye drops to reduce intraocular pressure. Finally, disclosed is a method of synthesis of the preferred and highly effective benzothiazole-2-sulfonamide analogs, particularly the 6-amino-2-benzothiazolesulfonamide compound.